Цинка боргидрид

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Боргидриды могут найти широкое применение в неорганическом и органическом анализе. Восстановительные свойства боргидридов используются, в частности, для разделения сходных элементов. Так, для разделения бария и свинца соль последнего восстанавливают боргидридом иатрия до металла, который и отделяют от раствора [629]. Аналогичным образом разделяют цинк и свинец. Кадмий и ртуть восстанавливают боргидридом натрия в щелочной среде до металлов [533], Затем при подкислении до pH 6 кадмий переходит в раствор, а ртуть остается в осадке. [c.477]

При действии боргидрида иатрия на солянокислый раствор соли кадмия в присутствии хлорида аммония кадмий выпадает в осадок губчатого вида, а цинк в тех же условиях остается в растворе. По другому способу кадмий и цинк восстанавливают до металлов ири pH 2, после чего выпавший цинк растворяют в щелочи. [c.478]

Катализаторами для реакции прямого синтеза алюмогидрида натрия служат четыреххлористый титан [84], цинк [85] или боргидриды металлов [86]. [c.520]

Как видно, наиболее легкими реагентами являются водород, углеводороды и боргидрид, наиболее тяжелыми— цинк, марганец, натрий и муравьиная кислота. [c.49]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Трипет и Уолкер [8] нашли, что боргидрид натрия, изопропи-лат алюминия, диборан и водород над платиновым катализатором не способны восстанавливать фенацилидентрифенилфосфоран. Цинк в уксусной кислоте восстанавливает этот илид до ацетофенона и трифенилфосфина. Шонберг и сотр. [180] показали, что как цинк в соляной кислоте, так и водород в присутствии скелетного никеля восстанавливают фосфониевые илиды, причем из флуоренилидентрифенилфосфорана образуются флуорен и трифенилфосфин. В этих реакциях от фосфора отщепляется наиболее электроотрицательная группа. [c.101]

Влияние ионов других металлов. Имеется очень мало экспериментальных данных о влиянии ионов других мета.ллов на восстанавливающие свойства боргидрида натрия (Brown et al., 1956). По-видимому, однако, эти свойства существенно улучшаются прп добавлении галогенидов многовалентных металлов, таких, как треххлористый галлий пли четырехх.лористый титан. Последний менее активен, чем хлористый алюминий, а хлористый цинк совершенно непригоден. [c.167]