олид

ТРИМЕТИЛ-2-ЦИАНО-2-БУТЕН-4-ОЛИД [c.66]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 27,7 г (0,1 моля) З-бромметил-4,4-диметил-2-карбэтокси-2-бутен-1-олида (см. с. 19) в 300 мл абсолютного этилового спирта и 7,6 г (0,1 моля) тиомоче-викы. Реакционную смесь кипятят па водяной бане в течение 4 ч. После охлаждения отгоняют растворитель, твердый остаток перекристаллизо зывают из 50 мл этилового спирта. Выход 33,0—40,0 г или 93,5—96,3% теоретического количества, т. пл. 191°. [c.22]

КАРБЭТОКСИ-3,4,4-ТРИМЕТИЛ-2-БУТЕН-4-ОЛИД [c.50]

Лактоны, получаемые из моногидроксикислот помимо названий с окончанием -лактон можно также называть с добавлением суффикса -ОЛИД к названию соответствующего углеводорода. Так, соединение (22) может быть названо либо б-валеро-лактоном, либо пентанолидом-5. [c.137]

Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спиртовой гидроксилыой группы в главной цепи по отношению к группе СО — остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами или же цифрами [c.286]

Л., образованные из алифатич, к-т, называют, добавляя окончание олид к назв, соединения-основы место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации-карбоксильный атом С), Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв, карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. буквой. Так, соед. I наз. 3-пропанолид, или -пропиолактон, соед II 4-бутанолид, или у-бутиролактон, соед. III-5-пентанолид, или 5-валеролактон. [c.575]

Трнметил-2-циано-2-бутен-4-олид, СаНдЫОа, мол. вес 151,17—белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, эфире, хлороформе, метиловом спирте, нерастворимое в четыреххлористом углероде, этиловом спирте, воде. [c.67]

Триметил-2-циано-2-бутен-4-олид получен только описанным выше методом2. [c.67]

Бромметил-4,4-димстпл 2-карбэтокси-2-бутен-4-олид, 10H13O4 Вг, мол. вес 277, 21—белое кристаллическое вещество, растворимое в органическ[1х растворителях, нерастворимое в воде. [c.19]

Бром,метил-4,4-диметил-2-карбэтокси-2-бутен-4-олид получают также действием N-бромсукцинимида на 2-карбэток-си-3,4,4-триметнл-2-бутен-4-олид в четыреххлористом углероде в присутствии радикальных шшциаторов (перекись бензоила, ДАН и др.). [c.19]

ГИДРОБРОМИД 4,4-ДИМЕТИЛ-2-КАРБЭТОКСИ-3-ТИОУРЕИДОМЕТИЛ-2-БУТЕН-4-ОЛИДА [c.22]

Г идробромид 4,4-диметил-2-карбэтокси-3-тиоуреидо-2-бутен-4-олида получен только описанным выше методом. [c.22]

Карбэтокси-3,4,4-триметил-2-бутен-4-олид может быть получен конденсацией малонового эфира с диметилэтинил-карбинолом. Данная методика разработана на основе ра-боты . [c.51]

Однако при реакции 3-октиноата лития с аллилхлоридом вместо описанной выше экзо-циклизации наблюдается энЭо-циклизация, в результате которой образуется З-аллил-З-децен-4-олид 78 (схема 44). [c.96]

По женевской номенклатуре 7-лактонам присваивается окончание олид, добавляемое к названию соответствующего алкана например, бутанолид. [c.405]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

Кетен представляет собой бесцветный, в высшей степени ядовитый газ (Ть кип. —41°С) Он устойчив при —80°С, выше этой температуры легко димеризуется в дикетен -лактон-р-оксивинилуксусной кислоты бутеН З-олид-1,3) [c.406]

Систематические названия лактонов выводятся из названий алкановых кислот, причем окончание -овая кислота заменяется на суффикс -олид с цифровым обозначением номеров атомов углерода, связанных через кислород. [c.442]

Известно, что цроцесс окисления можно ускорить путем повышения температуры окисления, но цри этом олидается ухудшение товарных характеристик битума Г 2,3,4 ]. Можно интенсифицировать окисление также с помощью механического перемешивания Г 2 ], которое способствует увеличению поверхности константа сырья с воздухом. Этот вариант был положен в основу проектирования экспериментального окислительного куба с перемепшваицим устройством. [c.77]

Одна из важных стадий в сннтезе Зр-аиетоксн-5р, 14а-буфа-диен-20,22-олида из дегидроэпиандростена заключается в конденсации карбаннона, полученного из Д., с кетоном (I) [I] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология