Железа додекакарбонил

ЖЕЛЕЗА ДОДЕКАКАРБОНИЛ, Рез(СО),2. Мол. вес. 513,67. Продажный реагент содержит около 10% по весу метанола в качестве стабилизатора. Чтобы удалить метанол, реагент надо выдержать при 0,5 мм не менее 5 час. [c.224]

Нонакарбонил железа представляет собой кристаллы золотисто-коричневого цвета, которые легко разлагаются уже при 100 °С. Если проводить разложение в атмосфере углекислого газа, то при последующем резком охлаждении на стенках сосуда образуются зеленые кристаллы тетракарбонила железа, или додекакарбонила железа [Ре(СО)4]з [c.34]

В докладе Тюрина и соавторов 49] была показана еще одна новая возможность удаления сернистых соединений путем обработки нефтяных дистиллятов как первичного, так и вторичного происхождения, соединениями переходных металлов в низковалентном состоянии. Такого рода соединения (в основ — ном карбонилы железа, особенно додекакарбонил -/ ед(СО) 2 восстанавливают меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и элементарную серу, образуя достаточно прочные комплексы, в кото- [c.56]

Расход реагента (додекакарбонила железа) по материальному балансу составлял только 260 г на 1 т реактивного топлива. [c.58]

Инфракрасный спектр додекакарбонила железа. [c.178]

В настоящей работе исследована изо.меризация 1,5-ЦОД под действием пентакарбонила и додекакарбонила железа. [c.54]

Одним из наиболее ярких примеров использования - -резонанс-ной спектроскопии для исследования строения молекул является определение структуры трехъядерного додекакарбонила железа Рез(СО)12. Для этой молекулы было предложено шесть различных структур [68] (рис. 16). Спектр Мессбауэра [69, 70] (рис. 17) указывает на то, что не все три атома железа эквивалентны в противном случае спектр состоял бы либо из одной, либо из двух, но не из трех линий, как это наблюдается на самом деле. Поэтому исключаются все симметричные структуры с атомами железа в вершинах треугольника, изображенные на рис. 16, виг. Анализ [c.267]

Кристаллический додекакарбонил железа Рез(СО)12 черно-зеленого цвета получают при термическом разложении Ре2(СО)9 в органических растворителях, например спирте или пиридине [1, 17] [c.45]

Можно также получать додекакарбонил железа по методу Хи-бера окислением карбонилгидридов или их солей [17] [c.45]

Рис. Изомеризация циклоокта-1,5-диена при 150° в присутствии (а) пентакарбонила и (б) додекакарбонила железа

Додекакарбонил железа реагирует с пиридином, метанолом, щелочными металлами, растворенными в жидком NH3, ацетиленовыми производными, тиоэфирами. [c.535]

Исследованы каталитические свойства трех карбонилов железа Ре(СО)б, Ре2(СО)9 и Рез(СО)12 [42]. Додекакарбонил желёйа переводил гексен-1 при 60 °С в смесь изомеров, близкую по составу к термодинамически равновесной, а нона- и пентакарбонил про-. являли аналогичную активность лишь при более высоких температурах. Как и в более ранних работах, увеличение давления СО уменьшало или даже полностью подавляло изомеризацию. Ее скорость снижалась и при повышении давления водорода, а в атмосфере аргона подавлялись лишь побочные реакции. [c.107]

Эта реакция может рассматриваться как обратная второй стадии образования нонакарбонилжелеза.) Полученный вышеуказанным способом додекакарбонил железа можно получить проще — из карбонилгидрида [c.554]

В отличие от комплексов переходных металлов, например, МВг2(РРЬз)2, где М, есть N1, Ре, Со или Мп, катализирующих изомеризацию 1,5-ЦОД в 1,3- и 1,4-ЦОД и бицикло [3,3,0] окт-2-ен, карбонилы железа не вызывают трансаннулярной перегруппировки 1,5-ЦОД. Основными продуктами изомеризации 1,5-ЦОД под влиянием пентакарбонила и додекакарбонила железа, в изученных нами условиях, являются 1,4- 1,3-ЦОД—продукты миграции двойной связи. [c.54]

Образование 1,5-ЦОД-железотрикарбонила из 1,5-ЦОД и пентакарбонила или додекакарбонила железа было подтверждено в работах [1Й прямым синтезом комплекса. [c.56]

Сомнения относительно справедливости приведенного выше критерия для определения структуры карбонилов впервые возникли вслед за публикацией спектра додекакарбонила железа Рвз(СО)12. Шеляйн (1951) предположил, что слабая полоса при 1833 см указывает на наличие в этом соединении мостиковых карбонильных групп. Ввиду того что в соединениях с такой структурой основные карбонильные полосы интенсивны, Коттон и Уилкинсон (1957) выразили сомнение в том, что слабая полоса поглощения в этой области обусловлена валентным колебанием углерод-кислородной связи в мостиковой карбонильной группе [c.69]

Додекакарбонил железа, Pea( 0)i2, получают разложением растворенного в толуоле Ре2(С0)д при 70° в атмосфере СОг, разложением Ре(С0)з в присутствии NaOH или аммиака, окислением тетракарбопилдигидрид железа(П) [c.535]

Позднее были получены додекакарбонил железа Рез(СО)12 и нонакарбоннл Рег(С0)9. Нонакарбонил железа получили с помощью фотохимической реакции [c.8]

В связи с тем что в продаже имеется пептакарбонил железа, сравнительно легко синтезировать и другие карбонилы железа — нонакарбонил Ре2(СО)9 и додекакарбонил Гез(СО)12- Для этого даже не требуется карбонилизации прп высоком давлении. Для многих синтезов формы более высокого молекулярного веса предпочтительны по сравнению с нентакарбонилом. Имеется очень мало данных о термодинамических свойствах карбонилов, содержащих два или три атома железа в молекуле. Большинство термодинамических данных относится к пентакарбонилу Ре(СО)б. В некоторых исследованиях, посвященных изучению механизмов реакций с участием Ге(С0)5, рассмотрены также и карбонилы более высокого молекулярного веса. В табл. 4 собраны данные о свойствах карбонилов железа. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология