Карбонильная группа основность

Поскольку глобулярные белки имеют диаметр около 30 A, боковые цепи не могут располагаться внутри белка без того, чтобы там не находились также полярные амидные и карбонильные группы основной цепи. Однако полярные группы прекрасно сосуществуют с водой, и их локализация во внутренней части без потери свободной энергии возможна, только если они образуют водородные связи. В действительности такие связи наблюдаются для более чем 90% полярных групп, расположенных внутри белка. [c.52]

Этому способствует возможность протекания реакции в двух направлениях первоначальное образование оксима или гидразона и последующая циклизация, или наоборот, первоначальное присоединение гидроксиламина или гидразина по электроноакцепторной ненасыщенной связи по типу реакции Михаэля и последующая циклизация с участием карбонильной группы. Основное направление реакции в данном случае зависит от природы реагентов и растворителя, а также от температуры реакции, поэтому предугадать продукты реакции очень трудно. [c.170]

Реакции по карбонильной группе Основность [c.125]

Кетены — сильные электрофилы. Химически реакционным центром служит атом углерода их очень реакционноспособной карбонильной группы. Основные аспекты структуры кетенов кратко характеризуются валентной схемой [c.178]

Образование координационных соединений карбонильных групп основной нолимерной цени с катализатором [c.74]

Введение кетогруппы в производные моносахаридов открывает богатейшие синтетические возможности, связанные с чрезвычайно многообразной реакционной способностью карбонильной группы. Основным путем получения таких кетонов служит окисление производных, содержащих одну вторичную гидроксильную группу. В сравнении с обычными спиртами вторично-спиртовые группы в сахарах поддаются окислению с некоторым трудом. Поэтому для этих целей приходится применять энергичные окислители, такие, как четырехокись рутения или комбинация диметилсульфоксида с реагентами типа ангидридов (уксусный ангидрид, РгО , дицикл огексилкарбодиимид и некоторые другие). Несмотря на некоторую экзотичность этих окислителей, их широко применяют в химии углеводов. Такие методы дают сейчас синтетику возможность окисления практически любой вто-рично-спиртовой группы и, следовательно, введения карбонильной функции в почти любое желаемое положение. [c.128]

При действии на карбонильную группу основных (нуклеофильных) реагевэтоЕз протекает реакция нуклеофильного присоединения Ац [c.37]

Природная полипептидная цепь включает специфическую последовательность полярных и неполярных групп. Рассмотрим теперь, пользуясь моделью вода — масло, полипептидную цепь в воде (рис. 3.3). Поверхность контакта полипептидной цепи и воды велика для беспорядочно вытянутой цепи и мала в ее нативной, свернутой конформации. Однако в отличие от совершенно неполярных молекул масла иолипептидная цепь включает как полярные, так и неполярные группы. Например, амидные и карбонильные группы основной цепи, а также гидроксильные (в Ser, Thr, Tyr), карбоксильные (в Asp, Glu), аммониевые (в Lys) группы полярны и стремятся оставаться в воде (гпдрофильность). Углеводородные боковые цепи Ala, Val, Leu, He и Phe неполярны. [c.51]

В цитохроме 5 атом железа имеет симметричную координацию, которая образована шестью октаэдрическими позициями лигандов,, занятыми четырьмя пиррольными атомами азота гема и двумя е-атомами азота His-39 и His-63, находящимися в аксиальных положениях [297]. 0-Атомы азота His-39 и His-63 образуют водородные связи с атомами кислорода карбонильных групп основной цепи таким образом, что оба имидазольных цикла прочно закреплены благодаря жесткой структуре онсвной цепи. [c.250]

Вследствие смещения п-электронной плотности в амидной функции к атому углерода карбонильной группы основность амидов значительно ниже, чем основность алифатических аминов (например, значение рА сопряженной кислоты для ацетамида рЛ д(вн ) Поэтому, как и другие производные карбоновых кислот, амиды протонируются по карбонильной группе [c.247]

Не все факторы, определяющие терминирование участка спирализации, уже выявлены. Известно, однако, что важную роль в этом процессе играют остатки пролина. Пролин не может быть включенным в а-спи-раль (разве только одним концом), потому что пятичленное пирролидоновое кольцо просто не может в ней уместиться. В миоглобине содержится четыре остатка про-Jшнa и восемь окончаний а-спиральных участков. Ясно, что имеются и другие фак-горы, определяющие завершение спирали. Так, например, в отдельных случаях происходит прерывание а-спирали, если ОН-груп-па серина или треонина взаимодействует с карбонильной группой основной цепи. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология