Гептаны Гептен

Рис. Выход толуола в зависимости от содержания гептена в смеси гептан — гептен (по Грину).

Пентан+пентен. Гексан +гексен Гептан +гептен Октан 4-октен Нонан+нонен Декан 4-децен Ун декан +ун децен [c.69]

Начальные активности катализаторов, выраж енные в / превращения смеси гептан—гептен (1 1) в толуол [c.47]

Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа торах риформинга по бифункциональному механизму дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Наглядное подтверждение реальности такого механизма можно найти в работе [681. Из табл, 1,5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации я-гептана, если к последнему добавить 0,01 % тио-фена (по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации н-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если н-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. Суммарный выход толуола и алкилциклопентанов составил 70% от выхода, полученного при дегидроциклизации чистого н-гептана (без примеси тиофена) над платинированным углем. [c.35]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Углеводороды н-Гексан н-Гептан Гептен-1 Циклогексан Бензол Толуол Этилбензол Бифенил Галоидуглеводороды Винилхлорид [c.11]

Таким образом, для разделения пары веществ, принадлежащих к различным гомологическим рядам, наиболее эффективной является фаза, имеющая наибольшее или наименьшее значение фактора 0, т. е. фаза, которая обеспечивает наибольшее значение коэффициента кс. Пусть, например, такими парами будут гептан — гептен-1 и декан — бензол. На рис. 7 дан график зависимости между логарифмом приведенного удерживаемого объема и температурой кипения для нормальных парафинов, нормальных олефинов и алкилбензолов при анализе на колонках со скваланом и адипонитрилом. Из графика можно рассчитать величину а для олефинов и парафинов, которая составляет на адипонитриле 1,90—1,95, на сквалане 1,0. Адипонитрил является одной из наиболее селективных фаз для разделения указанных классов соединений. Расчет коэффициента показывает, что в случае применения неполярной фазы он равен 0,15, а в случае полярной 0,53 и, таким образом, предпочтительнее последняя фаза. Для разде- [c.19]

Толуол, / -гептан Гептен-1, я-гептан Толуол, гептен-1 [c.192]

Бензол, н-гептан Толуол, н-гептан Гептен-1, н-гептан Циклогексен, ч-гептан [c.192]

Сравнение результатов сернокислотной очистки с гидрированием показывает очевидные преимущества последнего. Так, например, выход фракции 96—98° после ее гидрирования составляет 94,5%, а при сернокислотной очистке — только 60,5%, т. е. в полтора раза меньше. Это объясняется пе только переводом гептенов в к-гептан, но и значительным снижением общих потерь, каковые имеют место при многочисленных операциях, связанных с сернокислотной очисткой. Это подтверждается и данными табл. 5, согласно которым выход гептана но варианту I (гидрирование) на 23% выше выхода по варианту II (сернокислотная очистка), а по варианту VI (гидрирование) на 35% выше, чем по варианту IV (сернокислотная очистка) нри одинаковых условиях фракционирования. [c.136]

С учетом этого нами исследовалось влияние бензола на скорость дегидроциклизации н-гексана, н-гексена и дегидрогенизации циклогексена, а также выяснялось влияние толуола на процесс ароматизации н-гептана и н-гептенов в присутствии алюмомолибденового и алюмохромового катализаторов и определялись относительные адсорбционные коэффициенты ароматических углеводородов. В качестве исходных были взяты н-гексан, н-гептан, изооктан (2, 2,4-триметилпентан), гексен-1, циклогексен, бензол, толуол и [c.124]

Предсказание давления насыщенного пара (р) в тройной системе 1-гептен (1)—гептан (2)—октан (3) при 328,15 К с помощью квазихимической групповой модели [c.273]

В смесь входят гептан, 1-гептен, метилциклогексан, толуол и др. [c.742]

В смесь входят гептан, 1-гептен, метилциклогексан, толуол и т, д. 50,0% нефти перегонялось при температуре до 248,0° С. [c.743]

В широкой фракции содержится от 6 до 8% углеводородов с числом углеродных атомов от 5 до 8, считая на смесь углеводородов Съ Четкая ректификация широкой фракции позволяет получить алифатические углеводороды, содержащие пентан-пептен, гексан-гексен, гептан-гептен, октан-октен. [c.569]

Гептан Гептен, ароматические углеводороды, низшие олефины, парафины, Щ бензола— 1,1% в газе Нг— 47,9% олефинов Сг—С4 — 24,3% парафинов 1— 4 — 28% [71] ЕггОз (15%)—АЬОз 525° С, 0,12 ч , превращение 66,6%. Выход олефинов — 6,44% ароматических углеводородов — 11,1% [29]= [c.323]

Преттр наблюдал падение температур начала люминесценции н-алканов (холодного пламени) с ростом их молекулярных весов [179]. Он также отмечал рост температур люминесценции при переходе от пентана к пентену, от гексана к циклогексену, очевидно, в соответствии с различной стабильностью этих углеводородов. Точно так же термостабильностью определяется различная окисляемость в равных температурных условиях (450° С) углеводородов различной степени насыщенности водородом [180] и с различным положением двойных связей. Окисляемость их, как и следовало ожидать, падает в ряду н-гептан > гептен-1 > >гептен-3, поскольку наличие двойной связи делает гептен-1 термически более устойчивым, чем н-гептан, а гептен-3 в свою очередь более стабилен по сравнению с гептеном-1 (вследствие более симметричного расположения двойной связи). [c.97]

Следует отметить, что выходы непредельных углеводородов в опытах с промотированными образцами катализаторов меньше, чем с непромоти-рованными (см. табл. 1,2) как для гептана, так и для циклогексана. Между тем при дегидрировании таких углеводородов, которые по своему строению не способны к реакции дегидроциклизации, ш елочные элементы, за исключением лития, являются промоторами [1,3,4]. По-видимому, это различие объясняется тем, что образуюш иеся из гептана и циклогексана непредельные углеводороды сами превращаются в ароматику с еще большей скоростью. Возможно, что здесь проявляется также влияние образующихся при ароматизации водорода и ароматики на термодинамическое равновесие систем гептан — гептен [6] и циклогексан — циклогексен. Следует предположить, что и в реакциях дегидрирования парафинов, содержащих не более пяти атомов углерода в наиболее длинной цепи, на алюмохромовом катализаторе щелочные элементы окажутся промоторами реакции дегидрогенизации. [c.346]

Скорость дегидроциклизации парафина зависит также от удельной поверхности платины и растет с увеличением массового содержания платины в катализаторе в пределах от 0,1 до 0,99% (рис. 1.13) [69]. Каталитическому риформингу подвергали н-гептан при 468 °С и 1,8 МПа. Концентрация гептенов была постоянной и отвечала равновесию независимо от содержания платины в катализаторе. Поэтому экстраполяция к нулевому содержанию платины позволяет, определить скорость циклизации на оксиде алюминия за счет превращения гептенов. При содержании платины в катализаторе —0,4% (сорбция водорода 12,5 мкмоль/г) скорость циклизации на оксиде алюминия составляет приблизительно 50% от общей скорости цикли " зации -гептана [54), [c.36]

Потенциальное содержание гептен-гептановой фракции в синтине составляет, как указывалось выше, около 20%. Принимая выход гидрогенизата в 94%, содержание нормального гептана в синтине, при условии полного перевода гептенов в гептан, равно 18,8%. Таким образом, реальный выход эталонного гептана за один рабочий цикл составлял 35,6% от потенцршла. [c.136]

Объекты хроматографирования. Искусстнеииля газовая смесь (метан или бытовой газ в азоте, в соотношении около 1 10) и искусственные жидкие смеси, например А. 1-иодбутан, гептен- , гексан В. бутанол-1. геитен-1 гексан С. бутанол-1, 1-нодбутан, гептан. Кроме названных студентам могут быть предложены для исследования и другие подобные композиции из большего и меньшего числа компонентов. [c.307]

В фаницах задачи получения глубскоочищенных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, бьши детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в н-гептане, н-гептене, циклогексане, изооктане и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2-70 % об. при температурах 5-60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах от времени контакта раствора t с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер (рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повыщенных температурах вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [c.22]

На рис. 8.2 приведены масс-спектры 1,2-, 2,3- и 3,4-дидейтеро-гептанов, полученных при дейтерировании гептенов-1, -2 и -3. [c.189]

Реакция циклопентадиена с азодикарбоновым эфиром служит также первой стадией в синтезе бицикло[2.1.0] пентана — углеводорода с конденсированной системой двух малых циклов четырех-и трехчленного с этой целью аддукт сначала гидрируют (в присутствии катализатора), затем гидролизуют и декарбоксилируют в 2,3-диазабицикло[2.2.1] гептан последний окисляют в циклическое азосоединение, содержащее фрагмент азоформы пираз олина (2,3-диазабицикло[2.2.1]гептен-2), из которого при нагревании со щелочью выделяется азот, что и приводит к образованию трехчленного цикла конденсированной системы бицикло[2.1.0]пентана [c.63]

Весьма подробное исследование бензинов, полученных при синтезе над кобальтовым катализатором, позволило установить выделить из них изобутан, 2-метилпентан, 3-метил-пентан, 4-метилпентан, н-гексан, 2-метил- и 3-метилгексаны, н-гептан, н-октан, 3-метилоктан, н-нонан, пентен-1, пентен-2, гексеп-1, гексен-2, 2,3-диметилпентен-1, гептен, октен, ионен. Углеводороды с четвертичным углеродным атомом найдены не были. Содержание алкенов понижается при синтезе под давлением над катализатором Со-ТЬОг-МеО-кизельгур. [c.504]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептаны Гептен: [c.211] [c.278] [c.626] [c.603] [c.294] [c.67] [c.207] [c.377] [c.163] [c.195] [c.65] [c.305] [c.302] [c.144] [c.91] [c.119] [c.199] [c.52] [c.538] [c.188] [c.39] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология