Триметилпентен

РЕЗУЛЬТАТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ С 2,2,4-ТРИМЕТИЛПЕНТЕНОМ-1 [c.96]

Действием НС1 прп —30 на 2,3,3-триметилпентен-1 (этот углеводород в количестве около 1 о, как уже выше отмечалось, [c.60]

Каталитическая димеризация олефинов. Продуктом полимеризации изобутилена в присутствии разбавленной серной кислоты является смесь триметилпентенов, состоящая примерно из четырех частей 2,4,4-триме- [c.222]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Исходны] диизобутилен является смесью 2,4,4-триметилпентенов-1 и -2 в соотношении 80 20 [c.707]

В опытах использовали изобутан 95%-ной чистоты (основной примесью был н-бутан, а пропан содержался в виде следов). Чистота бутена-1 превышала 99%, транс-бутт-2 был 92%-ный (остальное — цыс-бутен-2 и н-бутан), цыс-бутен-2 был примерно 80%-ный (остальное транс-бутен-2), изобутилен имел чистоту свыше 99% (со следами бутена-2), 2,2,4-триметилпентен-1 был 99,8%-ным. Для получения кислоты требуемой концентрации смешивали 95—96%-ную дымящую, использованную (или отработанную в процессе алкилирования) серную кислоту и воду. Отрабо- [c.88]

Из трех изомерных бутиленов легче всего полимеризуется изобутилен (под действием серной кислоты, трехфтористого бора), что впервые доказано А. М, Бутлеровым (1873 г.) [6], а позднее изучено И. Л. Кондаковым (1893 г.) [7] и другими. Из димеров изобутилена большое значение имеет 2,4,4-триметилпентен-2, который гидрируют затем в 2,4,4-триметилпентан (изооктан)—моторное топливо с октановым числом 100. [c.591]

Сульфид меди [71], активированный путем превращения части его поверхности в сульфат меди, действует как катализатор низкомолекулярной полимеризации изобутилена при 150° и давлении от 30 до 26 ат. При этом с выходом около 60% получается смесь, состоящая из 2,2,4-триметилпентенов, которые н дентифицировались путем каталитической гидрогенизации, давшей 2,2,4-триметилпентан. [c.206]

Дальнейшие исследования конденсации малеинового ангидрида с метиленциклопентаном и метиленциклобутаном подтвердили предполагаемый Альдером механизм. Исследуя взаимодействия димеров и трнмеров изобутилена с малеиновым ангидридом, Альдер и Зелль установили, что направление и результат реакции зависят от положения двойной связи в олефпне. Так, из двух изомеров диизобутилена в реакцию с малеиновым ангидридом вступает только 2,4,4-триметилпентен-1 (III) [c.88]

К смеси изобутана с 2,2,4-триметилпентеном-1 медленно по каплям добавляли серную кислоту. С образующимися при этом продуктами было проведено несколько о пытов. Полученные алкилаты по выходу и составу были подобны алкилатам, полученным на основе изобутилена. [c.109]

Быстрое протонирование триметилпентенов, приводящее к триметилпентанам. Олефины легко протонируются и дают изоал-кильные катионы, например [c.125]

Изооктен (2, 2, 4-триметилпентен) и кодимер, полученные при полимеризации бутенов, могут быть превращены гидрогенизацией соответственно в изооктан (2, 2, 4-триметилпентан) и гидро- [c.275]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.635 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 , c.2 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.2 , c.327 , c.333 , c.371 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.2 , c.73 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.2 , c.73 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.2 , c.82 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.2 , c.76 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.37 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология