Октагидронафталин

В присутствии катализатора фенол сравнительно легко присоединяется к ненасыщенным углеводородам с образованием в качестве главных продуктов реакции р-замещенных фенолов. Из ненасыщенных соединений в эту реакцию вступают, например, изоамилен, стирол, дигидронафталин, циклогексен, октагидронафталин и метилциклогексен. В качестве катализаторов применяется хлористый цинк, серная кислота в ледяной уксусной кислоте или соляная кислота [c.43]

Специфическое действие различных катализаторов (Р1, Р(1, №) проявляется также при гидрировании октагидронафталинов IX и X [c.35]

Диоксо-8а-метил-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 8а-октагидронафталин применялся в качестве промежуточного вещества в синтезах терпенов - и в проектируемом синтезе стероидов . [c.54]

Этот препарат достаточно чист для превращения его в 1,6-диоксо-8а-метил-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 8а-октагидронафталин з.". [c.95]

Соединения (I) и (II) дают при разложении декалоны, а перекись (III) —9, 10-окталин. В этом случае третичных (9-) гидроперекисей не образуется, вероятно вследствие пространственных затруднений. Механизм аутоокисления гранс-декалина при 100° С в дальнейшем изучался исследователями, которые полагали, что образованию неустойчивой I-гидроперекиси предшествует дегидрирование декалина в октагидронафталин. Гексаги- [c.78]

Дегидратация о-метилциклогекса-нола в метилциклогексен температура 350°. Превращение декагидронафталина в октагидронафталин Окись алюминия Р 1823 [c.134]

Кето-3-карбокси-4а-метил-2, 3. 4, 4а, 5, 6, 7, 8-октагидронафталин [c.506]

Кето-9-метил-1, 2, 5, 6, 7. 8, 9, 10-октагидронафталин КаКНа [c.332]

Окись 9,10-октагидронафталина [89] реагирует с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком, образуя ке-тоспиран и эфир оксикислоты, строение которых ке установлено. [c.35]

Как было упомянуто выгпе, открытие способности аллена претерпевать реакцию циклоприсоедипения с различными активированными алкенами имеет важное синтетическое значение для получения 1.3-днзамещенных циклобутанов [35,37]. Обычно этой реакции сопутствует образование производных октагидронафталина из Д имера аллена [35, 37, 80], Течение реакции в случае аллена и акрилонитрила является типичным. [c.30]

Метилциклогександион-1,3 нашел применение в качестве исходного реагента для получения некоторых полициклических соединений в разрабатываемых синтезах стероидов и терпенои-дов Его также использовали для получения 1,6-дикето-8а-метил-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 8а-октагидронафталина [c.95]

Гидрокси-4-(6 а-гидрокси-Г,5 ,5 ,9 Р-тетраметил-транс-Г4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,10 Р-октагидронафталин-Г-ил-Р-метилокси)-транс-коричной кислоты пиперидид (копферол-пиперидид) (IX) получают аналогично из 1 г копферола и 3 мл пиперидина. Выход [c.16]

Восстановление нафталина металлическим литием в этиламине дает с 52%-иым выходом 1,2,3.4,5,6,7,8-октагидронафталин, а) Что образуется при очонолизе этого сешества [c.1012]

Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмотрена. Аналогично на №-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. Нафталин каталитически гидрируется до тетрагидронафталина (тетралин), а затем до октагидронафталина (декалин) [c.372]

Сопряженное присоединение Д, к 3,4,5,6,7,8-гексагндроиафта-лин-1 (2Н)-он-7-карбоновой кислоте (1) дает смесь трех стереоизомериых 4а-метил-3,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидронафталин-1 (2Н)-он-7-карбоновых кислот (2), (3) и (4) в отношении 4 3 2. Реакция нашла применение в синтезе сесквитерпена р-эйдесмола, проходящем без стадии аннелирования по Робинсону [2]. [c.144]

Метанольные или этанольные растворы октагидронафталина (Д9, ю-окталина) при обработке озонированным кислородом дают 1-алкокси-1-гидроперекись циклодеканона-6 (XVI), где К = СНз или С2Н5 в уксусной кислоте образуется соответствующий ацетат (ХЬ / 1), где К = СНзС0 2 . Использование инертного растворителя (бензина) приводит к образованию перекиси (ХЬУП) [c.208]

И 7-АЦЕТИЛ-1,1-ДИМЕТИЛ-1,2,3,4,5,6,7,8-ОКТАГИДРОНАФТАЛИНЫ [смесь изомеров (I) и (II)], С14Н22О, мол. м. 206,32 желтоватая жидкость с запахом фиалки и ионона [c.99]

Оригинальный синтез азулена также включает трансаннулярное взаимодействие Октагидронафталин озонируют и затем подвергают полученный дикетон внутримолекулярной кротоновой конденсации (возможность такой конденсации обусловлена поворотом карбонильной группы внутрь цикла) Образовавшийся а,р-непредельный кетон восстанавливают тетрагидридоалюминатом лития и затем дегидратируют Приготовленный таким [c.53]

Этиловый эфир 2-кето-1-метил-2, 3, 4, 4а, 5, 6, 7, 8- 1296 октагидронафталин-З-карбоновой кислоты Этиловый эфир р-оксн-Р-(2-меркаптометил-5-метил- 986 фенил)-а-метилпропионовой кислоты Этиловый эфир (3-карбэтоксиметилиденциклогек- 864 сен-1-нл-1)-уксусной кислоты Этиловый эфир Р-оксн-Р-(о-анизил)-валериановой 1151 кислоты [c.514]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.208 , c.341 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.208 , c.341 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.427 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология