Терефталоилхлорид

Рис. 61. Принципиальная технологическая схема непрерывного процесса получения терефталоилхлорида (и изофталоилхлорида)

ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД СЛ4СОС1)2, 82- 83 С, г п 266°С легко раств. в эф., бензоле, ацетоне, ССЬ - бензине, разлаг. водой всп 152 С (в открытом тигле) ниж. КПВ пылевоздушной смеси 30—34 г/м- . Получ. взаимод. терефталевой к ты с тионилхлоридом частичный гидролиз гексахлор-и ксилола водой (кат.— реС1. ), Примен. в произ-ве полиамидов, полиарилатов, пластификаторов (сложных эфиров), лек. в-в, красителей сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов. Обладает местным раздражающим действием (ПДК 0,1 мг/м — рекомендуемая). [c.565]

Алкилированием стирола терефталоилхлоридом в кипящем ксилоле в присутствии трибутиламина и катализатора (Р(1/С) может быть получен транс,транс-п-дистирилбензол [125]. [c.102]

ПРОИЗВОДСТВО ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИДА И ИЗОФТАЛОИЛХЛОРИДА [c.374]

Температура плавления терефталоилхлорида 82-83 °С, температура кипения 266 °С. Температура плавления изофталоилхлорида, получаемого по той же схеме, составляет 43-44 °С, температура кипения 276 С. [c.375]

Производство терефталоилхлорида и изофталоилхлорида 374 [c.542]

В настоящей работе исследован синтез терефталоилхлорида реакцией тионилхлорида с терефталатами калия и натрия. Реакцию осуществляли в избытке тионилхлорида в отсутствие инертного растворителя. [c.52]

Исследована реакция терефталатов натрия и калия с тионилхлоридом, протекающая с образованием терефталоилхлорида. Найдены оптимальные условия проведения процесса. Установлено, что переводу процесса из диффузионной области в переходную наряду с увеличением удельной поверхности соли способствует повышение температуры. [c.111]

Состав реакционной массы после завершения синтеза терефталоилхлорида [c.64]

Наиб, важны и изучены хлорангидриды их получают действием на к-ты хлоридов фосфора, тионил- или суль-фурилхлорида, фосгена. Бромангидриды получают действием на к-ты РВг5, иодангидриды — действием РЬ, фтор-ангидриды — действием на к-ты илн их хлорангидриды KF или KHF2. См., напр., Ацетилхлорид, Бензоилхлорид,, Изофталоилхлорид, Оксалилхлорид, Стеароилхлорид, Терефталоилхлорид. [c.118]

Ро 10 Ом -м раств. в концентриров. НзЗО , хлорсульфоновой и метансульфоновой к-тах, практически не раств. в орг. р-рителях легко кристаллизуется самозатухает. Получ. поликонденсацией п-фенилендиамина с терефталоилхлоридом в амидных р-рителях. Примен. в произ-ве термостойких волокон. [c.468]

Полиангидрид терефталевой кислоты был получен частичным гидролизом терефталоилхлорида стехио-метрическим количеством гидролизующего агента [5], смешанные полиангидриды регулярной структуры были получены по реакции хлоридов кислот с кислотами в пиридин-эфирной среде [6]. [c.109]

Полиацетали ацйлировали по концевым группам бензоилхло-ридом, терефталоилхлоридом. Некоторые из полимеров оказались слишком вязкими для того, чтобы образовывать пленки, другие были нанесены из растворов на поверхность алюминиевых пластин. При экспонировании и проявлении органическим растворителем были получены позитивные рельефы, полимерная часть которых хорошо воспринимала печатную краску. В качестве сенсибилизатора применялся ксантон, он в несколько раз увеличивал светочувствительность слоя. Образование изображения возможно благодаря фотораспаду полимеров по следующей схеме [c.103]

А. ПолиамиАныв полимеры. Фейгенбаум и Михель [ 201 синтезировали полиамид 208 с повторяющимися в Цепи краун-кольЦами. Соединение 130, 4,4 -ди-аминодибензо-18-краун-6, было получено путем нитрования дибензо-18-краун-6 и последующего восстановления. ПоликонденсаЦию проводили с эквимолярным количеством изофталоилхлорида или терефталоилхлорида в среде гексаметилфосфотриамида (ГМФА) или диметилацетамида (ДМАА). Полимер с наибольшей молекулярной массой получался с более высоким выходом в системе яра с-диаминокраун-эфир - изофталоилхлорид - ГМФА [ схема (6.6)1 [c.319]

Терефталоилхлорид Дихлорангидрид бензол-1,4-дикарбоновой кислоты, дихлорангидрид терефталевой кислоты QO — )— oa Токсическое действие. Оказывает политропное воздействие на организм. Вызывает изменения в ЦНС, сердечно-сосудистой, кроветворной системах, в органах дыхания, печени, почках, надпочечниках, желудке. Характерным является параллельное усиление полнокровия органов и дистрофических изменений их тканей. Обладает высокой кумулятивной способностью. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает резорбтивное и аллергенное действие. Имеет раздражающие свойства. Местное действие. При попадании на кожу оказывает раздражающее действие, вызывая дерматит и аллергию [c.638]

I - гексахлор-л-ксилол II - катализатор III - вода IV - газообразные продукты V - терефталоилхлорид-сырец VI - терефталоилхлорид VII - высококипя-Ецие продукты [c.374]

В ходе реакции терефталата с избытком тионилхлорида образующийся терефталоилхлорид переходит в раствор, а хлорид щелочного металла выпадает в осадок. Выделение терефталоилхлорида производится фильтрацией раствора его в тионилхлориде от хлорида щелочного металла с последующей фракционной нерегонкой фильтрата. В связи с тем, что осадок хлорида щелочного металла удерживает часть терефталоилхлорида, выход последнего зависит от мольного соотношения тионилхлорид терефталат и повышается при промывке тионилхлоридом осадка хлорида щелочного металла (табл.). Так как реакция ЫаТФ (КТФ) с тионилхлоридом протекает весьма быстро и со значительным [c.53]

Синтез терефталоилхлорида из ЫаТФ 210 г (1 г-моль) терефталата натрия добавляли норц 1ями ири перемешивании к 502 мл (7 г-молей) тионилхлорида, нагретого до 60—65°С, так, чтобы температура не повышалась более 70 С. Затем массу нагревали до кипения, кипятили с обратным холодильником при перемешивании 0,5 ч, Б горячем состоянии фильтровали на стеклянном фильт )е, осадок КаС1 на фильтре промывали 420 мл (5,85 г-моля) горячего тионилхлорида, присоединяя промывной фильтрат к основному. Раствор терефталоилхлорида фракционировали, отгоняя тио-нилхлорид при атмосферном давлении, а терефталоилхлорид при 130—132°С (10— [c.54]

Исследована зависимость скорости взаимодействия терефталатов натрия и калия с тионилхлоридом от их дисперсности, температуры и лродолжительности нроцесса. Оптимальные условия проведения реакции мольное соотношение реагентов 7 1, температура смешения Ы)— 35°С с последуюш,им нагреванием при 75—85 С в течение 30 минут. Выход терефталоилхлорида 92—95% от теоретического. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталоилхлорид: [c.164] [c.123] [c.455] [c.565] [c.719] [c.12] [c.85] [c.63] [c.118] [c.123] [c.455] [c.456] [c.565] [c.565] [c.244] [c.51] [c.51] [c.54] [c.54] [c.54] [c.54] [c.61] [c.63] [c.64] [c.64]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.359 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.359 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.565 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.102 , c.261 , c.374 , c.375 , c.435 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология