Эфир бензилфениловый

Бензилфениловый эфир С Н СН ОСоН [c.496]

Кроме указанных реагентов, в качестве оснований применяли натрий и бутиловый спирт (для бензилфениловых эфиров) [30] и натрий или смесь натрия и калия в жидком аммиаке [31]. Мягким расщепляющим агентом является литиевая соль дифенилфосфина [32] [c.288]

Бензилфениловый эфир трег-Амиловый спирт Нитробензол Дибутилфталат [c.41]

Замещенные эфиры бензилфенилового ряда, содержащие галоид в -положении к эфирной группе, обладают инсектицидным и акарицидным действием. Диариловые эфиры во многих случаях проявляют фунгицидные действия. Это относится к эфирам, содержащим в одном или в обоих ароматических радикалах гидроксильные группы. Введение галоида в соединение, где уже имеется гидроксил, усиливает фунгицидное действие. Многие такие соединения предложены для применения в качестве антисептиков неметаллических материалов. [c.126]

Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или >С0), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс ДИ- . Примерами могут служить названия бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензилнафтил-1-суль-фид и диэтилсульфоксид. [c.84]

Ожижение озонированных углей изучено в модельной реакции разложения бензилфенилового эфира в q)eдe тетралина. Показано, что после озонирования скорость процесса возрастает на порядок. [c.91]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

Заместители, не упомянутые среди функциональных классов в заместительной номенклатуре, называются в префиксе (см. табл. 2, 4). Например и-бромбензолцианид. Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или >СО), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс ди-. Примерами могут служить названия бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензил-1-нафтилсульфид и диэтилсуль-фоксид. [c.369]

Примечание. По данным ГЖХ, в реакционной смеси содержится 27% ген-тафторбеизилбромида и 42% перфтор (бензилфенилового) эфира. [c.149]

Дифенилметан. . . Бензилфениловый эфир [c.431]

Триэтид-бензол Борнилацетат Этиловый эфрф изоборнеола Диизопентил-оксалат Флуорен Дифенилметан Бензилфениловый эфир Стильбен 1,2-Дифенилэтан Этилнитрит З-Метшгбут-1-ен Изопентан (2-метилбутан) Этилнитрит Этанол Пропилнитрат Пропан-1-ол Пропан-2-ол 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан Бутан-1-ол 2-МетилпропаН [c.516]

Предложите схему синтеза бензилфенилового эфира из бензола и необходимых органических и неорганических реагентов. Напишите уравнения последовательно протекающих реакций. [c.203]

Как видно, числовые значения прочности связей дибензила и бензилфенилового эфира, а также 1,3-дифенилпропана и дибензилового эфира сравнимы между собой. Между тем, еслп дибензил подвергался термолизу при 400°С на 8% за 4 ч, бен-зилфениловый эфир распадался на 33% уже при 350 °С, 1,3-дифенилпропан превращался при 400°С на 24—25% за 30 мин, а дибензиловый эфир — на 21—22% за 10 мин [64]. [c.118]

По-видимому, возможны оба механизма. Расчет на ЭВМ [67] констант скорости превращения бензилфенилового и дибензилового эфиров по ряду возможных направлений с учетом изменения концентраций промежуточных веществ свидетельствует в пользу представления о параллельном течении гомолиза и внутримолекулярных перегруппировок [c.124]

Тем более сложно перенесение найденных закономерностей на термолиз самой ОМУ. В этом случае нужно учитывать возможные влияния соседних групп и побочные реакции, например алкилирования ОМУ радикалами. Так, например, константа термолиза бензилфенилового эфира уменьшалась при введении в среду декалина и увеличивалась при введении фенола [c.125]

Введение в реагирующую смесь угля ускоряло деструкцию 1,3-дифенилпропана, 1,4-дифенилбутана, бензилфенилового и дибензилового эфиров [63], то же наблюдалось и при введении витринита [61]. Применение меченых - С растворителей лри ожижении угля [82] показало, что растворитель попадает не только в жидкие продукты, но и в асфальтены, и в преас-фальтены, и в непревращенный уголь. Число вовлеченных молекул на 1000 атомов углерода субстрата составляло в случае ирименения в качестве растворителя мезитилена от 5 до [c.126]

Бензилариловые эфиры, например бензилфениловый эфир (I) Продукты перегруппировки (И) AI I3 в бензоле, 5—10° С, 1,5 ч, I катализатор = 1 1 (мол.). После гидролиза II 2н. НС1 получают смесь дифеиилметана, о-бензилфенола и фенола [1173] [c.185]

Обработка бензилфенилового эфира н-бутиллитием приводит к 1-фенилпентану (1%), 1,6-дифенилгексану (3,4%), 1,2-дифенил- [c.112]

Известны также случаи миграции бензильной группы в ядро другой молекулы. Так, например, нагревание бензилфенилового эфира и Р-нафтола приводит к образованию а-бензил- -нафтола. При нагревании раствора бензилфенилового эфира в хинолине при 250° наряду с нормальными продуктами перегруппировки (о- и -оксидифенилметаны) образуются также бензилхинолины, феноксихинолины, фенол и толуол [80]. [c.407]

Имеются данные, позволяющие" предположить, что алкильные группы мигрируют как нейтральные радикалы. Так, Хиккинботтом нашел [82], что при нагревании бензилфенилового эфира в хинолине бензильные и фе-нокси-группы атакуют одни и те же места хинолинового ядра. [c.408]

Перегруппировки других производных фенола изучены не так хорошо, однако кислотно-катализируемые перегруппировки бензилфениловых эфиров, по-видимому, являются внутримолекулярными эти реакции будут рассмотрены позднее. Кинетические данные как будто бы позволяют предположить [13], что перегруппировки сложных эфиров фенолов (перегруппировка Фриса) внутр Молекулярпы, но эти данные не исключают механизмов с ионными парами или внутрикомплексными перегруппировками того же типа, что и претерпеваемая, по-видимому, Ы-бромацетанилидом. [c.238]

Ранее уже упоминалось о том, что перегруппировки бензилфениловых эфиров, по-видимому, являются внутримолекулярными это подтверждается следующими наблюдениями [c.255]

I) Тарбелл и Петропулос [27] нашли, что перегруппировка бензилфенилового эфира (XLI) в присутствии бромистого алюминия дает только о-бензилфенол (ХЬП) пара-изомер образуется только каталитической [c.255]

В механизме которого нет уже более оснований сомневаться, является перегруппировка некоторых простых эфиров фенолов при температуре их кипения [66]. В этих реакциях аллил, бензил и третичный бутил мигрируют от кислорода к бензольному ядру. Если перегруппировки проводить в подходящих растворителях, то получающиеся благодаря термическому распаду свободные радикалы будут взаил1одействовать с растворителем. Так, при нагревании бензилфенилового эфира в хинолине, кроме обычных продуктов перегруппировки, образуется еще и бензилхинолин. Кроме того, образуется толуол. Оба эти факта определенно указывают на первичное образование свободных бензильных радикалов [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология