Нормальный пропиловый спирт

ГЛАВА IV НОРМАЛЬНЫЙ ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [c.51]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Особенностью картины рассеяния нормального пропилового спирта [c.240]

Нормальный пропиловый спирт (н-пропанол), пропапол-1 Это первичный спирт (ОН-группа находится у первичного атома С ) [c.528]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с присоединенным с помощью шлифа обратным холодильником помещают 15—20 г исследуемого нефтепродукта (навеску взвешивают с точностью не ниже 0,1 %) и растворяют в 25—50 мл нормального пропилового спирта (примечание 1). Затем добавляют 2 мл 5%-ного водного раствора бикарбоната натрия. После тщательного перемешивания и нейтрализации содержащихся в исследуемом продукте кислот микробюреткой или пипеткой вводят 5—-10 мл 0,1 н. раствора мышьяковистокислого натрия в 2,5%-ном растворе бикарбоната натрия (примечание 2). Колбу с получившейся эмульсией соединяют с холодильником, помещают в водяную баню и, быстро перемешивая, нагревают до кипения в продолжении приблизительно 45 мин. После охлаждения холодильник и шлиф смывают 50— [c.222]

Исследование, проведенное во Французском институте нефти, показало, что в топливном элементе с щелочным электролитом при окислении изопропилового спирта количественно образуется ацетон, тогда как основным продуктом окисления нормального пропилового спирта является пропионовая кислота. Хотя сейчас использование топливного элемента как химического реактора является второстепенной по своему значению проблемой, можно себе представить, что в космических полетах человека на большие расстояния такое использование источника энергии, вероятно, будет целесообразным. [c.413]

В настояш ее время в СССР пропанол в небольших количествах получается при переработке изобутилового масла, синтезируемого из окиси углерода п водорода. Однако в связи с намечаемой реконструкцией этого производства и изменением его профиля прекратится и выпуск нормального пропилового спирта. [c.198]

Получение нормального пропилового спирта из пропионового альдегида заключается в гидрировании последнего при давлении 60 ати на промышленном никель-хромовом катализаторе. [c.200]

Для сравнения методов производства нормального пропилового спирта оксосинтезом и гидрированием аллилового спирта, [c.200]

Ливингстон [19] сравнивал площади, покрытые несколькими соединениями, адсорбированными на кварце, в числе других адсорбентов, и получил результаты, приведенные в табл. 19, Молекулы нормального пропилового спирта, очевидно, ориентируются перпендикулярно к поверхности, тогда как молекулы гептана располагаются параллельно ей. [c.239]

Нормальный пропиловый спирт и вода [c.80]

Примечание. В опытах со смесями воды н нормального пропилового спирта были получены результаты, воспроизводимые в пределах + 1 % в тех случаях, когда для анализа брали 50 мг или больше воды. В этих условиях авторы оттитровывали 97—98% присутствовавшей воды. Можно пользоваться эмпирической поправкой для компенсации средней ошибки, происходящей при анализе данного типа вещества. [c.264]

Нормальный пропиловый спирт (пропапол-1) [c.314]

Исходным веществом для проведения ряда химических реакций послужил нормальный пропиловый спирт. Первоначально из пего получили пропен, из которого затем в результате трех разных цепочек превращений получили одно и то же соединение, имеющее следующий состав 62,06% углерода, 27,6% кислорода и 10,34% водорода. Плотность паров этого соединения по водороду равна 29. [c.74]

СзН,ОН СН3-СН2-СН2-ОН Первичный или нормальный пропиловый спирт 1-Пропанол [c.82]

Эти недостатки до некоторой степени могут быть устранены, если для экстракции применять нормальный пропиловый спирт [21]. Растворимость в нем хлорида лития настолько отличается от растворимости хлоридов других щелочных металлов, что его можно практически считать селективным экстрагентом для хлорида лития. При 25° растворимости хлоридов в нем находятся в следующем соотношении [c.79]

Отделение лития нормальным пропиловым спиртом. Сухой остаток хлоридов щелочных металлов весом до 0,8 г обрабатывается 15 мл нормального пропилового спирта, насыщенного сухим газообразным хлористым водородом, при тщательном растирании [c.79]

Нормальный пропиловый спирт. ... 36,90 68,54 [c.338]

Вместо этилового спирта (95% -ного) можно применять этиловый спирт-сырец (82%-ный) или нормальный пропиловый спирт. [c.65]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Нормальный пропиловый спирт раньше получали исключительно из сивушных масел, отхода производства этилового спирта бро5кением. Сейчас источником этого спирта служат продукты каталитического гидрирования окиси углерода над подщелоченпыми цпнкхромовыми катализаторами (синтез высших спиртов) количества м-пропплового спирта составляют [c.435]

Примечания. 1. При изучении растворимости нефтяных масел в спиртах, смешивающихся с водой во всех отношениях, обнаружено, что растворимость масел в нормальном пропиловом спирте на 40—60% выше, чем в изопропиловом, и в 4—5 раз выше, чем в этиловом спирте. При отсутствии пропилового спирта мох но применять смесь этилового спирта с бензолом (4 6), но при этом получается менее устойчивая эм льсия с раствором арсе-иита. При анализе растворимых в спирте продуктов употребление бензола излишне. [c.223]

Пропанол (пропиловый спирт) С3Н7ОН, существует в виде двух изомеров лропанола-1 (нормальный пропиловый спирт) СНзСНзСНаОН с т. кип. 97,2 С и пропанола-2 (изопропанол, изопропиловый спирт) СНзСН(ОН)СНз с т. кип. 80,4 °С. Пропанол-1 выделяют фракционной перегонкой сивушных масел, образующихся при спиртовом брожении белковых веществ, в частности картофеля. Пропанол-2 получают гидратацией пропилена (аналогично гидратации этилена, см. выше) [c.477]

Примечание. Приняты следующие обозначения ТГФ — тетрагидрофурзк, ТБА — третичный бутиловый спирт, ГМФТ — гексаметилфосфортриамид, Е10Н — этиловый спирт, (-РгОН — изопропиловый спирт, вгор-ВиОН — вторичный бутиловый спирт, п-РгОН — нормальный пропиловый спирт, ДЭФ - диэтилформамид, МеОН -метиловый спирт, -ВиОН — изобутиловый спирт, п-ВиОН — нормальный бутиловый спирт, Ац - ацетон, ЭГ — этиленгликоль, ДЭСО — диэтилсульфоксид, ДМСО — диметилсульфоксид, ДМА — диметилацетамид, АА — ацетамид, ДМФ — диметилформамид, Ан — ацетонитрил, Пн - пропионитрил, Ф - формамид, Мч - мочевина. [c.92]

Конденсирующим реагентом может быть фосфорная кислота вд обычно для этого рекомендуется серная кислота. Таким образом т-крезол сульфируется с образованием ди- и трисульфокислот обработкой олеумом ори 150°. К этой смеси затем прибавляется раствор изопропилового спирта в концентрированной серной кислоте и вся масса жидкости поддерживается в течение нескольких часов при 90°. Затем продукт подвергается перегонке с водяным паром тимол образуется во время этой стадии процесса с отщеплением сульфогрупп Вместо изопропилового спирта можно пользоваться нормальным пропиловым спиртом ПО методу Rheinis he Kampfer Fabrik тимол можно приготовить нагреванием т-крезола с изопропиловым или нормальным пропиловым спиртами в автоклаве при 350° в присутствии катализаторов, способствующих превращению спирта в пропилен. Затем вода отгоняется и, после прибавления нового количества спирта, повторяется нагревание. Выход тимола составляет 60—70% затраченного т-крезола. Если в качестве источника пропилена пользуются про-пилхлоридом, то должны присутствовать соединения, связывающие выделяющуюся соляную кислоту, например окись цинка. [c.408]

Окись пропилена и водород в присутствии катализатора (никель) при 170° дают нормальный пропиловый спирт. Окись бутилена аналогичньщ образом дает бутиловый спирт, а окись стирола превращается в фенияэтиловый спирт Пропиловый спирт получается также при пропускании смеси окиси пропилена с водородом (в молекулярных отношениях около 1 4) и приблизительно с 10% водяного пара сначала через алюминиевый катализатор (при 275°), а затем через восстановленный никелев1,1й катализатор (при 150°) [c.594]

Окись пропилена можно гадратировать в пропиленгликоль и восстановить в нормальный пропиловый спирт. Эта окись реагирует со спиртами и фенолами, бразу Я моноэфиры пропиленгликоля, а с органическими кислотами дает сложные эфиры этого гликоля. [c.604]

Кирквуд сделал попытку с помощью уравнения (1.56) вычислить диэлектрическую проницаемость воды, используя значение дипольного момента в газе. Допуская свободное вращение вокруг связей О—Н, угол меледу которыми составляет 100°, он нашел значение созу = 0,4]. Величина г может быть найдена из структурных данных. Для воды 2 = 4. При со5у = 0,41 (что отвечает у=ЮО°) рассчитанная величина диэлектрической проницаемости равна 67 а при созу = 0,5 (у = 90°) она равна 82. Сравнение последней вели чины диэлектрической проницаемости с экспериментально опреде ленной (85 = 81) свидетельствует о добротности теории Кирквуда Однако аналогичные расчеты по уравнению (1.56) диэлектриче ской проницаемости алифатических спиртов, также ассоциирован пых за счет межмолекулярной водородной связи, дают величины близкие к значениям, рассчитанным по формуле Онзагера, и значительно отличаются от опытных данных. Так, для этилового спирта экспериментальное значение еэ=25,8, а рассчитанные по Онзагеру ер=9,85 н по Кирквуду Ёр = 9,67. Для нормального пропилового спирта получены соответственно величины 22,2 7,28 8,1. [c.25]

Спирты сивушных масел. Помимо этилового спирта при брожении образуется ряд высших его гомологов нормальный пропиловый спирт jH OH, изобутиловый спирт jHgOH, изоамиловые спирты С НцОН. [c.87]

Вместе с Парксом и Хафманом мы можем прийти к выводу, что в стеклообразном состоянии осуществляются поразительные аналогии с кристаллическим состоянием, за исключением структурной анизотропии и резко выраженной точки плавления. С истин11ыми жидкостями стекла сближаются общей для них хаотической аранжировкой молекул, вследствие чего они размягчаются в некотором температурном интервале. Одвако, так же как и кристаллическому состоянию,. им свойственна высокая твердость, и их размягчение сопровождается поглощением некоторого количества тепла, которое, грубо говоря, отвечает теплоте плавления кристалла. Поэтому аномалии их удельной теплоемкости обнаруживаются вблизи интервала размягчения. Количество (поглощенного при этом тепла меньше теплоты плавления кристаллических фаз того же состава для стекол из нормального пропилового спирта и глицерина это количество тепло- [c.194]

Интересно, что многие из тех веществ, которые в присутствии фтористого водорода подвергаются конденсации и полимеризации, могут с успехом применяться в реакциях алкилирования. Хлористый бутил и хлористый амил при взаимодействии с фтористым водородом образуют хлориды с укороченными и с удлиненными цепями. Однако при алкилировании бензола они ведут себя нормально, т. е. при этом не образуется соответственно амил- и гексилбензолов [126]. Бензиловый спирт быстро осмо-ляется в присутствии фтористого водорода, но с бензолом он реагирует, образуя нормальный продукт реакции с выходом 65—70% и не образуя полимеров [129]. Согласно Калькотту, в реакциях, катализируемых фтористым водородом [120], ни изомеризации, ни миграции алкильных групп не происходит, но все-таки Симонсу удалось наблюдать в реакциях, протекавших при высоких температурах, несколько примеров явлений изомеризации. Алкилирование бензола н-бутиловым спиртом или н-бутилацетатом при 100° привело к образованию етор.-бутил-бензола [130], а нормальный пропиловый спирт дал. изопропил-бензол [c.75]

Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием, чем изомерные нормальные первичные, а третичные более активны, чем вторичные. Например, изопропиловый спирт почти в два раза активнее нормального пропилового спирта, а третичный бутиловый спирт почти вдвое активнее, чем вторичный бутиловый спирт. У низших гомологов вторичных и третичных спиртов активность возрастает с увеличением молекулярного веса например, вторичный и третичный амиловые спирты более активны, чем соответственно вторичный и третичный бутиловые спирты. У третичного амилового спирта (амиленгидрата) наркотические свойства выражены уже настолько, что оказывается возможным применять его в качестве снотворного средства. [c.81]

Так, можно полз чить соответствующие графические изображения, например, для изоспиртов нормальных или вторичных спиртов метилкетонов или этилкетоноз первичных или вторичных аминов и т. д. Прямые на рис. 6 доказывают, что анализируемое соединение является изобутиловым спиртом и не может быть ни нормальным бутиловым, ни нормальным пропиловым спиртами. [c.273]

Технологический процесс получения эптама состоит из двух основных стадий получение дипропилкарбамоилхлорида и получение эптама. Синтез исходного дипропиламина осуществляется при взаимодействии нормального пропилового спирта и аммиака на катализаторе при температуре 200°С и давлении водорода 30 ат. Этот процесс в данной главе разбираться не будет, но некоторые данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов в условиях синтеза дипропиламина и в готовом продукте будут приведены в табл. 4.4. [c.75]

Из нормального пропилового спирта СНз — СНг — СНгОН, концентрированной Нг504 и А1г(504)з 18Н2О. Отщепление элементов воды — дегидратация нормального пропилового спирта происходит легко уже при простом нагревании. Однако обычно реакция ускоряется при нагревании с водоотнимающими веществами (например серной кислотой) в присутствии солей алюминия. [c.59]

Бумажную хроштографйю проводили на хроматографической бу -маге марки Б" в системе нормальный пропиловый спирт 25% водный аммиак, (2 1), Ira , обнаружения пятен алкиловых эфиров аро-матйческнх карбоновых кислот хроматограмму обрабатывали 1% раствором акридина в хлороформе. [c.48]

Пропиловый спирт (нормальный пропиловый спирт, пропа-нол-1, этилкарбинол), GHjGH HgOH, образуется в небольшом количестве при ферментативном получении этилового спирта. Он содержится во фракции сивушного масла и может быть из нее выделен фракционированной перегонкой. Пропиловый спирт применяется главным образом для получения соединени , содержа-ш их пропильный радикал, например галоидных производных пропана, которые служат для синтеза различных соединений. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология