Этансульфоновая кислота

Сультон, р-(2-окси-3,5-динитрофенил )этансульфоновой кислоты образуется при циклизации соответствующего сульфо-нилимидазольного производного [18] [c.50]

Исследовались каталитические свойства многочисленных сильных кислот фтористого водорода, фтористого бора, галоидсульфоновых кислот, этансульфоновой кислоты и др. Однако ббльшая часть экспериментальных данных, используемых для выяснения механизма изомеризации насыщенных углеводородов, была получена с применением хлористого и бромистого алюминия, серной кислоты и алюмосиликатов. Поэтому рассмотрение реакций изомеризации, катализируемых сильными кислотами, будет ограничено реакциями, протекающими на перечисленных четырех катализаторах. По тем же причинам обсуждение изомеризации в присутствии гидрирующих катализаторов на кислотных носителях будет ограничено реакциями, протекающими в присутствии платины на содержащей галоид окиси алюминия, никеля на алюмосиликатах и алюмомолйбденового катализатора. [c.88]

При окислении иприта действие окислителей направляется на атом серы. Так, азотная кислота (уд. вес 1,4) окисляет сульфид в (i- a -дихлор-диэтилсульфоксид (VI) — кристаллическое вещество, весьма ядовитое, но ие действующее на кожу i. При более сильном окислении, например, перекисью водорода или дымящей азотной кислотой — атом серы присоединяет еще один атом кислорода, при чем получается уже р-р -дихлор-диэтилсульфон (VII) этот сульфон очень ядовит, сильно действует на кожу и на слизистые оболочки дыхательных путей i. Наконец, при нагревании сульфида, сульфоксида или сульфона с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке — молекула разрушается, и образуется З-хлор-этансульфоновая кислота (VIII) 7 . [c.95]

Этансульфоновая кислота 2H5SO3H рацемизирует (- -) 3-метилгептан при 102—106° [82]. Она, по-видимому, менее активна, чем серная кислота, тогда как галоидсульфоновые кислоты более активны [82]. [c.50]

Окисление происходит более легко с углеводородами, имеющими по крайней мере один третичный атом углерода, идет очень медленно или совсем не идет с углеводородами, не имеющими такого атома, например с 2,2-ди- метилбутаном [128], 2,2-диметилгексаном [82] и н-октаном [82, 128]. Этаи-сульфоновая кислота также окисляет парафины, имеющие хотя бы один третичный атом водорода, однако более медленно, чем серная кислота [82]. Хлорсульфоновая кислота является более энергичным окислителем и даже окисляет к-октан при 30° [82]. Эти кислоты также катализируют изомеризацию и дают результаты, аналогичные получаемым с серной кислотой. При применении этансульфоновой кислоты требуются более высокие температуры, но хлорсульфоновая кислота действует даже при более низких температурах, чем серная кислота [82]. [c.68]

При электролитическом окислении происходит распад молекулы меркаптола с образованисхм (в безводной среде) ацетона и диэтилдисульфида, последний при дальнейшем электролизе окисляется в диэтилдисульфоксид [58]. В смеси уксусной и соляной кислот электролиз меркаптола приводит, наряду с ацетоном, к этансульфоновой кислоте [27 [c.149]

Этансульфоновая кислота Тетраметилен-бис-диметилсу льф оксид Сульфонал [c.181]

Хлорирование проводят при нагревании компонентов в запаянной трубке без растворителя или при кипячении в четыреххлористом углероде. Так, при нагревании этансульфоновой кислоты или пропансульфоновой-1 кислоты с треххлористым иодом до 140—150° образуются с небольшими выходами [c.27]

Уже при комнатной температуре этилеп реагирует с бисульфитом аммония, образуя этансульфоновую кислоту [137] [c.492]

При постановке реакции следует ступенчато варьировать pH по 0,2 единицы и для каждого значения pH ставить по 2 параллельные пробы следует определить и уровень гемолиза в отсутствие вируса, используя в качестве контроля незараженную аллантоисную жидкость. Для постановки данной реакции можно использовать эритроциты человека (тип (0,Rh—) или морской свинки, но не курицы. Удобно ставить реакцию в пробирках для микроцентрифуги. Выбор буферного раствора определяется тем, в какой области pH проводится реакция (однако буфер должен поддерживать pH в пределах 5,2—6,2). Наиболее удобны 2-(п-морфилино)этансульфоновая кислота (MES) и ее соль. [c.193]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.209 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.516 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.332 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.503 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.203 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.492 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология