Бромистоводородная кислота кипящей смеси

Многие вещества образуют друг с другом азеотропные смеси, т. е. смеси с определенным соотношением компонентов, обладающие максимумом или минимумом температуры кипения. Азеотропную смесь невозможно разделить перегонкой на отдельные компоненты, так как жидкость и пар имеют одинаковый состав. К числу известных азеотропных смесей принадлежат, например, концентрированная бромистоводородная кислота, имеющая постоянную температуру кипения (126" С — максимум температуры кипения), и 96%-ный этиловый спирт (т. кип. 78,15° С — минимум температуры кипения). Образование азеотропной смеси можно использовать для извлечения одного компонента из смеси. [c.51]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Раствор бромистого олова получают нагреванием 119 г (1 гр.-ат.) волокнистого олова с 705 г (4 мол.) 46%-ной бромистоводородной кислоты на водяной бане в течение 2 час. с перемешиванием механической мешалкой. Раствор охлаждают до 40° и сразу при работающей мешалке прибавляют 50 г (0,33 мол.) л<-нитробензальдегида. В результате выделяющегося при реакции тепла температура смеси повышается и доходит приблизительно до 105°. Затем смесь нагревают еще 30 мин. на водяной бане, после чего ее охлаждают до 0° и аминобензальдегид диазотируют, для чего постепенно добавляют раствор 23 г(0,33мол.) азотистокислого натрия в 75 мя воды. Раствор диазония приливают к горячей суспензии полубромистой меди, добавляют при помешивании 100 мл 46%-ной бромистоводородной кислоты и смесь оставляют стоять на ночь. Затем реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром, после чего л<-бромбензаль-дегид извлекают эфиром и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. Т. кип, 90—92°/4 мм выход 41 г (67% теоретич. Ф. Тайзон, частное сообщение). [c.553]

Тяжелый маслянистый слой, состоящий из бромистого нента-метилена и бензонитрила, отделяют от воды и смешивают с 125 мл 40%-ного раствора бромистоводородной кислоты. Затем смесь кипятят с обратным холодильником, энергично перемешивая, около 3 час. с тем, чтобы омылить полностью бензонитрил в бензойную кислоту (примечание). Далее смесь подвергают перегонке с водяным паром, установив между перегонной колбой и приемником воздушный холодильник, а приемник соединяют с обратным водяным холодильником. Такое устройство необходимо для того, чтобы предупредить закупоривание трубки холодильника бензойной кислотой. Бромистый пентаметилен отделяют от водного слоя, промывают раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют ввакууме. Продукт кипит при 108— а°120мм выход 63—70 г (65—72% теоретич.). [c.124]

Многие вещества образуют азеотропиые смеси, т. е. при определенном соотношении компонентов смесь имеет максимально большую или минимально малую температуру кипения (табл. 6). Азеотропную смесь невозможно разделить перегонкой на отдельные компоненты, так как жидкость и пар над ней имеют одинаковый состав (разд. А,2.3.3 и рис. 52). Из числа известных азеотропных смесей можно назвать, например, постоянно кипящую бромистоводородную кислоту (т. кип. 126°С, максимум температуры кн-пення) и 96%-ный этиловый спирт (т. кип. 78,15°С, минимум тем пературы кипения). [c.80]

В 5-литровой круглодонной колбе приготовляют раствор бромистоводородной кислоты (стр. 109) пропусканием сернистого газа в смесь 1100 г толченого льда и 1 кг (314 мл 6,25 мол.) брома. Эта смесь эквивалентна смеси 2,1 кг (12,5 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты и 600 г концентрированной серной кислоты. К смеси прибавляют в приведенном ниже порядке 880 г (1086 мл 10 мол.) изоамилового спирта (т. кип. 130—132°j и 100 г (54,5 лгл) концентрированной серной кислоты. Прозрачный гомогенный раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 5—6 час. Вскоре после начала кипячения начинается образование слоя изо-амилбромида, причем примерно через 1 час реакция выглядит законченной. Продукт выделяют так же, как и при получении описанного ниже н.-бутилбромида. [c.110]

В круглодонной колбе емк. в 250 мл смешивают 70 г (0,42 мол.) бромистоводородной кислоты (48%-НОЙ стр. 109) и 22. г (12 мл) концентрированной серной кислоты. К смеси добавляют 40 г (0,22 мол.) лаурилового алкоголя (т. кип. 188—1927110 мм) (Org. Syn. 10, 62), после чего смесь кипятят в течение 5—б час. с обратным холодильником. Бромид выделяют по способу, описанному для бромистого н.-октила (см. ниже). Сырой продукт перегоняют в вакууме, собирая бромистый лаурил при 175—180745 мм. Выход 49 г (91% теоретич. примечание 12). [c.112]

Смесь 15 г цинка, 75 мл этилового спирта и 1 мл 60%-ной бромистоводородной кислоты кипятят 5 мин. с обратным холодильником (для активирования цинка). Затем добавляют эфир дибромстеариновой кислоты и снова кипятят смесь с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1 часа. После завершения реакции оставшийся цинк отфильтровывают и промывают 100 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°). Фильтраты объединяют, промывают разбавленной ссрной кислотой, затем водой, сушат сульфатом магния, концентрируют и перегоняют в вакууме в токе азота. Выход этилового эфира олеиновой кислоты 3,4 г т. кип. 148° (при 0,4 мм рт. ст.) ло 1,4516 йодное число 81,9 (вычислено 82,0) (примечание 3). [c.50]

Бромид-ион — анион бромистоводородной кислоты, представляющей собой водный раствор бромистого водорода. Очень сильная кислота. Медленно окисляется кислородом воздуха до элементарного брома. 46,8%-ная НВг кипит при 126° С (азеотропная смесь). Бромистоводородная кислота вызывает ожоги кожи. Соли ее называются бромидами. Многие бромиды легко растворимы в воде. Плохо растворимы СиВгг, А Вг, РЬВгг, Hg2Br2. Малые дозы бромидов благотворно действуют на нервную систему, большие количества вызывают сыпи и ослабление памяти. [c.280]

Отделение проводят путем отгонки хлорида мышьяка(П1), который кипит при 130 °С. Отгонку ведут из хлористоводородного раствора [1, 2]. Бромид мышьяка(1П) также летучее соединение, поэтому отгонку мышьяка часто проводят в присутствии бромида. В отличие от As b бромид мышьяка (V)—летучее соединение [3], поэтому его можно отогнать из раствора, содержащего бромистоводородную кислоту, смесь бромистоводородной и хлорной кислот или бромистоводородной и серной кислот, а также бромистоводородной, фосфорной и хлорной кислот. Очень малые количества мыщьяка отгоняют в виде арсина (мышьяковистого водорода). [c.134]

Раствор НВг в воде — бромистоводородная кислота, бесцветная (иногда желтоватая) жидкость с резким запахом. Ее азеотропная смесь содержит 47,63% НВг и кипит при 124,3° (при 760 мм рт. ст.). Бромистоводородная к-та — одна из самых сильных неорганич. кислот, кажущаяся степень диссоциации в 0,1 н. р-ре 93,5%. Довольно сильный восстановитель, медленно окисляется даже при стоянии на воздухе, выделяя свободный бром. Образует соли, называемые бромидами. При попадянни на кожу вызывает зуд и воспаленно. [c.236]

Деалкилирование три- -бутилбора бромистоводородной кислотой [3]. К75лл 48%-ной бромистоводородной кислоты (0,44 моля) добавлено 15,5 г (0,085 моля) три-н-бутилбора, и смесь кипятилась с обратным холодильником. Наблюдавшееся сначала выделение бутана через 1 час почти прекратилось. Смесь охлаждена и перенесена без доступа воздуха в делительную воронку. Органический слой отделен, разбавлен 20 мл бензола, промыт 5%-ным раствором соды, затем чистой водой. Раствор высушен сульфатом магния, растворитель отогнан. Остаток фракционирован в токе азота в вакууме получено 11 г (80%) ангидрида ди-я-бутилборной кислоты, (С4Н9)зВ]20, т. кип. 127—130 С/13 мм. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология