Хлорид аммония гигроскопичность

Для уменьшения гигроскопичности аммиачную селитру иногда сплавляют с менее гигроскопичными солями, например с сульфатом аммония при этом образуется сульфат — нитрат аммония, обладающий меньшей гигроскопичностью. Смешение селитры с фосфатами аммония и хлоридом калия при получении комплексных удобрений тоже уменьшает ее гигроскопичность. В связи с этим аммиачная селитра широко используется в производстве многих комплексных удобрений. [c.188]

Физико-химические основы процесса. Нитроаммофоска представляет тройное (М-ЬР-ЬК) сложное комплексное удобрение и содержит в своей основе моноаммонийфосфат, нитрат аммония, нитрат калия и хлорид аммония. Присутствие двух последних солей снижает гигроскопичность продукта и улучшает его физические свойства. В зависимости от соотношения питательных веществ нитроаммофоску выпускают двух марок марки А формулы 1 1 1 и марки Б формулы 1 1,5 1,5. [c.300]

Лоуренса-Смита. Метод применяется при анализе горных породи вообще всех твердых материалов, не разлагающихся при обработке мокрым способом. Он состоит в прокаливании анализируемого материала со смесью карбоната кальция и хлорида аммония. При прокаливании выделяются углекислый газ и аммиак, и, следовательно, метод сводится к обработке пробы смесью окиси кальция и хлорида кальция. (Эти два вещества нельзя применять непосредственно, потому что они гигроскопичны и их трудно смешать с пробой.) [c.795]

Моно- и диаммонийфосфаты малогигроскопичны. Гигроскопическая точка моноаммонийфосфата при 50 °С равна 88%, а при 15°С — 97%. При смешении моноаммонийфосфата с такими веществами, как монокальцийфосфат, мочевина, нитрат, сульфат и хлорид аммония, получаются удобрительные смеси, обладающие хорошими физическими свойствами, с низкой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении [70, 71]. [c.66]

Указанных недостатков лишены гербицидные препараты хлората натрия, содержащие наряду с гигроскопичными компонентами ингибиторы коррозии. Например, запатентован препарат, представляющий собою концентрированный водный раствор, содержащий в 1 л 225 г хлората натрия, 87 г хлорида аммония, 58 г хлорида магния, 58 г ацетата натрия, 15 г нитрита натрия и 0,5 г поверхностно-активного вещества [30]. [c.47]

А м. м и а ч н ы е удобрения жидкий аммиак, 82% N аммиачная вода, 20—22% N соли аммония, гл. обр. сульфат аммония см. Аммония сульфат), до 21% N. Наиболее богатым по содержанию азота является жидкий аммиак, к-рый нашел практич. применение (так же, как аммиачная вода) в связи с разработкой методов внесения в почву жидких удобрений. Сульфат аммония — одно из старейших удобрений, обладает малой гигроскопичностью, не слеживается, повышает урожайность таких культур, как рожь, овес, картофель, конопля и особенно чай и рис. На почву оказывает подкисляющее действие. По мере расширения произ-ва и применения других А. у. доля сульфата аммония снижается. Кроме перечисленных А. у., к этой же группе относятся хорошо растворимый в воде хлорид аммония, 26,1% N, к-рый весьма удобен для применения. Хлорид аммония повышает урожайность примерно тех же культур, что и сульфат аммония почву подкисляет. [c.40]

Примеси часто оказывают большое влияние на форму кристаллов. Классический пример этого явления, открытого еще в 18 веке, — изменение формы кристаллов хлорида натрия в присутствии карбамида с кубической в октаэдрическую. Подобное изменение формы кристаллов КаС происходит в присутствии хлоридов калия и кальция и борной кислоты [41, с. 107]. Чистый хлорид аммония кристаллизуется обычно в виде дендритов. В присутствии примесей ионного типа дендриты распадаются на отдельные стреловидные и крестовидные сростки и в дальнейшем (при увеличении концентрации примесей) образуются кристаллы квадратно-пластинчатой и кубической формы [51]. При этом изменяются физические свойства хлорида аммония — резко увеличивается его гигроскопичность и слеживаемость (см. главу 4), Игольчатые кристаллы нитрата аммония в присутствии ионов Со +, N1 +, 2п +, Мп + и ВОз - становятся более округлыми, изометричными. Подобное изменение формы кристаллов аммиачной селитры улучшает ее физические свойства. [c.52]

Взаимосвязь (6.3) не свидетельствует о том, что слеживаемость есть функция гигроскопичности или наоборот. По-видимому, уровень этих показателей одинаковым образом зависит от фазового состава поверхностного слоя зерен материала. Как следует из исследования бинарных систем, основными веществами, влияющими на гигроскопичность и слеживаемость, являются нитрат и хлорид аммония. [c.164]

Производство перхлоратов осуществляют почти исключительно электрохимическим путем. Электролизу подвергают водный раствор хлората натрия. Однако получающийся перхлорат натрия не находит широкого применения вследствие его сильной гигроскопичности и расплывания на воздухе. Обменным разложением его с хлоридами или сульфатами калия или аммония получают перхлорат калия или аммония. [c.722]

Удобрительные смеси с хорошими физическими свойствами, с небольшой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении получаются при смешении фосфатов аммония и хлорида калия с суперфосфатом и сульфатом аммония при смешении их с нитра- [c.348]

Удобрительные смеси с хорошими физическими свойствами, с небольшой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении получаются при смешении фосфатов аммония и хлорида калия с суперфосфатом и сульфатом аммония при смешении их с нитратом аммония или карбамидом получается удобрение, рассеваемость которого при хранении во влажном воздухе ухудшается. [c.327]

Для уменьшения гигроскопичности и слеживаемости (см. ниже) аммиачной селитры иногда ее сплавляют с менее гигроскопичными солями, например, с сульфатом аммония (при этом получается сульфат-нитрат аммония) или с фосфатом аммония и хлоридом калия таким способом получают сложное удобрение — нитрофоску. [c.27]

Гигроскопическая точка солей в ряду хлоридов щелочных металлов быстро снижается с увеличением размера катиона от лития к калию. Из этого ряда выпадает хлорид аммония, гигроскопичность которого значительно выше, чем этого следует ожидать, исходя из размера иона аммония. По-видимому, это связано с особенностями строения кристаллов. Известно, что галогениды щелочных металлов, за исключением цезия и рубидия, имеют граиецентрированную плотнейшую упаковку с [c.153]

Далее ткань подсушивают и обрабатывают в окислительном зрельнике при 60—65 °С и относительной влажности воздуха 40—43%. Поддержанию необходимой влажности на волокнистом материале способствует гигроскопичный хлорид аммония. В окислительном зрельнике протекает окисление анилина да образования на волокне Эмеральдина. Для завершения процесса окисления и получения на волокнистом материале черного [c.150]

Скорость поглощения влаги твердыми веществами может значительно увеличиваться, если они находятся в контакте с цементными материалами и взаимодействуй с ними с образованием более гигроскопичных соединенк Так, в случае попадания на бетонную поверхность нитрд 11, аммония либо хлорида аммония взаимодействие между ними и гидроксидом кальция, входящим в состав цементного камня, приведет к образованию хлорида и нитрата кальция соответственно [c.136]

Фильтруют через неплотный фильтр, сначала декантируя раствор, потом переносят осадок на фильтр и промывают осадок горячим 1%-ным раствором хлорида аммония. Фильтр, не отделяя от осадка, подсушивают, свертывают (см. рис. 27) и сжигают осадок прокаливают до постоянной массы. Прокаливают его при температуре не ниже 900° С, так как только при этой температуре окись железа (III) перестает быть гигроскопичной, и не выше 1200° С, так как при более высокой температуре начинается превращение окиси железа (III) в Еез04. [c.93]

Очень трудно удалить весь хлорид аммония из большого количества хлоридов щелочных металлов и избежать при этом улетучивания последних. В таких случаях лучше растворить взвешенные хлориды в воде, снова выпарить раствор, прокалить остаток и взвесить. Прокаливание не следует проводить при температуре выше 500°. Хлорид калия медленно улетучивается даже нз не совсем сплавленной соли. Хлорид лития очень гигроскопичен, хлорид натрия—слегка гигроскопичен. Если присутствует литий, смесь хлоридов надо во время взь.,шивания защищать от возможности проникновения влаги. Хлориды калия, рубидия и цезия не гигроскопичны, если они чисты и хорошо высушены. Следы примесей, например хлорида магния, могут заметно увеличить их гигроскопичность. Отмечено [Q. F. S m i t h, F. М. Stubblefield, E. В. М i d-d 1 e t о п, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 314 (1934)], что смесь хлоридов удерживает некоторое количество воды даже при 550° нагревать надо до плавления соли, но не допускать улетучивания. [c.925]

Исследование гигроскопичности и фазового состава смесей нитратов, фосфатов и хлоридов калия и аммония, полученных таким образом, показало (табл. 4,14), что растирание образца в ступке приводит к резкому повышению гигроскопичности смеси, особенно в присутствии высокогигроскопичных нитрата и хлорида аммония. Образование твердых растворов и двойных солей с участием сильногигроскопичных компонентов, наоборот, резко [c.123]

В порошковидных смесях на основе аммиачной селитры гигроскопичность падает по мере уменьшения ее содержания, в таблетированных образцах этих же смесей наблюдается обратная зависимость. Это объясняется протеканием обменной реакции между NH4NO3 и КС1 и образованием гигроскопичного хлорида аммония и многокомпонентной солевой системы. Реакция протекает в твердой фазе более интенсивно при увеличении площади контакта между частицами и повышении температуры смеси при прессовании образцов. [c.156]

Судя по полученным диаграммам, образуется твердый раствор (NH4, К)С1 только одного типа, где растворителем является КС1. Раствор. хлорида калия в хлориде аммония, если и образуется, то в очень узкой области, при Mnh С1>90% (мол). Это соответствует данным, полученным на основе рентгенографических исследований [159]. Чистый хлорид аммония является малогигроскопичным, но даже небольшая примесь второго компонента приводит к резкому увеличению его гигроскопичности и слеживаемости, что связано с изменением размера и формы первичных кристаллов (см. гл. 2). Минимум на диаграмме можно было бы приписать образованию двойной соли состава 2NH4 1-K 1, однако рентгенофазовый анализ не показывает наличия такого соединения, возможно из-за малой его концентрации в системе. [c.159]

Общим для всех трех бинарных систем с участием NH4NO3 является интенсивный рост гигроскопичности до уровня 7=9—10 е. г. при введении малогигроскопичного компонента. Гигроскопичность системы NH4H2PO4 — КС характеризуется симметричной кривой с максимумом при Мк с1=47% (мол.). В данном случае в качестве компонентов взято два вещества с относительно невысокой гигроскопичностью и не следовало ожидать ее существенного увеличения. Однако коэффициент гигроскопичности в этой системе достигает 8 е. г. Это, вероятно, связано с образованием хлорида аммония по реакции [c.160]

Образующаяся четырехкомпонентная система с участием NH4 I обладает высокой гигроскопичностью. Симметричность диаграммы гигроскопичности этой системы свидетельствует, что реакция обмена протекает лишь в малой степени. Тем не менее, даже малое oдepнiaниe хлорида аммония приводит к резкому увеличению у. [c.160]

Состав образцов удобрений, соответствующие значения у и Оо, и результаты рентгенофазового анализа приведены в табл. 6,4. Обращает на себя внимание тот факт, что во всех смесях за исключением первой отсутствуют исходные компоненты как таковые, все они связаны в виде твердых растворов или двойной соли. Во всех образцах кроме первого присутствует хлорид аммония. В шестом образце NH4 I возможно связан в основном в твердый раствор в условиях избытка хлорида калия, хотя он и наблюдается на рентгенограмме. В пользу этого предположения говорит крайне низкие значения гигроскопичности и слеживаемости образца. [c.163]

По данным рентгенофазовых исследований в растворе образуется тетра-гидроксопентаборат аммония (МН4)[Вз0б(0Н)4]-2/ЗН20 — комплекс с крупной молекулой большой массы, параметры кристаллической решетки которого существенно некогерентны с решеткой компонентов удобрения. Мелкодисперсная примесь этого соединения, внедряясь в матрицу кристаллов компонентов удобрения, главным образом нитрата и хлорида аммония, тормозит движение и образование дислокаций, что позволяет снизить гигроскопичность и слеживаемость образцов и повысить их прочность. [c.214]

Флюсы с хлоридом аммония имеют преимущества по сравнению с флюсами, содержащими НС1. При применении Sn U в реактивных флюсах вместо Zn l2 температура восстановления металла снижается, а гигроскопичность флюса с хлоридом олова меньше, чем флюса с хлоридом цинка. Пары AI I3 разрывают оксидную пленку, а восстановленные легкоплавкие металлы контактно плавят алюминий. [c.268]

Для уменьшения слеживания гигроскопичных удобрений их иногда выпускают в форме композиций с менее гигроскопичными. Например, аммиачную селитру выпускают в виде сплавов с сульфатом аммония (сульфат-нитрат аммония), с хлоридом калия (калийноаммиачная селитра). [c.281]

Указанные соли щелочных металлов получают в результате реакций раствора HsIPd U] и эквивалентных количеств соответствующих хлоридов с последующим медленным упариванием полученных растворов. Соли калия и аммония образуют красивые кристаллы, а гигроскопичная натриевая соль выделяется в виде коричневой расплывающейся массы. [c.1831]

Галлий всегда взвешивают в виде окиси ОэзОз после осаждения амми- аком, купфероном, сульфитом" аммония и др. из растворов его солей, где он находится в трехвалентном состоянии. Так как хлорид галлия ОаС1з летуч, осаи дение лучше проводить из растворов, свободных от хло-рид-ионов. Окись галлия, полученная прокаливанием при температуре ниже 1000° С, гигроскопична, и с нею следует обращаться должным образом. В окислительной атмосфере галлий можно прокаливать без потерь при 1300° С. Образующаяся при такой температуре окись не гигроскопична . Окись галлия белого цвета. Если она окрашена, то это указывает на наличие в ней примесей. Так, нанример, примесь окиси ин дия окрашивает ее в желтоватый цвет. [c.554]

Хлорид иттрия С1з можно получить действием газообразного хлора на окисел в присутствии угля при нагревании. Может быть получен обезвоживанием кристаллогидрата хлорида иттрия в токе газообразного хлористого водорода в присутствии хлористого аммония и другими методами. Безводный хлорид иттрия — белое кристаллическое вещество, гигроскопичное, хорошо растворяется в воде и спирте. Из водных растворов кристаллизуется в виде гексагидрата С1з-6Н20. При нагревании переходит в оксихлорид YO I, трудно растворимый в воде. [c.128]

Значительная гигроскопичность и слеживаемость нитрата- аммония затрудняют его хранение и применение, особенно в странах с теплым и влажным климатом. Сплавлением с другими солями, с которыми нитрат аммония вступает в химические реакции, например с сульфатом аммония или хлоридом калия, могут быть получены менее гигроскопические удобрения с лучшилш физическими свойствами , [c.228]

Установлено , что количественное разделение галлия и железа можно осуществить следующим образом. К солянокислому раствору хлоридов добавляют раствор аммиака до появления небольшого неисчезающего осадка, который растворяют введением 1 капли соляной кислоты. Затем прибавляют 2—3 капли избытка соляной кислоты и достаточное количество ацетата аммония, чтобы связать всю свободную минеральную кислоту. Вводят избыток реактива (1 г сх-нитрозо-[ -нафтола растворяют в 50 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты и фильтруют) и оставляют стоять в течение нескольких часов. Осадок отфильтровывают и промывают сначала холодным 50%-ным раствором уксусной кислоты, а затем водой. Высушивают, очень осторожно прокаливают в фарфоровом тигле и взвешивают в виде FejOg. Фильтрат выпаривают досуха, прибавляют разбавленный раствор аммиака до щелочной реакции и затем кипятят до тех пор, пока смоченная водой красная лакмусовая бумага не перестанет синеть в выделяющихся парах. Охлаждают, фильтруют и отмывают осадок от хлоридов 1 %-ным раствором нитрата аммония. Прокаливают и взвешивают в виде Ga Og, учитывая при этом, что окись галлия гигроскопична. [c.505]

Бериллий обычно осаждают аммиаком в виде гидроокиси Ве(0Н)2 и взвешивают в виде окиси ВеО. Осаждению, естественно, должно предшествовать отделение катионов и анионов, которые выделяются совместно с бериллием из аммиачного раствора, а также органических веществ, препятствующих осаждению гидроокиси бериллия. В присутствии нелетучих солей, таких, как хлорид натрия, гидроокись бериллия необходимо дважды или трижды переосадить. Осадок имеет склонность приставать к стенкам стакана. После удаления большей части осадка прилипшую к стакану гидроокись бериллия растворяют в возможно меньшем количестве кислоты и затем снова осаждают аммиаком. Гидроокись бериллия заметно растворима в чистой воде, вследствие чего ее необходимо промывать водой, содержащей электролит (лучше всего нитрат аммония). Окись слегка гигроскопична, и поэтому ее следует охлаждать и взвешивать, как указано в гл. Алюминий (стр. 520). [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология