Протоны, связанные с кислородом

Присутствие следов сильной кислоты или основания значительно увеличивает скорость обмена. Протон связан с кислородом в течение очень малого времени, недостаточного для спин-спинового взаимодействия с протонами соседней группы К. [c.556]

Кислоты распадаются на два класса — кислоты, в которых протон связан с кислородом, и кислоты, в которых протон связан с каким-либо другим элементом. Основное внимание уделяется первому, очень большому классу. Если атом М соединен ковалентной связью с одной или несколькими гидроксильными группами, возможна ионизация по двум типам [c.208]

Протоны, связанные с кислородом [c.243]

В результате адсорбции молекулы углеводорода на таких ионах может происходить поляризация одной из ее связей, что приводит к диссоциации углеводорода на протон, связанный с кислородом оксида алюминия, и отрицательно заряженный радикал К—СНг , связанный с ионом хрома за счет донорно-акцепторной связи, образующейся нри затягивании электронной пары с р-ор-битали радикала на пустую -орбиталь трехвалептного хрома [6] [c.8]

Амид-анионы. Протон, связанный с атомом азота, является менее кислым, чем протон, связанный с кислородом его можно удалить толь- [c.190]

Далее нам следует рассмотреть влияние химического обмена на спин-спиновое расщепление. В качестве примера обсудим спектр СНзОН в отсутствие обмена (рис. 8-30). Дублет метильной группы возникает вследствие расщепления из-за взаимодействия с ОН, а квартет гидроксила — от расщепления под влиянием трех эквивалентных протонов у углерода [50]. Обмен гидроксильных протонов может приводить к изменению состояния ядерного спина протона, связанного с кислородом. При быстром обмене это обусловливает присутствие у кислорода многих различных протонов в обоих спиновых состояниях, и [c.309]

Однако пет никакого доказательства существования изомерной формы III в растворе или в твердом состоянш . Если такое равновесие возможно, то опо полностью смещено влево. Однако отсутствие существования изо-формы (III) пе исключает реакций у атома кислорода. Весьма вероятно, что в катионе солей мочевины с сильными кислотами протон связан с кислородом (так же, как и в случае других амидов, где аналогичное строение было точно установлено) (см. стр. 792). Прп образовапии катиона IV неподеленные электроны и тг-электроны локализуются в определенных положениях, что требует затраты энергии, равной энергии сопряжения. Этот расход энергии едва компенсируется энергией, освобождающейся прп связывании протона. Поэтому мочевина является слабым основанием (аналогично другим основаниям, в которых в результате превращения в катион уменьшаются возможности сопряжения). [c.814]

Большинство органических реакций проводится в растворе н поэтому важно выявить некоторые общие возможности влияния растворителя иа направление и скорость реакции. Некоторые из наиболее обычных органических ] >астворителей можно в общих чертах классифицировать на основаинн их структуры и диэлектрической протицаемостн так, как это показано в табл. 4.4. Существует важное различие между протонными растворителями — растворителями, которые содержат относительно подвижные протоны, нааример протоны, связанные с кислородом, азотом или серой, — н апротонными растворителями. Сходным образом полярные растворители, обладающие., высокой диэлектрической проницаемостью, оказывают на скорость реакции влияние, отличное от такового для неполярных растворителей. [c.145]

Если карбокатион содержит группу ОН в -положении, то в результате миграции алкильной группы или водорода из этого положения он превращается в новый карбокатион 1. Этот новый карбокатион затем стабилизируется обычно в форме карбонильного производного и путем перехода освободившейся электронной пары и отрыва протона, связанного с кислородом а) [c.304]

Изолированное наблюдение различия скорости ферментативно катализируемой реакции в воде и в окиси дейтерия не дает ничего существенного для понимания механизма реакции. Элементарные требования, необходимые для интерпретации изотопных эффектов в ферментативных реакциях, заключаются в следующем 1) необходимо разделение влияний изотопного замещения на максимальную скорость и на Кж с дальнейшим разделением влияний на элементарные константы скоростей и равновесий реакции 2) пеобходидю разграничение изотопных эффектов для водородных атомов, необмениваю-щихся и быстро обменивающихся с растворителем 3) для экспериментов, проводимых в растворах окиси дейтерия, необходимо определение влияния этого растворителя на зависимость максимальной скорости и константы Михаэлиса от кислотности. Изотопные эффекты в реакциях переноса необлш-нивающихся атомов водорода, которые обычно связаны с углеродом, интерпретировать относительно легко, поскольку их можно изучать в растворителе постоянного состава, в то время как протоны, связанные с кислородом, азотом или серой, всегда обмениваются с растворителем с диффузионно контролируемой скоростью, которая много выше, чем у изучаемой реакции дейтериевый изотопный эффект в таких реакциях необходимо изучать при использовании окиси дейтерия в качестве растворителя, что влечет за собой определенные трудности в интерпретации результатов, связанных с влиянием растворителя. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология