Окси аминопиримидин

Окси-2-аминопиримидин см. изо-Цитозин [c.385]

Р-0-Рибофуранозил)-2-окси-4-аминопиримидин [c.426]

Эти цвиттерион-структуры, очевидно, способствуют образованию водородной связи, чем и объясняются гидрофильный характер и высокие температуры плавления окси- и аминопиримидинов. Рентгеноструктурный анализ 2-амино- [c.210]

N-Алкилирование окси- и аминопиримидинов закрепляет лактамную структуру и, как правило, приводит к повышению растворимости и понижению температуры плавления этих соединений другие их свойства не нуждаются в специальных комментариях, помимо тех, которые были уже сделаны в отдельных случаях в предыдущих разделах. [c.252]

Особенно важную роль играют окси- и аминопиримидины. [c.536]

В табл. XI приведены также и аминопроизводные оксисоединений. Многие из них имеют значения рКа, близкие к р/Са соответствующих амино- и оксисоединений. Однако в некоторых случаях наблюдается значительное отклонение, и необходимо предполагать цвиттерионную структуру с участием аминогруппы. Утверждалось, что такое строение (51) имеет цитозин (2-окси-4-аминопиримидин). Однако данные ЯМР показывают [189], что истинное электронное строение, возможно, является более сложным [c.50]

Наряду с урацилом важное значение имеют близкие ему вещества— цитозин, или 2-окси-6-аминопиримидин [c.402]

Цитозин является 2-окси-6-аминопиримидином Ы = С-МН2 М = С-МНг [c.56]

Цитозин является 2-окси-6-аминопиримидином [c.56]

Меркапто-4-окси-6-аминопиримидин [c.443]

Окси- и аминопиримидины. Выше было указано, что по вопросу о строении амино- и оксипиримидинов, для которых можно допустить существование таутомерных форм, еще не имеется единой точки зрения, и доказательства, полученные с помощью инфракрасной спектроскопии, сами по себе не являются бесспорными. Так, например, в области 3000 см" происходит наложение полос поглощения, характерных для связанных групп ОН и ЫН, что приводит к определенным трудностям, тогда как в области 1600 смг могут появиться полосы, обусловленные деформационными колебаниями связей ЫН, колебаниями карбонила и двойных связей кольца. [c.337]

Хорошим методом синтеза 2-окси- и 2-аминопиримидинов служит циклизация р-хлорвинилкетонов с мочевиной и гуанидином [c.318]

Из нуклеиновых кислот выделены 2-окси-6-аминопиримидин (цито-зин), 2,6-диоксипиримидин (урацил) и 2,6-диокси-5-метилпиримидин (тимин). [c.363]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

Все эти соединения способны к таутомерным переходам. Оксипири-мидины существуют преимущественно в лактамной форме, аминопири-мидины — в енаминной форме. Окси- и аминопиримидины сочетаются с солями диазония. [c.599]

Витамин ВгЗ , тиамин, аневрин [4-метил-5-(5-окси-этил-М- (2 -метил-4 -аминопиримидин-5 -метил) -тиазо-лилбромид гидробромид, меченный 5 ] имеет эмпирическую формулу С 2Н,70М45Вг НВг /аНаО и пред- [c.89]

Большое число биологически важных пиридо [2,3-й] пиримидинов синтезировано из 4-аминопиримидинов, содержащих оксо- или аминозаместители в положениях 2 и/или 6. В этих реакциях применяли несимметричные бифункциональные электрофилы, такие как кетоальдегид, несимметричный 1,3-дикетон, ацилацетат или пируват. Как и ожидалось, соединения получались предпочтительнее в результате атаки более реакционноспособной карбонильной функцией по положению 5 пиримидинового ядра, чем за счет атаки экзоциклической аминогруппы [2]. [c.303]

Цитозин (2-окси-4-аминопиримидин, или 2-кето-4-иминотетрагидро-пиримидин) превращается при действии азотистой кислоты в урацил. Один из синтезов цитозина был изображен выше. [c.759]

Аналогичный прием был использован для получения 9-оксиал-килпуринов из 4,6-дихлор-5-аминопиримидина и а-амино-со-окси-алканов с последующим замыканием цикла в присутствии уксусного ангидрида и этилортоформиата, в результате чего образуется 9-замещенный 6-хлорпурин [307]. По-видимому, этот метод пригоден для синтеза пуриновых нуклеозидов из рибозиламина (см. также стр. 91). [c.84]

Переход от этих эфиров к аминокислоте легко достигается путем кратковременного гидролиза. Длительный кислотный гидролиз эфира или кислотная обработка аминокислоты приводят к обычному для 4-аминопиримидинов замещению кольцевой аминогруппы на гидроксил, в результате чего получается р-(2-метил-4-оксипиримидил-5) аланин [26], который изомерен полученному ранее р-(4-окси-6-метилпиримидил-2)-аланину [3, 4]. [c.338]

Из гидролизатов нуклеи 10вых кислот выделены следующие пуриновые основания аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин), а также пиримидиновые остювания цитозин (2-окси-6-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (2,6-диокси-5-метилпиримидин) и 5-метил-урацил. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология