Оксифуран

Определение положений, занятых входящими группами, было сделано на основании правил ориентации в ряду фурана. Замечательно, что неустойчивый оксифуран, повидимому, выдерживает обработку кислотами. Не имеется никаких указаний о неустойчивости аминофуранов. Свойства этих соединений, описанные в литературе, настолько несовместимы с ожидавшимися, что следовало бы приветствовать новое повторное изучение приведенных выше реакций, [c.143]

Выход сырой янтарной кислоты с содержанием 89 -90% основного вещества достигает 51,2% от теоретического. Кроме янтарной кислоты и двуокиси углерода в продуктах окисления присутствуют уксусная кислота и ацетальдегид [29]. Реакция протекает по радикальному механизму и сопровождается практически количественным превращением карбонильной группы фурфурола в муравьиную кислоту. Одним из первых промежуточных продуктов окисления фуранового кольца является а-оксифуран, а основными конечными продуктами окисления янтарная и малеиновая кислоты [30]. [c.55]

В целом химия 2-оксифуранов — это, скорее всего, химия ненасыщенных лактонов. [c.277]

Предполагается, что присоединение уксусного ангидрида происходит в положение 1,6. Многие реакции этого типа были изучены Лутцем с сотрудниками. Объяснения более ранних данных [43] были исправлены [44] новыми исследованиями, основанными на наблюдениях Колера и др. [45, 46]. Условия реакций, приводящие к оксифуранам скорее, чем к простым фурановым соединениям, более подробно были исследованы Лутцем и Стюартом (см. стр. 140) [47]. [c.104]

Единственное исключение представляют Д -бутенолиды, которые могут рассматриваться как кетоформа 2-оксифуранов их строение и свойства обсуждаются ниже (стр. 143). Однако если окси- или аминогруппы защищены ацилированием или алкилированием, то такие соединения являются довольно устойчивыми. [c.137]

При тщательном повторении реакции, осуществленной ранее Лимприх-том [182], было установлено, что бромирование пирослизевой кислоты в хлорофюрме в присутствии одного эквивалента воды дает с 72-процентным выходом 2-бром-З-оксифуран (VI), из которого действием амальгамы натрия или натрия в спирте был получен 3-оксифуран (VII) [c.138]

Определение активного водорода по Церевитинову с несомненностью указывает на то, что 2-метил-З-оксифуран существует преимущественно в кетоформе. Кислота XXV легко расщепляется гидратом окиси бария на ацетоин и щавелевую кислоту. Подобным образом оксифуран расщепляется на ацетоин и, повидимому, муравьиную кислоту. [c.141]

Промежуточно образующиеся изоцианаты в общем случае могут быть выделены [189]. Они реагируют обычным образом, давая мочевины, уре-таны и т. д. Свободные 3-аминофураны неустойчивы, на воздухе быстро изменяют окраску и образуют мягкие смолы. Для них характерна отчетливая изонитрильная реакция, но они, подобно оксифуранам, существуют, вероятно, в значительной мере в кетиминной форме. Таким образом, хотя бензоильные производные аминов идентичны с соединениями, полученными при действии реактива Гриньяра на изоцианаты, и несомненно являются производными аминной формы XXIX, бензальдегид образует продукт присоединения XXX, повидимому, с кетиминной формой, так как соединение XXX не может быть [c.141]

Повидимому, это отличие объясняется пространственными факторами которые затрудняют образование бициклической системы, содержащей фурано вый цикл. Для тетрагидрофуранового цикла это затруднение исчезает [191] Нитрозирование или нитрование 2- и 3-оксифуранов дает 2-окси-5-нит розо-(нитро-)фуран и соответственно 2-нитрозо-(нитро-) 3-оксифуран [193] [c.142]

Синтезы ДР -бутенолидов. Простые ДР -ненасыщенные лактоны типа а-ангеликолактона можно рассматривать как кетоформу, таутомерную а-оксифуранам. Для синтеза ДР- -бутенолидов пригодны самые разнообразные методы. [c.143]

Окситиофен был получен при действии кислорода на бромистый 2-тие-нилмагний в присутствии бромистого изопропилмагния этим путем были приготовлены различные замещенные окситиофены. 3-Оксипроизводное было получено таким же методом [92]. 2- и 3-окситирфены неустойчивы и в течение нескольких дней разлагаются при 0°. В этом отношении они подобны оксифуранам. [c.179]

Диметил-2-ви-нил-З-кетотетрагидро-фуран 4, 5-Диметил-2-этил-3-оксифуран Ni (скелетный) в метаноле, 25° С [1377] [c.858]

Изучено окисление фурфурола 30%-ной Н2О2 при мольном отношении реагентов Ф Н0О2—1 2,2 и температуре 60° С. При этом выделены и охарактеризованы 2-формил-оксифуран, формилакриловая, малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты. Установлено образование в ходе реакции оксигидроперекиси фурфурила, гидроперекиси оксидигид-рофурана и перекисей альдегидокислот. [c.329]

Оксифуран, 2-окси-оксол, а-оксифуран [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология