Винилпиридин, получение

СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОСТРУКТУРЫ ПОЛИ-2-ВИНИЛПИРИДИНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.100]

Кинетические характеристики реакции полимеризации 4-винилпиридина, полученные с помощью полярографических максимумов [c.195]

Полярографические максимумы кислорода 1-го рода (фон, 01 М К1 в метаноле) были применены также для изучения кинетики полимеризации 4-винилпиридина. При этом были подобраны такие условия полимеризации, чтобы степень превращения мономера в полимер не превышала 2—3%. Для проверки полученных полярографических данных по реакционной способности 4-винилпиридина при малых степенях превращений этого мономера была проведена его полимеризация и в условиях более глубоких превращений с сопоставлением полярографических данных с результатами гравиметрического метода. Значения констант скорости полимеризации 4-винилпиридина, полученные двумя методами, практически совпадают. Так, при 65 °С по данным гравиметрического метода к = = (1,88 0,13) 10 з а по данным полярографического [c.195]

В табл. 24 представлены значения констант скорости и энергии активации реакции полимеризации 4-винилпиридина, определенные с помощью полярографических максимумов при малых степенях превращений в сравнении с теми, которые получены при средних степенях превращений гравиметрическим методом. Из таблицы видно, что кинетические характеристики реакции полимеризации 4-винилпиридина, полученные различными методами, хорошо совпадают, т. е. полярографию можно применять для изучения кинетических характеристик мономеров и в случае малых степеней превращений. [c.195]

Из таблицы видно, что кинетические характеристики реакции полимеризации 4-винилпиридина, полученные различными методами, хорошо совпадают. [c.184]

Вещества белковые отношение к электрическому току 868 расщепление аммиаком под давлением 870 взрывчатые, подрывное корчевание 5М1 высококипящие. критические постоянные 3879 пленкообразующие, получение полимеризацией низших полимеров ацетилена 730 Винилацетилен, получение полимеризацией ацетилена 3728 Винилиден фтористый, расширенное проектное задание и рабочие чертежи производства 5664 Винилпиридин, получение 516, 528, 557 [c.406]

Винилпиридин получен дегидратацией 3-пиридилметилкарбинола [309, 320, 321], дегидрохлорированием 3-(а-хлорэтил)пиридина [320, 321] одним из продуктов пиролиза никотина является 3-винилпиридин [323]. [c.251]

Винилпиридин получен дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)пиридина [3091, отщеплением иодистого водорода от иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина [3241, отщеплением хлористого водорода от хлоргидрата 4-(Р-хлорэтил)-пиридина [324]. [c.253]

Несомненный интерес представляют полиэлектролитные комплексы, образованные регулярными полимерами. Кабанов, Каргина и др. изучали комплексы регулярных полиакриловых кислот и полифосфатов с ионенами поли-4-винилпиридиния, полученные матричной полимеризацией 4-винилпиридина в присутствии соответствующих поликислот [14, 15]. При рентгенографическом исследовании полученных в результате матричной полимеризации комплексов была обнаружена их высокая упорядоченность, а в случае поликомплекса изотактической полиакриловой кислоты с ионеном поли-4-винилпиридиния — их высокая кристалличность. После разделения такого комплекса на отдельные полимерные компоненты и последующего реконструирования, он проявлял вновь высокую степень кристалличности [15]. [c.235]

Рио. 1.133. ИК спектр поли-4-винилпиридина, полученного гетерофазной поли мернзацией о С4НйЫ. Пленка [519]. [c.113]

Органические иодсодержащие комплексы с переносом заряда, широко применяемые в настоящее время в качестве твердого катодного материала для высокоэнергетических литиевых химических источников тока, синтезируются в основном на базе поли-2-ви-нилпиридина, полученного полимеризацией в растворе [1—3]. В связи с этим представляет интерес сравнение кондуктометрических характеристик комплексов полимеров, синтезированных на на основе различных винил-пиридинов (2-ВИПИЛ-, 4-ви-НИЛ-, 2-метил-5-винил-), а также комплексов па основе поли-2-винилпиридина, полученного полимеризацией в растворе и эмульсионной полимеризацией, которая обладает целым рядом преимуществ (в первую очередь, технологических) по сравнению с растворной. [c.77]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

В работе использовались иод марки ХЧ, осушенный над пятиокисью фосфора, и следующие образцы полимеров, осушенные в вакууме 1) полученные полимерИза- цией в растворе поли-2-винйл1шридин (М, . =200 ООО, температура плавления около 473 К), поли-4-винилпиридин (M,j = 150ООО, температура плавления около 483 К), по-,ли-2-метил-5-винилпиридин (М. =260 000, температура плавления около 463 К) 2) по-ли-2-винилпиридин, полученный эмульсионной полимеризацией с полимерным эмульгатором-сополимером N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридииом (М =450 000, [c.79]

Исследовано влияние природы мономера на электропроводность комплексов по-ливинилпиридин нод. Показана возможность использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержащего полимерного катодного материала. [c.114]

Синтез привитых сополимеров с основной цепью из поли-2-винилпиридина и привитыми цепями полистирола или полиизопрена состоит из трех стадий 1) синтеза основной цепи поли-2-винилпиридииа 2) получения живых прививаемых цепей и 3) взаимодействия литийор-ганических соединений (прививаемых цепей) с боковыми пиридиновыми циклами поли-2-винилпиридина. Получение линейных полимеров было проведено методом анионной полимеризации. [c.153]

При нагревании диена с а-винилпиридином получен с выходом 25% а-(4-фенил-Д -тетрагидрофенил)-пириднн (П1), который при кипячении в ци-моле в присутствии палладия на угле (24 часа) дегидрируется в 2-(4-би-фенил)-пиридин, чем и доказывается его структура [568]. [c.185]