Пиридин дикарбоновая диметиловый эфир

Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца [c.389]

Диполярное присобдинение относится к той же категории реакций. Дильс и Альдер [50] осуществили взаимодействие пиридина с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты и получили красный аддукт 1 2, структура которого была полностью установлена лишь значительно позже. [c.453]

Карбонилирование непредельных кислот или их эфиров приводит к дикарбоновым кислотам. В присутствии BFg при 75— 300° С и давлении 400—1000 атм карбонилируются только непредельные монокарбоновые кислоты, в которых двойная связь отделена от карбоксильной группы не менее двумя атомами углерода 1993]. С Со- и Rh-катализаторами реакция идет в более мягких условиях. Из метилакрилата при 110—160° С и давлении 160— 200 атм смеси СО с 5—7 % На (катализатор — карбонил кобальта) в метаноле с добавкой пиридина получают диметиловый эфир янтарной кислоты (67—82%) с примесью диметилового эфира малоновой ( 2%) и у-кетопимелиновой (2—8%) кислот[994]. [c.107]

Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, очевидно, не образует бетаина, поскольку при обработке иодистым метилом образуется ее диметиловый эфир. Такой же результат получен при действии иодистого метила на натриевую и серебряную соли этой кислоты. Однако это положение нельзя считать достаточно общим, поскольку замещенные пиридин-2,6-дикарбоновые кислоты могут подвергаться Ы-метилированию, что видно на примере синтеза Н-ме-тил-3,5-дииодхелидамовой кислоты XIX [25] [c.444]

В отличие от ряда родственных реакций, соотношение изомеров в смеси получаемых дикарбоновых кислот или эфиров заметно зависит от положения двойной связи в молекуле субстрата (табл. 6.16). Так, при гидрокарбметоксилировании метилового эфира ундециленовой кислоты отношение выхода диметилового эфира к сумме диэфиров изостроения составляло — для концевого положения двойной связи в исходном моноэфире (метиловый эфир 9-ундециленовой кислоты) ж1 моль-моль" , для эфира со статистически распределенной двойной связью 0,5 моль-моль" и для эфира с двойной связью, сопряженной с карбоксильной группой (метиловый эфир а-деценовой кислоты), 0,4 моль-моль . Введение в реакционную смесь пиридина заметно повышает выход диэфиров нормального строения (для метилового эфира 9-ундециленозой кислоты, например, с 1 до 3 моль-моль" ). [c.246]