Пиридин производные, реакция с диаминами

В качестве аддендов в реакциях комплексообразования имеют применение пиридин, хинолин (а также их производные), амины и диамины (этилендиамин), уротропин, некоторые красители. Последние по исследованиям Кузнецова являются очень чувствительными реактивами. Так, например, при помощи раствора метилфиолетового удается обнаружить цинк при предельном разбавлении 1 15 000 000 и кадмий при предельном разбавлении 1 4 ООО ООО. [c.184]

Этот тип замыкания кольца впервые был изучен Бенсоном, Хартцелом и Савел-лом [22], которые получили 5-амино-7-окси-2-фенил-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин (VI) и другие 2-фенилпроизводные циклизацией 5-бензолазо-2,4-диамино-6-оксипиримидина сульфатом меди в водном пиридине. Рассматриваемая реакция была использована другими авторами для синтеза различных производных в г -триазоло[4,5- ]пиримидина [18, 23—251. Сплавлением амида [c.335]

Моноамины, например (СНз)зМ и (С2Нб)зН, вытесняются диаминами, например (NH2)2 2H4, из борановых производных, а триметиламин вытесняет пиридин. Обменная реакция идет при температуре кипения, и менее прочно связанный амин легко отгоняется. Амины также вытесняются фосфинами [340, 341]. [c.243]

Это наблюдение подтвердило предположение, что сама глюкоза перед конденсацией с диамином окисляется в озон, и заставило Оле и Хилшера [20] испытать влияние мягких окислителей на реакцию сахаров с о-фенилецди-амином. Выход соединения VII заметно возрастает при добавлении гидразина или гидроксиламина в слабокислом растворе, и тот же хиноксалин образуется также при взаимодействии о-фенилендиамина с маннозой и фруктозой, причем последняя дает наилучший выход (62%). Пентозы также конденсируются с о-фенилендиамином в присутствии пиридина, гидразина и уксусной кислоты, давая аналогичные производные хиноксалина [21]. [c.376]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

Однако разработано несколько других методов синтеза тиомочевин и тиосемикарбазидов. Один из самых простых методов получения симметричных тиомочевин основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом [1—3, 433, 434, 445]. Механизм этой реакции не вполне ясен, но, по-видимому, включает образование Б качестве интермедиата дитиокарбамата аммония (463) (уравнение 234), поскольку при проведении реакции в присутствии аммиака или другого амина получаются побочные продукты, образующиеся из этого интермедиата. Катализаторами этой реакции служат элементная сера, пероксид водорода, гидроксид-ионы, пиридин она применима также для синтезов циклических тиомочевин, например (465) из (464) [446] (уравнение 235). В интересной разновидности этого метода используют реакцию этилен-диамина, замещенного трибутилоловом, (466), с сероуглеродом, в результате которой образуется циклическое производное тиомочевины (467) [447] (уравнение 296). В реакции гидразина с сероуглеродом образуется тиокарбогидразид (462) [441]. [c.663]

У производных Р1(1У) константы скорости внедрения пиридина во много раз меньше, что отражает гораздо меньшую лабильность связи Р1(1У)—С1 по сравнению с Р1(П)—С1. Так, при 25 С константа скорости реакции внедрения пиридина на координате С1 —Р1(П)—С1 в 22,5 раза больше, чем соответствующая константа для координаты С1—Р1(1У)—С1 в составе диаминов, и в 33 раза больше, чем константа для той же координаты в составе триаминов. Если сравнить константы для координат С1—Р1(П)-Вг и С1—Р1(1 )-Вг, то соответ- [c.351]

В 1955 г. Терентьев [12] сообщил о новой каталитической реакции окислительного сочетания — об образовании азобензола и некоторых его производных из первичных ароматических аминов, например анилина, при насыщении кислородом раствора в пиридине в присутствии хлористой меди. В 1964 г. Котляревский [13] сообщил о получении некоторых ароматических азополимеров из первичных ароматических диаминов по методу Терентьева. [c.271]

Полярографический метод широко используют при изучении каталитических токов, наблюдаемых при электровосстаповлении ионов различных металлов Qr+, Fe , In +, Оа и др.) в присутствии лигандов-катализаторов X, когда С [166, 342, 343]. В большинстве изученных случаев роль катализатора играет адсорбированные на ртути лиганды, небольшая скорость взаимодействия которых с исходным ионом, например, М определяет кинетическую природу тока. После восстановления образовавшихся электроактйв-ных комплексов вида М Хад,- адсорбированный лиганд Хадс освобождается и вновь вступает во взаимодействие с находяш,имися у поверхности электрода ионами которые в области потенциалов каталитической волны непосредственно не восстанавливаются. Процесс электровосстановлення ионов катализируют адсорбированные на ртути пиридин и его алкильные производные, о-фенилен-диамин, тиокарбамид, а каталитическое влияние ионов N S" связывается с медленной объемной химической стадией (см. литературу в [166]). Медленные поверхностные химические реакции наблюдаются при взаимодействии 1п и его комплексов с N S и 1 с адсорбированными на ртути анионами, соответственно, N S" и Г. Для указанных поверхностных реакций рассчитаны константы скорости [166]. [c.188]

Где и —начальные KoiHHenTpauHH диамина и бензоилхлорида X и у изменение концентрации диамина и моноацильного производного диамина за время т Ki и Кг—константы скорости каталитического процесса ацилирования С — концентрация катализатора. Методика расчета Kj и Кг приведены в работе [1]. В таблице приведены значения К] и К2 для реакции ацилирования 1,12-(п-карборанилен) диамина бензоилхлоридом в присутствии iV-окиси пиридина в различных растворителях.при i=25° . [c.14]

Ряд конденсационных полимеров, содержащих пиридиновые кольца, был получен Окаварой с сотрудниками [79]. 2, 6-Диметил-3,5-днэтоксикарбонилпиридин и его производные были подвергнуты реакциям поликонденсации с диаминами, диолами и диизоцианатами. Эти же исследователи синтезировали поливиниловый спирт и полистирол, которые содержали эфир или амид никотиновой кислоты в качестве замещающих групп. Пиридин был кварте-ризован до пиридиниевых солей, которые могли быть восстановлены до дигидропиридиниевого состояния гидросульфитом или боргидридом натрия и снова окислены. На способность повторно окисляться указывало то, что восстановленный полимер обесцвечи вал малахитовый зеленый и восстанавливал ферроцианид. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология