Ацетилен — диметиловый эфир

Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

АЦЕТИЛЕН - ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.122]

Температура затвердевания смесей ацетилен — диметиловый эфир [9] [c.122]

Рис. 11.21. Диаграмма состояния системы ацетилен — диметиловый эфир.

В спиртовой среде ацетилен реагирует с окисью углерода и спиртом с образованием соответствующих эфиров янтарной, акриловой и других кислот. Так, в метанольной среде при температуре 95° и давлении 250 ати получается смесь метиловых эфиров упомянутых кислот. После вакуумной разгонки реакционной смеси было получено 10-30 мол,% диметилового эфира янтарной кислоты, 3-2 иож.% метилового эфира " акриловой кислоты и др. При повышении температуры до 120° увеличивается выход ненасыщенных карбоновых кислот и соответственно уменьшается выход янтарной кислоты [193, [c.74]

Наиболее известными газовыми топливами являются природные и попутные нефтяные газы, представляющие собой смеси низкомолекулярных углеводородов. Физико-химические свойства этих углеводородов (табл. 6.1) и определяют моторные качества указанных газовых топлив [6.22, 6.26-6.27]. В качестве самостоятельных топлив рассматриваются биогазы и некоторые индивидуальные вещества и соединения диметиловый эфир (см. главу 4), водород, монооксид углерода, аммиак, ацетилен (табл. 6.2) [6.3, 6.4, 6.27]. [c.222]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Поликонденсация динатрий-п-диэтинилбензола с диметилдихлорсиланом [42]. Реакцию проводили в среде полярного растворителя (тетрагидрофурана диметилового эфира, диэтиленгликоля, этилового эфира). Предварительно получали ацетиленид взаимодействием тонкораздробленного натрия или амида натрия с бмс-ацетиленом в растворителе. Затем прибавляли элементоорганическое соединение в том же растворителе, поддерживая температуру не выше комнатной. После прибавления всего количества элементоорганического соединения реакционную смесь нагревали непродолжительное время при 60— 100° С, отфильтровывали осадок хлористого натрия и из фильтрата выделяли полимер. [c.461]

Если ацетилен заменить диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, то электронооттягивающие группы последнего благоприятствуют присоединению по Дильсу — Альдеру к одному из цикло-пентадиенильных остатков и получается оранжево-красный комплекс-(т, пл. 84 °С), которому приписывают строение III (Дюбек, 1960) [c.511]

Ацетиленовые соединения и азиды. Продукт присоединения фенилазида к метиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты неустановленного состава впервые описан в 1893 г. [2—41. Несколько лет спустя Димрот и Фестер установили, что 1-фенилтриазол получается в результате присоединения фенилазида к ацетилену [51. По-видимому, эта общая реакция образования кольца триазола необратима. В частности, фенилазид, присоединяясь к аддукту, обратимо образующемуся из дивинилфульвена и метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, дает диметиловый эфир 1-фенилтриазолдикарбоно-вой-4,5 кислоты (I) [61. [c.297]

Аммиак. ... Диметиловый эфир Метнл ацетилен Аллен. ... [c.375]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, бисфенол Ацетилен (I), Н О Смешанный полиэфир Присо Ацетальдегид ZnO — трифенилфосфин, модифицирующая добавка — диметиловый эфир 2,5-дигидрокси-терефталевой кислоты в атмосфере N3, 10— 2 торр, 271—-275° G. 2,5 ч [28]. См. также [416] единение Zn— u-молибдатный в паровой фазе, 400 С, 150 [c.958]

Ацетилен, метанол, метиловый эфир 2,5-гексадиен-7-ацетокси -карбоновой кислоты, СО Диметиловый эфир 2,5,8-октатриендикар-боновой кислоты Ni( 0)4 в метаноле в присутствии НС1, 1 бар, 42° С, 70 мин [3228] [c.182]

Галогенный мостик в этом комплексе может быть разрушен с помощью аминов, дающих, например, транс-[(СНз)зСС СС(СНз)з, пиперидин, РЮЬ]. Более простые диацетилены, по-видимому, не дают платиновых комплексов этого типа, хотя стабильные соли типа соли Цейзе образуются из такого диоксиацетилена, как (СНз)2С(ОН)С СС(ОН) (СНз)г и его диметилового эфира (см. [15], обзор ранней литературы). Вполне может быть, что в этих соединениях связи платина — ацетилен аналогичны связям в олефиновых комплексах и образуются за счет перекрывания разрыхляющих орбит ацетилена и йр-гибридных орбит платины. Относительно соединений этого типа пока еще имеется недостаточно данных однако рентгенографическое изучение комплекса хлорида меди (I) с бутином-2 показывает, что атом меди лежит на линии, перпендикулярной к ацетиленовой связи и как бы делящей эту связь [c.531]

Диполярное присобдинение относится к той же категории реакций. Дильс и Альдер [50] осуществили взаимодействие пиридина с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты и получили красный аддукт 1 2, структура которого была полностью установлена лишь значительно позже. [c.453]

Вейцман для получения изопрена несколько видоизменил реакцию Фаворского (см, стр. 275), проводя конденсацию ацетилена с ацетоном в присутствии порошкообразного едкого кали в растворителе, содержа-шем группы —О—С—О— или —О—С—С—О. Когда твердый КОН нагревают с диметиловым эфиром диэтиленгликоля (СНз—О—СНг—СН2)гО, шелочь диспергируется до высокоактивного тонко измельченного порошка и с большой жадностью абсорбирует ацетилен. Ни едкий натр, ни едкий литий не могут заменить едкое кали. Ацетилен, абсорбируясь, образует ацетиленид калия, а выделяющаяся вода связывается избытком едкого кали, что препятствует течению обратной реакции. Добавление при —10 °С ацетона вызывает бурную экзотермическую реакцию, в результате которой образуется калиевое производное, гидролизующееся при добавлении воды до З-метилбутин-1-ола-3 [c.277]

Из металлорганических соединений элементов I группы наибольший интерес вызывают соединения лития, в меньшей степени соединения натрия и калия. Все они являются ионны >ш и в заметных количествах в углеводородах не растворяются все эти соединения чрезвычайно реакционноспособны, неустойчивы при хранении на воздухе и легко гидролизуются. Хотя алкил- и частично арилпро-изводные натрия люжно использовать в качестве промежуточных продуктов в момент образования, их редко удается выделить. Наиболее важными являются соединения, образованные кислыми углеводородами, такими, как циклопентадиен, инден, ацетилен и др. Их можно получить при взаимодействии углеводородов с раствором натрия в жидком аммиаке или, более обычным способом, при взаимодействии с натрием, диспергированным в тетрагидрофуране, диметиловых эфирах этиленгликоля и диэтиленгликоля, или в ди-метилформамиде [c.269]

В табл. X—XVII приведены примеры гидратации олефинов, диенов и ацетиленов при помощи реакции гидроборирования, опубликованные в литературе до марта 1962 г. В таблицах применяются такие сокращения диглим — диметиловый эфир диэтиленгликоля триглим — диметиловый эфир триэтиленгликоля. [c.41]

Ацетилены. Радикальное присоединение тиолов к ацетиленам с различными заместителями (например, алкил, арил, карбоксил, а-оксиалкил, -а-галогеналкил, алкокси- и алкилтио-) протекает легко, причем образуются моноаддукты, диаддукты или и те и другие в зависимости от относительных количеств исходных веществ. Обычно первая молекула тиола присоединяется легче, чем вторая. Только моноаддукты получаются из диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и этантиола [170], п-метоксифенилацетилена и тиолуксусной кислоты [171], З-метил-З-окси-1-бутинилэтилового эфира и этантиола [1721 и из 4-оксипентина-1 [173] или фенилаце-тилена и тиолуксусной кислоты [171]. Присоединение первой молекулы тиола протекает против правила Марковникова с образованием аномального продукта реакции. Вторая молекула тиола обычно присоединяется с образованием диаддукта с тиогруппами у соседних атомов углерода [170, 174, 175]. Реакции присоединения к фенил ацетилену, однако, приводят к продуктам, в которых обе [c.206]

Циклопептадиен легко реагирует с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты с образованием аддукта, который при омылении [c.26]

Кларк и Холлидей [140] при действии диборана на ацетилен в диметиловом эфире этиленгликоля получили полимер I [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен — диметиловый эфир: [c.217] [c.27] [c.723] [c.41] [c.101] [c.729] [c.669] [c.297] [c.513] [c.363] [c.669] [c.88] [c.1426] [c.422] [c.394] [c.422] [c.472] [c.288] [c.429] [c.79] [c.147] [c.231] [c.237] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология