Фенил пирон

Нафтойная кислота 2-Фенил-- -пирон [c.167]

ДИХЛОР-6-ФЕНИЛ-2-ПИРОН [c.33]

Дихлор-6-фенил-2-пирон [c.72]

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Предложите механизм превращения 4-пирона в 1-фенил-4-пиридон при взаимодействии с анилином. Нарисуйте структуры соединений, образования которых [c.219]

Дигидропиридины образуются также при действии первичных аминов на пироны, например хелидоновая кислота с анилином дает Ы-фенил-4-пи-ридон [12], [c.483]

Бензил (пли 3-фенил)-4-гидрокси-5-карбокси (или 5-этокси-карбонил)пирон-2 проявляет гипотензивную и спазмолитическую активность [162]. [c.38]

Фенил-2, 3-дигидро-7-пирон [c.311]

Фенил-2, 3-дигидро-Tf-пирон [c.311]

Действительно, диметилпирон не дает характерных для карбонильной группы реакций конденсации с фенилгидразином и фенил-гидроксиламином. В этом отношении он подобен амидам кислот. Отсутствуют также обычные реакции на двойную связь. Бром к диметилпирону не присоединяется, а дает продукты замещения, у-пироны меркурируются, как ароматические соединения. [c.122]

Пироны устойчивы в кислой среде и очень чувствительны к щелочным реагентам. Так, при действии метилат-иона происходит раскрытие цикла пирона (XL). Реакция г-фенил- -пирона XXXIX с уксуснокислым анилином проходит подобным же образом (XLI) [105, 109]. [c.295]

Дихлор-6-фенил-2-пирон получен только опргсанным выше способом . [c.34]

Дибромид бензальацетонщавелевого эфира, нагретый в спиртовом растворе с уксуснокислым калием, превращается в 2-фенил-4-пирон< чЗ-карбоновый эфир последний при омьшении и дестилляции переходи , в 2-ф е н и л и и р о н [c.138]

Производные а-пирона могут быть также получены по реакции, открытой Бухнером и Шредером [47]. Типичным примером этой реакции является конденсация эфира бензилиденацетоуксусной кислоты с диазоуксусным эфиром в эфир пиразолиндикарбоновой кислоты XVIII. Последний при нагревании теряет азот и с замыканием цикла дает этиловый эфир 4-фенил- [c.279]

Синтез фенилкумалцна может быть успешно осуществлен, если исходить из фенилпропаргилового альдегида и малоновой кислоты. Взаимодействие этих двух соединений в среде пиридина приводит к 6-фенил-а-пирон-З-кар-боновой кислоте (XXXI), декарбоксилирование которой осуществляется кипячением с 50-процентной серной кислотой [55]. [c.282]

Синтезы и свойства алкил- и арилзамещенных -пиронов. Помимо изложенных выше препаративных методов, 2,6-дизамещенные пироны синтезируются также различными другими методами. Руэман [108] получил 2-фенил-6-алкилпироны XXXIV конденсацией эфира фенилпропиоловой [c.293]

Тенденция -пиронов образовывать соли обсуждалась ранее (стр. 288). Кроме простейших солей, были получены двойные соли с хлористым цинком [112], сулемой [113] и др. Была определена сила основности многих замещенных т-пиронов [114]. Установлен следующий порядок понижения основности соединений 2,6-диметилпирон >2-фенил-6-метилпирон>2,6-ди-фенилпирон. В том же порядке понижаются и дипольные моменты этих соединений. [c.294]

Хромоны (I), флавоны (2-фенилхромоны) (II) и изофлавоны (3-фенил-хромоны) (III) представляют собой а.Р-ненасыщенные гетероциклические кетоны все они являются бензопроизводными -f-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [c.177]

Метиловый эфир 5-оксо-6-фенилгекса-новой кислоты Метиловый эфир 4-метил-5-оксо-5-фенилпентановой кислоты 5-Фенил-6-метил- 3.4.5.6-тетрагидропирон (I) 5-Метил-6-фенил- 3.4.5.6-тетрагидро-пирон-2 (II) Катализатор и условия те же. Выход I — 66%, II—68% [2319] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология