Тетрагидро пирон

Как показал И. Н. Назаров с сотрудниками, вода в присутствии солей ртути легко присоединяется к дивинилкетонам и дает непредельные р-кетоспирты, которые под влиянием кислот легко претерпевают замыкание цикла с образованием тетрагидро- -пиронов. Так как в этих же условиях происходит и изомеризация винилэтинилкарбинолов, то последние можно сразу превращать с выходом до 70% в тетрагидро- -пироны путем нагревания с разбавленной серной кислотой в присутствии сульфата ртути [c.303]

В условиях гидратации по Кучерову (кислый водный р-р сернокислой ртути) все В. образуют тетрагидро--у-пироны, а также (в нек-рых случаях) производн[>ш фуранона [c.287]

З-Ацетил-5, 6-ди-гидро-4, 6, 6-триме-тил-а-пирон З-Ацетил-3, 4, 5, 6-тетрагидро-4, 6, 6-три-метил-а-пирон Ni (скелетный) 70° С [1388] [c.832]

Метиловый эфир 5-оксо-6-фенилгекса-новой кислоты Метиловый эфир 4-метил-5-оксо-5-фенилпентановой кислоты 5-Фенил-6-метил- 3.4.5.6-тетрагидропирон (I) 5-Метил-6-фенил- 3.4.5.6-тетрагидро-пирон-2 (II) Катализатор и условия те же. Выход I — 66%, II—68% [2319] [c.144]

Аллилвинилкетон и все замещенные кетоны, винильная группа которых входит в систему пятичленного цикла, гидратируются с последующей циклизацией в тетрагидро- у-пироны [c.289]

В последнее время N-бромсукцинилшд находит все более ши рокое применение для бромирования различных гетероциклических соединений. 2-Метилфуран дает 2-бромметилфуран с отличным выходом с В молекулах 2,5-диметилфурана и 2,6-диметил-у-пирона бромируется только одна из двух метильных групп . При бромировании тетрагидро-- -пирона образуется 3,5-дибром-производное, которое после обработки пиридином дает у-пирон [c.298]

Дивинилкетоны—желтые жидкости слезоточивого действия—полимеризуются при хранении и склонны к различным реакциям присоединения. Особый интерес представляют реакции гидратации в условиях, предложенных М. Г. Кучеровым (нагревание с разбавленной Н2504 в присутствии Н ЗО ), приводящие к образованию тетрагидро-у-пиронов с выходом до 70 %. Последние можно получать и из винилэтинилкарбинолов по общей схеме [c.520]

Пиран-4-уксусную кислоту (XIV) — промежуточное вещество в синтезе карбинола VIII — получают из тетрагидро-7-пирона (XIII) тремя путями [20]. [c.296]

Тетрагидро-7--пироны. Восстановление цикла 7-пирона химическими средствами не пригодно для получения тетрагидропирона. Большая часть, восстановителей или не действует на пироновый цикл, или приводит к раскрытию цикла [118]. Однако можно восстановить пироновый цикл каталитически. Борш [162] провел селективное гидрирование двух углерод-угле-родных двойных связей с помощью коллоидальной платины. Аналогичные результаты позднее были получены при применении палладия на карбонате стронция [163]. Изучение реакции гидрирования многих производных у-пирона с применением палладия на различных носителях показало, что-исчерпывающее гидрирование приводит к тетрагидро-т--пиранолам [164]. Если остановить гидрирование после присоединения 1 и 2 молей водорода, то удается получить с малыми выходами дигидро- и тетрагидропироны. Гидрирование --пирона под высоким давлением в присутствии хромита меди [165] приводит к получению 50% 4-окситетрагидропирана и 23% тетрагидро- у-пирана, в то время как гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора при умеренных давлениях [166] дает только первое из названных веществ. Гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора, активированного платинохлористоводородной кислотой и следами щелочи, приводит к частичному раскрытию цикла, главными же продуктами гидрирования в случае диметилпирона являются два изомерных 2,6-дк- [c.302]

Совершенно неожиданными и очень сложными явились превращения, вызываемые в ряду третичных ацетиленовых 1,2,5-триолов реакцией Кучерова. В результате вторичных процессов,, которые сопровождают здесь эту реакцию, продуктами гидратации ацетиленовых триолов являются замещенные тетрагидропи-ранилиден-тетрагидро-у-пироны [17, 18] следующей общей структурной формулы (IV) [c.188]

Однако как нам, так и другим авторам приходилось выделять замещенные тетрагидро-у-пироны, но конденсации их при нагревании с серной кислотой, подобно кротоновой, никогда не наблюдалось. Отсюда мы делаем вывод, что конденсация двух молекул енондиола, полученного при нагревании с серной кислотой диенонола, происходит до циклизации, а не наоборот. [c.190]

Тетрагидро-у- пирон Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСзНв 2п, бензол / [c.91]

Образование 7-пиронов мы наблюдали и при гидратации б-гликолей. Наряду с а-кетогликолями и трициклическими диоксанами в случае гликоля 1а образуется около 2% тетрагидро- у-пирона [c.85]

Ацетилен-алленовая анионотропная перегруппировка была изучена на примере б-гликолей жирноароматического ряда. Изомеризацию нроводвгаи под действием концентрированной Н2804 в этиловом и метиловом спиртах и в тетрагидрофуране. При этом не был выделен ожидаемый этиленовый кетоспйрт. В условиях реакции он претерпевал дальнейшие превращения — дегидратацию в диэтиленовый кетон VI и циклизацию в тризамещенный тетрагидро-7-пирон но схеме [c.86]

Присоединение к винилаллилкетонам воды, аммиака, сероводорода дает возможность легко синтезировать тетрагидро-у-пироны, тетрагидро- -тио-пироны и пинеридоны. Подробнее см. [58]. [c.610]

Д. способны к разнообразным реакциям присоединения, к-рые, как правило, имеют резко выраженный ступенчатый характер. Активность двойной связи в реакциях нрисоединения сильно снижается с введением заместителей в вини.льную группу. Так, под влиянием HgS04 вода присоединяется к Д. го свободной вини.пьной группой с образованием неустойчивых непредельных -оксикетонов, к-рые под влиянием кислот циклизуются в тетрагидро-у-пироны [c.553]

Выделенные жирным шрифтом значения 1у не перекрываются с соответствующими величинами спектра ионных серий неизвестного соединения в пределах 2Sy, а обозначенные звездочками — даже в пределах 3S . Дополнительно следует учесть, что во всех случаях параметры D больше сумм стандартных отклонений для каждого из рядов [не выполняется и вспомогательное условие (5.6)]. Рассматриваемый масс-спектр принадлежит соединению, гомологический ряд которого не зарегистрирован в приложении V, — тетрагидро-4-пирону. Несмотря на отрицательный результат идентификации, информация, полученная при анализе номеров гомологических групп главных пикоа, полезна для установления природы данного вещества. Три из пяти предполагаемых рядов принадлежат азотсодержащим соединениям (случайное совпадение масс-спектрометрических признаков), а два остальных — циклическим эфирам (2 4) и лактонам (2 35). Это позволяет предположить наличие карбонильной группы и эфирного атома кислорода в цикле, однако это предположение требует детальной проверки. [c.93]

Метиловый эфир кротоновпй кислотьг Тетрагидро-7-пирон [c.281]

Г ликоль- получается конденсацией с у-ацетопропило-ным спиртом, гликоль-Н —с диацетоновым спиртом, При конденсации винилацетилена с упоминавшимися выше тетрагидро-у-пиронами получаются винил-этинил-тетрагидро-у-пиранолы [c.314]

Дифенил-З, 5-диметил-тетрагидро-у-пирон Дибензилиденпентаэритрит Диэтиловый эфир дифенил-малоновой кислоты [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидро пирон: [c.752] [c.411] [c.290] [c.301] [c.302] [c.301] [c.337] [c.337] [c.190] [c.191] [c.84] [c.526] [c.651] [c.52] [c.541] [c.350] [c.379] [c.411] [c.265] [c.254] [c.490] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология