Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксантилия соли реакции

    Реакции солей ксантилия. Большинство реакций солей ксантилия заключается в присоединении к 9-му атому углерода, что объясняется карбониевой структурой этих соединений, в молекуле которых указанный атом углерода и меет положительный заряд. "Структура солей ксантилия показана на следующей формуле  [c.357]

    Если вводить в конденсацию салициловый альдегид, то в зависимости от количественного соотношения исходных веществ получаются различные продукты реакции. С 1 молем фенола и соляной кислотой соль ксантилия (XXX) образуется и в отсутствие окислителей [296, 297]. [c.355]


    Синтез из фенолов. 1. Многоатомные фенолы при взаимодействии с Р-ди-карбонильными соединениями и газообразным хлористым водородом в уксусной или муравьиной кислоте дают соли бензопирилия (VIII) [1]. Возможно, что муравьиная кислота не только служит растворителем, но и вступает в реакцию, образуя соли ксантилия (IX) [2]. [c.215]

    Гидролиз. Устойчивость солей ксантилия (I) к гидролиэгу зависит от присутствующих в их молекуле групп. Как правило, эти соединения устойчивы в растворах сильных кислот, а в воде гидролизуются до карбинолов (II) [111]. В результате реакции с небольшим количеством воды в ацетоне получается эфир (III), который при действии кислот легко превращается обратно в соль [97]. [c.358]

    Щелочи превращают соли ксантилия в карбинолы [309]. По этому же типу" происходит реакция с гидратом окиси аммония, в результате которой образуются карбинол (VIII) и 9-аминоксантен (VII), который при взаимодействий со спиртом легко превращается в этиловый эфир, а при взаимодействии с кислотой —в соль (VI) [310]. С ароматическими аминами реакция протекает иначе и ведет к алкилированию ароматического кольца [c.358]

    Реакции заместителей. Алкильные группы, находящиеся в положении 9 в молекулах солей ксантилия, активны и конденсируются с ароматическими альдегидами [105] и ароматическими кетонами, образуя интенсивно окрашенные замеш,енные соли стирилксантилия (LXXXIII) [311]. [c.370]

    Более общий способ раскрытия лактонного цикла заглючается в действии кислот или щелочей. Реакция с кислотами приводит к образованию солей ксантилия, обладающих различной устойчивостью, так как присутствие карбоксильной группы уменьшает основность флуоранов. Так, флуоран (XXI) не дает гидрохлорида, но образует феррихлорид [86а], сульфат, нитрат [866] и перхлорат [87], которые очень легко гидролизуются водой (XXI—ХХИ). [c.388]

    Сульфат цероксилия (LX) ведет себя подобно истинной соли ксантилия, реакции которой несколько изменены присутствием антронной структуры. Основания превращают это соединение в цероксон-9-ол-14 (LX1, R = Н), который восстанавливается при действии цинка и водного аммиака в [c.397]

    Представление о возможности протекания реакции инициирования катионной полимеризации в соответствии с уравнением (31) было впервые сформулировано Боуном и др. [25—27] применительно к процессам, инициированным солями стабильных карбкатионов (К" ) — трифенилметила, тропилия, некоторых производных пирилия (5,1), ксантилия (5, II), акридиния (5, III) и др.  [c.191]



Смотреть страницы где упоминается термин Ксантилия соли реакции: [c.238]    [c.330]    [c.355]    [c.356]    [c.357]    [c.361]    [c.367]    [c.371]    [c.401]    [c.238]    [c.330]    [c.355]    [c.356]    [c.357]    [c.361]    [c.367]    [c.371]    [c.401]    [c.705]    [c.762]    [c.762]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.357 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.357 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ксантилий, соли

Сольве реакции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте