Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумаран

    Кумалнновая кислота 674 Кумаран 962, 963 Кумариловая кислота 962 Кумариновая кислота 661, 662 Кумарины 650, 662, 675, 962, 963, 1141 [c.1181]

    Дигидробензофуран (кумаран) (117) характеризуется очень стабильным М+ (100%), который может последовательно терять атом водорода и СО либо С2Н4 и СО [132]. Алкильная группа в положении 2 дигидробензофуранового цикла способна легко отщепляться с образованием осониевого иона. [c.93]


    Кроме наименования кумарон для бензофурана в литературе нашли применение и другие названия для производных бензофурана, как, например, кумаран и кумаранон. [c.6]

    В последуюш,ем изложении название кумарон (II) будет относиться К бензофурану. 2,3-Дигидропроизводному бензофурана будет присвоено наименование кумаран. Соответствующие кетоны кумарана будут называться кумараноном-2 и кумараноном-3. [c.6]

    Образование кумаранов происходит значительно легче в тех случаях, когда аллильная группа в эфире фенола имеет заместитель [23]. Реакция, повидимому, протекает через стадию присоединения реагента и последующего отщепления с замыканием цикла. На примере, представленном уравнениями VIII—X, показано, что присоединение бромистого водорода к соединению IX может происходить по двум направлениям реакция в присутствии перекиси с последующей циклизацией приводит к образованию хро-мана, а в отсутствие перекиси—к образованию дигидробензофурана [24]. [c.11]

    Дигалогенокумараноны-З легко гидролизуются в кумаран-2,3-дионы, вследствие чего большинство реакций дигалогенопроизводных идентично с реакциями дионов. Так, например, при взаимодействии соединения XVI с о-фенилендиамином образуется хиноксалин XVII [90]. [c.30]

    Ниже будут рассмотрены отдельные окси- и аминопроизводные кума-)ана. 3-Аминокумаран (1) получают восстановлением оксима кумаранона-3 103]. При действии на соединение I азотистой кислоты образуется 3-окси-кумаран (II). [c.34]

    Кроме того, при восстановлении может происходить раскрытие цикла [ 105]. Каталитическое восстановление производных бензофурана над палладием также приводит к образованию кумаранов [106]. [c.35]

    В химических реакциях кумаран ведет себя как типичный алкил-ариловый эфир. При действии иодистоводородной кислоты на кумаран происходит разрыв эфирной связи [108]. [c.36]

    Кумаран также расщепляется щелочью (стр. 36). В то время как бензофуран полимеризуется под влиянием кислот, кумаран, который является насыщенным циклическим эфиром, раскрывает цикл при действии кислотных реагентов [108, 125]. [c.41]

    Метилкумарины при действии на них этилата натрия дают кумаран-кетоны (XXXIX). Смещение двойной связи в р. -положение (XL) делает возможным течение следующих реакций, включающих конденсацию Клайзена  [c.158]

    Осложнения возникают при использовании для конденсации гликолевого альдегида, хлорацетальдегида и салицилового альдегида. Первые два реагента дают вместо октагидроксантена [221] восстановленный кумаран [XX]. Салициловый альдегид ведет себя также аномально и образует соединение XXI, если конденсирующим агентом является щелочь, и соль бензопирилия (ХХИ), если для конденсации применяется хлористый водород [222]. [c.339]


    Псорален был синтезирован Шпетом [29] следующим образом 6-оксибен-зофуран (IX) был прогидрирован в кумаран (X), а затем подвергнут по методу Пехмана конденсации с яблочной кислотой в присутствии серной кислоты, [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Кумаран: [c.110]    [c.116]    [c.467]    [c.360]    [c.93]    [c.168]    [c.6]    [c.11]    [c.36]    [c.186]    [c.249]    [c.301]    [c.303]    [c.304]    [c.19]    [c.6]    [c.11]    [c.36]    [c.186]    [c.249]    [c.301]    [c.303]    [c.304]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.6 , c.11 , c.15 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.6 , c.11 , c.15 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.595 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.189 , c.209 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте