Кумаран

Кумалнновая кислота 674 Кумаран 962, 963 Кумариловая кислота 962 Кумариновая кислота 661, 662 Кумарины 650, 662, 675, 962, 963, 1141 [c.1181]

Дигидробензофуран (кумаран) (117) характеризуется очень стабильным М+ (100%), который может последовательно терять атом водорода и СО либо С2Н4 и СО [132]. Алкильная группа в положении 2 дигидробензофуранового цикла способна легко отщепляться с образованием осониевого иона. [c.93]

Кроме наименования кумарон для бензофурана в литературе нашли применение и другие названия для производных бензофурана, как, например, кумаран и кумаранон. [c.6]

В последуюш,ем изложении название кумарон (II) будет относиться К бензофурану. 2,3-Дигидропроизводному бензофурана будет присвоено наименование кумаран. Соответствующие кетоны кумарана будут называться кумараноном-2 и кумараноном-3. [c.6]

Образование кумаранов происходит значительно легче в тех случаях, когда аллильная группа в эфире фенола имеет заместитель [23]. Реакция, повидимому, протекает через стадию присоединения реагента и последующего отщепления с замыканием цикла. На примере, представленном уравнениями VIII—X, показано, что присоединение бромистого водорода к соединению IX может происходить по двум направлениям реакция в присутствии перекиси с последующей циклизацией приводит к образованию хро-мана, а в отсутствие перекиси—к образованию дигидробензофурана [24]. [c.11]

Дигалогенокумараноны-З легко гидролизуются в кумаран-2,3-дионы, вследствие чего большинство реакций дигалогенопроизводных идентично с реакциями дионов. Так, например, при взаимодействии соединения XVI с о-фенилендиамином образуется хиноксалин XVII [90]. [c.30]

Ниже будут рассмотрены отдельные окси- и аминопроизводные кума-)ана. 3-Аминокумаран (1) получают восстановлением оксима кумаранона-3 103]. При действии на соединение I азотистой кислоты образуется 3-окси-кумаран (II). [c.34]

Кроме того, при восстановлении может происходить раскрытие цикла [ 105]. Каталитическое восстановление производных бензофурана над палладием также приводит к образованию кумаранов [106]. [c.35]

В химических реакциях кумаран ведет себя как типичный алкил-ариловый эфир. При действии иодистоводородной кислоты на кумаран происходит разрыв эфирной связи [108]. [c.36]

Кумаран также расщепляется щелочью (стр. 36). В то время как бензофуран полимеризуется под влиянием кислот, кумаран, который является насыщенным циклическим эфиром, раскрывает цикл при действии кислотных реагентов [108, 125]. [c.41]

Метилкумарины при действии на них этилата натрия дают кумаран-кетоны (XXXIX). Смещение двойной связи в р. -положение (XL) делает возможным течение следующих реакций, включающих конденсацию Клайзена [c.158]

Осложнения возникают при использовании для конденсации гликолевого альдегида, хлорацетальдегида и салицилового альдегида. Первые два реагента дают вместо октагидроксантена [221] восстановленный кумаран [XX]. Салициловый альдегид ведет себя также аномально и образует соединение XXI, если конденсирующим агентом является щелочь, и соль бензопирилия (ХХИ), если для конденсации применяется хлористый водород [222]. [c.339]

Псорален был синтезирован Шпетом [29] следующим образом 6-оксибен-зофуран (IX) был прогидрирован в кумаран (X), а затем подвергнут по методу Пехмана конденсации с яблочной кислотой в присутствии серной кислоты, [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология