Тиосалициловая кислота дисульфид

ПОД тягой, так как ЗОз обладает неприятным запахом. Вместо тиосалициловой кислоты можно взять показанный внизу дисульфид.) [c.379]

Тиоиндоксил образуется также при конденсации тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, например с ацетоуксусным эфиром [44,45]. Конденсирующим агентом служит концентрированная серная кислота. Можно предполагать, что сульфеновая кислота С Н (СООН) ЗОН является промежуточным веществом в этих реакциях. [c.116]

В табл. 15 приведены формулы некоторых типов синтезированных у нас би- и тетрафункциональных комплексообразующих соединений 2-Меркапто-5-этил-3-тиофенкарбоновая кислота (м) — тиофеновый аналог тиосалициловой кислоты — получена с выходом 90% при действии 2 экв. натрия в жидком аммиаке на 2-этилмеркапто-5-этил-3-тиофенкарбоновую кислоту [35]. Кислота м дает дисульфид и алкилируется в щелочной среде по меркапто-группе. При этерификации в присутствии хлористого водорода образуются соответствующие эфиры н [98]. Действием 4 экв. натрия в жидком аммиаке на метиловый эфир 2-этилмеркапто-5-этил-З-тиофенкарбоновой кислоты получен амид 2-меркапто-5-этил-З-тиофенкарбоновой кислоты (о) [98]. [c.177]

Так, при УФ-облучении бис (2,2 -карбоксифенил)дисульфида А в этиловом или пропиловом спирте образуется тиосалициловая кислота Б [c.207]

Получение тиосалициловой кислоты из антраниловой кислоты Аллен К., Мак-Кей Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. МЛ, 1949. с. 455 (в методике сочетается использование реакции Зандмейера и восстановления дисульфида см. разд. Г, 8.5). [c.240]

Обмен с элементарной серой не протекает в случае 2-тиобензилбензтиазола, не способного к таутомерному переходу в тионовую форму, в. неполяризованной связи С = 3 сероуглерода, в связи С — 5Н тиофенола, в тиогидрохиноне, в тиосалициловой кислоте, в связи С — 5 — С тиазольного кольца или в органических моносульфидах [4]. Недостаточно подвижна сера в связи Р = 5. Практически мало применим обмен серы в ароматических и алифатических дисульфидах, который осуществляется, по-видимому, переходом целых радикалов НЗ [c.687]

Некоторые тиокислоты, например, тиогликолевая и тиосалициловая кислоты, легко окисляются хлорным железом в соответственные дисульфиды. Эти кислоты, кроме того, вступают в реакцию с альдегидом с образованием кристаллических продуктов конденсации (см. стр. 150). Сульфоновые кислоты принадлежат к числу стойких веществ и обычно хорошо растворимы в воде, Нри действии пятихлористого фосфора они превращаются в хлораягидриды, которые наряду с амидами могут служить для их идентификации. [c.541]

Ацилтиоиндоксилы (кетоны ряда тиоиндоксила) могут быть получены взаимодействием тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, как это видно из уравнения [84, 85] [c.121]

Принцип. Меркапто-функция количественно окисляется иодом в кислых растворах до дисульфидов (см. раздел I-B гл. 9). Стехиометрия реакции показана на примере тиосалициловой кислоты гНООССвН ЗН-f ь —> НООССвН —S-S- eHi OOH-f 2HI (52) [c.499]

Другим индигоидным красителем является тиоиндиго красный С. При синтезе этого красителя диазотируют антраниловую кислоту и получаемое диазосоединение подвергают действию дисульфида натрия. При этом образуется дитиосалициловая кислота, которая при нагревании с дисульфидом натрия восстанавливается в тиосалициловую кислоту. Далее тиосалициловую кислоту конденсируют с монохлоруксус-ной кислотой, в результате чего образуется о-карбоксифенилтиогликоле-вая кислота. Ее нагревают со смесью едкого натра и едкого кали при 160—170° и получают тиоиндоксилкарбоновую кислоту, которую окисляют в щелочном растворе, нагревая с серой, в результате чего образуется тиоиндиго красный С [c.607]

Тиосалициловая кислота образуется достаточно гладко при замене ксантогената дисульфидом Na.jS.j. Для этого раствор диазотированной антраниловой кислоты приливают постепенно к раствору дисульфида на холоду при этом выделяется азот, а полученная дитиосалициловая кислота осаждается из раствора при подкислении. Промытый осадок растворяют в соде, в раствор добавляют порошок железа или цинковой пыли, затем кипятят его для восстановления в тиосалициловую кислоту, которую выделяют под-кислением [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология