Мезитила окись получение

Ацетон является исходным материалом для получения ряда продуктов, как, нанример, диацетонового спирта, являющегося превосходным растворителем для ацетата целлюлозы. Окись мезитила, метилизобутилкетон и др. являются растворителями для искусственных веществ и лаков. На рис. 128 показано, какими возможностями располагает нефтехимическая промышленность для получения важнейших растворителей, на рис. 129— то же в отношении мягчителей и пластификаторов. На рис. 130 приведена принципиальная схема получения растворителей и пластификаторов на основе нефти и природного нефтяного газа. [c.206]

Реакции конденсации и тримеризации. — Мезитилен может быть получен из ацетона, для чего к последнему прибавляют концентрированную серную кислоту при 5—10°С и реакционную смесь оставляют стоять до тех пор, пока температура не достигнет комнатной. Выход мезитилена низкий, так как наряду с ним образуются также окись мезитила, форон и другие продукты конденсации. [c.161]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

В реакционной массе всегда присутствует окись мезитила. Она может поступить в реакционную зону вместе с фенолом, если последний получен по кумольному методу и недостаточно хорошо очищен, и может образоваться из ацетона в присутствии кислотных катализаторов [c.72]

Действительно, из продуктов высших фракций, образовавшихся при К. к. уксусного альдегида, был выделен ряд ненасыщенных альдегидов до СНз(СН=СН),СНО, к-рые были использованы для получения полиенов. Из ацетона по схеме К. к. можно получить мезитила окись (I) и форой (II) [c.435]

Окись мезитила применяют в качестве растворителя некоторых полимеров и как исходное в органическом синтезе, иапример для получения производных циклогександиона-1,3. [c.461]

По-видимому, на первой стадии реакции, приводящей к получению изофорона, образуется окись мезитила, которая затем реагирует с еще одной молекулой ацетона, как метиленовой компонентой, по реакции типа Михаэля. Заключенный в квадратные скобки промежуточный продукт на последней стадии претерпевает внутримолекулярную кротоновую конденсацию [c.155]

Окись мезитила Метилизобутилкетон [метилизобутил-карбинол] Катализаторы, полученные выщелачиванием сплавов Си—А1 (33 67) (I) Си—А1—Zn (33 50 17) (II) оптим. 150° С (I), 175° С (II). Выход 58% (I) и 48% (II) [68] [c.1222]

Окись мезитила 2-метилпентен-2- ол-4 Катализаторы, полученные выщелачиванием сплавов Си—А1 (33 67) (I) и Си—А1— 2п (33 50 17) (II) 75-100° С. Выход 4% (I), до 80% (II), на I образуется также до 22% метилизобутилкарбинола [68] [c.1228]

Хорошую селективность процесса гидрирования окиси мезитила обеспечивает скелетная медь, полученная из сплава Деварда наибольший выход метилизобутилкетона имел место при соотношении окись мезитила/катализатор = 10 2 (140°, 15 атм) [124, 295]. [c.322]

Нагреванием ацетона под давлением при 300—320° в присутствии хлористого цинка Ипатьев, Петров и Иванов получили смесь непредельных углеводородов, содержащую большое количество диизобутилена. В полученном продукте были также найдены окись мезитила и изофорон. [c.445]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Как промежуточные растворители для получения более или менее концентрированных растворов ДДТ могут быть использованы следующие вещества циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагидрофуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, этилацетат, ксилол, метил- и полиметил-нафталины и другие соединения. Однако некоторые из перечисленных соединений имеют низкую температуру вспышки, что необходимо иметь в виду при применении их в закрытых помещениях. Так, например, циклогексанон и изофорон могут воспламеняться уже при 37,8°. [c.73]

Окись мезитила кипит при 128—129°. Растворимость ее в воде-не превышает 3%. Окись мезитила используют для снижения летучести растворителей для лакокрасочных покрытий и для уменьшения вязкости некоторых лаков, особенно нитроцеллюлозных и виниловых. В основном окись мезитила применяется как полупродукт для производства насыщенных кетонов и спиртов. При гидрировании в мягких условиях окись мезитила превращается в метилизобутилкетон (СНз)2СНСН2СОСНз (т. кип. 116°) — ценный растворитель для лаков и красок, применяющийся также для депа-рафинизации нефтепродуктов и для удаления старых красочных покрытий. Гидрирование в жестких условиях приводит к получению метилизобутил-карбинола (т. кип. 131,8°). Его применяют в качестве растворителя со средней температурой кипения, пенообразователя при флотации руд, а также для производства ксантогенатов и сложных эфиров, из которых наиболее [c.318]

Известно, что основными примесями в промышленном феноле, полученном разложением гидроперекиси изопропилбензола, являются ацетон, окись мезитила, изопропилбензол, ацетофенон, димерный а-метилстирол, диметилфеиилкарбинол, гидроперекись изопропилбензола (табл. 16). [c.184]

Маслянистый слой отделяют от водного последний экстрагируют двумя порциями эфира по 200 мл и соединенные вместе вытяжки и масло сушат над хлористым кальцием. Осушающее средство отфильтровывают, а эфир отгоняют на водяной бане под конец все низкокипящие вещества отгоняют от смеси на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса (примечание 6). Нитрозоаминокетон, который остается в колбе, достаточно чист для использования его при получении дназометана (примечание 7). Выход составляет 221—257 г (70—80% теоретич,, считая на окись мезитила). [c.156]

ОКИСЬ мезитила перегоняют с дефлегматором Глинского таким образом получают еще некоторое количество ацетона и небольшую лромежуточную фракцию (85—126°), которую лучше всего отбросить. Чистая окись мезитила перегоняется между 126 и 130° ее. добавляют к главной массе ранее полученной чистой окиси мезитила. Первая полная перегонка продолжается около 5 час. повторная перегонка основной фракции отнимает около 1 qa a. Выход составляет 650 г (65% теоретич., считая на все взятое количество Лиацетонового спирта примечание 4). Около 300 г ацетона шлу- чается обратно (примечание 3). [c.320]

Деджеринг и Гвин [61], помимо опытов по получению ацетилированных енолов из таких простых кетонов, как ацетон и аце-тофенон, изучали катализируемую кислотами реакцию кетена с а, р-ненасыщенными кетонами. Действием кетена на окись мезитила при 75° в присутствии 0,2% серной кислоты получен [c.215]

Так как при реакции ацетонирования отщепляется вода, то для получения оптимального выхода 2,3 4,6-ди-0-изoпpoпилидeн-a- - opбoзы кон центрация серной кислоты к концу ацетонирования не должна быть ниже 81—82%. При увеличении количества концентрированной серной кислоты в растворе ацетона свыше 4—5% об. возрастает уплотнение ацетона в окись мезитила и форой. [c.40]

Рис. 3.28. Технологическая схема процесса получения изобутилметилкетона и изобутилметилкарбинола из ацетона через окись мезитила по двухстадийному методу

Применение гаяообрязн01 о бромистого водорода особенно рекомендуется при получении неустойчивых веществ, когда во избежание их разложения требуется сильное охлаждение. Таким образо.ч удается например, пропуская бромистый водород в окись мезитила при охлажде- [c.403]

Получение окиси мезитила из диацетонового спирта. К 700 г диацето-иового спирта прибавляют 0,1 г иода и медленно перегоняют с хорошим дефлегматором. Дестиллат, перегоняющийся до 80 =, состоит главным образом из ацетона фракция, кипящая при 80—126°, содержит окись мези-тнла и боду чистая окнсь мезитила перегоняется при 126—131°. Для получения окиси мезитила из второй фракции отделяют верхний слой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 12 -13Г, [c.129]

ИБМК-он может быть получен из ацетона различными путями. Поскольку процесс превращения ацетона в ИБМК-он идет через последовательно протекающие реакции конденсации ацетона в диацетоновый спирт (ДАС), дегидратации ДАС (I) в окись мезитила (И) и гидрирования последней в ИБМК-он (П1), процесс может быть трех-, двух- и одностадийным в зависимости от того, проводят ли эти реакции последовательно на [c.246]

Патрик [43] развил дальше эту работу, включив присоединения к таким имеющим сопряженную карбонильную группу олефинам, как диэтиловый эфир малеиновой кислоты и окись мезитила. Высокие выходы 1 1 аддуктов, полученные в этих и в подобных им реакциях, в том числе с перфторолефинами [44], наводят на мысль, что полярные эффекты оказывают влияние, и ацильный радикал КСО можно рассматривать как электронодонорный или нуклеофильный. Это можно объяснить, допустив вклады в общее состояние структур типа И—С=6+ >-К—С=0. Следует иметь в виду, что электронодонорные свойства радикала связаны с устойчивостью катиона, образу- [c.352]

В табл. 3.10 представлены результаты, полученные при конденсации ацетона в жидкой фазе при атмосферном и повышенном давлениях на катионите КУ-2ФПП [204]. Показано, что степень превращения ацетона в окись мезитила не превышает 19% независимо от условий проведения синтеза. [c.250]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Окись мезитила Метилизобутилкар-бинол (I) [2-метилпен-тен-2-ол-4 (II), метилизобутилкетон (III)] Катализатор, полученный выщелачиванием сплава Си—А1 (33 67) при 100° С в катализате I — 22% и II — 4%, при 125—200° С в катализате I—до 49%, III—до 58% [68] Катализатор, полученный выщелачиванием сплава А1—Си—Zn (50 33 17) оптим. 175° С, в катализате I — 41%, II — 7%, III — 48% [68]. См. также [62] [c.1230]

Окись мезитила. Преимущественно образуются непредельные спирты [477—479]. С хлористым третичнобутилмагнием получен третичный спирт и продукт его дегидратации — диолефин [480]. Позднее был также выделен с выходом 6,4% продукт 1,4-присоединения — 4,4,5,5-тетраметилгек-санон-2 и 35% смеси 2-третичнобутил-4-метилнентадиена-1,3 и 2,4,5,5-те-траметилгексадиена-1,3 [481]. [c.150]

Диацетонакриламид является весьма перспективным мономером в производстве полимерных материалов [1]. Однако в процессе его получения, как ранее нами показано [2], кроме целевого продукта, образуется значительное количество побочных, таких к ак акрНламид, окись мезитила изофорон, смолы и т. д., которые Не удается отделить от диацетонакриламида ректификацией или кристаллизацией. В то же время в ряде отраслей, например в производстве фотоматериалов, требуется мономер высокой степени чистоты. Это достигается выделением из реакционной смеси 5,6-дигидро-6-гидрокси-4,4,6-триметил-2-винил-1,3 (4Н)оксазин- сульфата (ТМВОС), который образуется как промежуточный продукт в синтезе диацетонакриламида на основе акрилонитрила и ацетона [3] [c.15]

Особенно легко присоединяют аммиак кетоны, например окись мезитила. Из окиси мезитила по уравнению СНд-СО-СП С (СНз)2-1--f-NH3- H3- O-GH2- (NH2) (СНз)а образуется диацетонамин аминогруппа стремится отдалиться от карбонильной группы. В Синт. орг. преп. , сб. 1, на стр. 182, приводится подробная пропись получения диацетонамина, описанного Соколовым и Лачи-новым [566]. Несмотря на то, что, как было указано выше, присоединить аммиак к этиленовым углеводородам не удается, все же такие производные этилена, как винилхлорид, в которых у двой- [c.224]

Другие методы обработки имеют целью изменить растворимость смолы. Можно, например, увеличить растворимость смолы в этаноле и улучшить эластичность комбинированием с кислотами ряда щавелевой или с веществами, содержащими группу > С = О (ди-оксистеариновая, рициноловая или диоксиабиетиновая кислоты, касторовое масло, а также окись мезитила, форон и т. д.). Указанные добавки можно сплавлять с готовой смолой или вводить их при получении смолы. Так, например, 30 ч. касторового масла омыляют 75 ч. 2N NaOH и при беспрерывном перемешивании в полученный раствор мыла вводят 100 ч. ацетальдегида. Смесь нагревают 5 час., после чего отгоняют воду. Остаток нагревают до 150° и измельчают в шаровой мельнице с 3%-ным раствором уксусной кислоты. После отсасывания и промывания смолу еще раз нагревают до 200° [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология