Алкилхинолины, окисление

Результаты окисления различных алкилхинолинов приведены в табл. 2. [c.83]

Окисление алкилхинолинов перманганатом обычно приводит к расщеплению цикла (стр. 182). [c.85]

Хотя окисление хинолина и алкилхинолинов перманганатом калия или пероксидом водорода приводит обычно к расщеплению цикла, как описано ниже, однако есть возможность и окислить алкильную боковую цепь до карбоксильной группы, не разрушая цикла. Это достигается действием хромовой кислоты (СгОз) или, что лучше, бихроматом калия и серной кислотой [51]. Иногда, [c.227]

Более высокие выходы карбоновых кислот получены при окислении не самих алкилхинолинов, а продуктов их конденсации с альдегидами. [c.228]

Данные ПО окислению алкилхинолинов хромовым ангидридом (см. табл. 2) подтверждают старые данные Миллера [335] по окислению различных замещенных хинолинов при помощи этого же реагента. Хотя Миллер не указывает выходов и в некоторых случаях строение получающихся при окислении кислот окончателыо не установлено, однако его результаты, приведенные 8 табл. 3, позволяют сделать некоторые обобщения в отношении таких [c.84]

При окислении соли алкилхинолиния красной кровяной солью в щелочном растворе [738] или электролитическим путем [739] образуются с хорошим выходом N-алкилхинолоны. Некоторые авторы полагают, что окисляется вещество, имеющее структуру псевдооснования (I), другие же считают, что реагирует соединение со структурой альдегида (П1). [c.166]

При этих реакциях выходы, полученные при окислении щелочным перманганатом калия, низкие при окислении (в особенности 2-замещенных хинолинов) в кислом растворе перманганатом калия легко получаются ацилантраниловые кислоты. Присутствие заместителей в бензольном кольце не изменяет хода реакции окисления 2- или 4-алкилхинолинов перманганатом калия. В качестве примера приведем следующие реакции [c.182]

При окислении солей алкилхинолиния перманганатом калия происходит расш,епление пиридинового кольца и образование производных антраниловой кислоты [795]. Иногда образуется небольшое количество N-замещенного изатина. [c.184]

Как указали Ганч и Кальб [102], ионы алкилпиридиния имеют значительно меньшую способность переходить в ковалентные псевдоформы, чем ионы алкилхинолиния. При подщелачивании раствора метилпиридиниевой соли щелочная реакция и электропроводность раствора сохраняются, а на существование некоторого количества псевдооснования в равновесии с ионной парой указывает образование а-пиридона при окислении феррицианидом [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология