Метил хинолон

Анилид ацетоуксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты превращается в 4-метил-2-хинолон. Как протекает эта реакция [c.279]

Продукт XII не идентичен 1-метил-7-нитро-2-хинолону последний был также получен методом, при котором другого продукта не могло образоваться [35]. Далее, 5- и 8-нитрохинальдины, полученные прямым нитрованием хинальдина, были превращены Хаммиком [33] в известные 5- и 8-нитрохинолины при помощи реакций, рассмотренных на стр. 80. [c.11]

Смесь 2,22 г (10,0 ммоль) 7-метил-3-(Р-хлорэтил)-2-хинолона (полученного по методике 1) и 3,00 г (53,5 ммоль) гидроксида калия в 42,5 мл МеОН кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. [c.387]

Метоксихинолин при нагревании легко перегруппировывается в Ы-метил-2-хинолон. [c.108]

Метил-2-хинолон [13]. Получают циклизацией анилида ацетоуксусной кислоты в условиях кислотного катализа, а 2-метил-4-хинолон [90] получают термической циклизацией эфиров Р-аннлинокротоновой кислоты. [c.395]

ЭХИНОПСИН (К-метил-у-хинолон) СюН ОН, мол. [c.533]

На примере фенилртутных производных 2-хинолона и 8-метил-2-хино-лона выяснена возможность воздействия пространственных факторов на строение металлоорганических производных окси-К-гетероциклов. Известно, что метильная группа в положении 8 хинолиновой системы создает значительные пространственные препятствия в области гетероциклического атома азота [18]. Тем не менее сравнение спектральных данных для фенилртутных производных 2-хинолона и 8-метил-2-хинолона (рис. [c.701]

Э. не является нативным алкалоидом. Он образуется в процессе выделения из соли четвертичного основания (II), содержащейся в семенах мордовника. При обработке семян слабыми щелочами наряду с (I) образуется 1-метил-хинолон-(4)-пмид (III) [c.533]

Каждой группе алкапоццов приели характерные хим. и спектральные св-ва. Общие св-ва л. а., содержащих в положениях 2 или 4 метоксигруппу а) способность изомеризо-ваться при нагр. с СНэ1 в К-метил-2(или 4)-хинолоны (напр., [c.269]

При конденсации N-алкиланилина с димером кетена образуется анилид ацетоуксусной кислоты. Последний при циклизации под действием серной кислоты дает 4-метил-Ы-алкил-2-хинолон. [c.25]

При взаимодействии 1-метил-2-хинолона с пятихлористым фосфором обра- [c.88]

ЭФФЕКТОРЫ ФЕРМЕНТОВ, взмевягот скорость ферментативной р-ции. Различают ингибиторы (снижают скорость) и активаторы (повышают скорость). Конкурентные ингибиторы уменьшают константу Михаэлиса (см. Ферментативных реакций кинетика), неконкурентные — макс. скорость р-ции. Ингибиторы смет, типа действуют по обоим механизмам одновременно. Активаторы влияют, как правило, на макс. скорость р-ции. Для ферментов, состоящих из неск. субъединиц, Э. ф. часто влияют на сродство фермента к субстрату (аллостерич. Э. ф.). Прн этом связывание Э. ф. на одной субъединице может повышать или понижать сродство к субстрату др. субъединицы. Это проявляется в изменении характера зависимости скорости р-ции (или ф-ции насыщения фермента субстратом) от концентрации субстрата (появление З-образной или др. типов негипербо-лич. зависимости). Э. ф. могут быть аналоги субстратов (налр., производные.О-аминокислот — ингибиторы протеолитич. ферментов), ионы металлов, мн. анионы (Р , СЫ и др.). Формально Э. ф. является Н+, т. к. изменение pH таеды влияет на скорость ферментативной р-ции. Эхинопсин (М-метил-4-хинолон), хиноли-новый алкалоид, содержащийся в семенах О [c.724]

Кипурин представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 201°), трудно растворимое в органических растворителях и в воде, из которой он кристаллизуется в виде тригидрата. Он восстанавливается в хинолин при перегонке с цинковой пылью, а при метилировании, в зависимости от условий превращается либо в О-метил-, либо в Ы-метилпроизводное. Как правило, принято считать, без строгих доводов, что кипурин соответствует приведенной выше формуле у-хинолона. [c.731]

Метилхинолин 1313, 1320 Метилхинолины 47 К-Метил-2-хинолон 1369 и сл. Метилхолантрен 483 Метил-целлозольв-ацетат 1510 Метилцеллюлоза 1434, 1459 Метилэтиланилин 910 Метилэтилкетон, динитрофенилгидра-зон 1514 [c.1603]

Аналогично ведут себя 5-метил-5-дихлорметил-8(5Н)-хинолон, 4-метил-4-дихлорметил-2,5-циклогексадиенон-1 и 4-метил-4-трихлорметил-2,5-цик-логексадиенон-1. При гидрировании над Pd/ в этаноле в отсутствие щелочи геж-полихлорметильные группы сохраняются, восстанавливается лишь цик-логексадиенонное кольцо. При гидрировании в 10%-ном растворе КОН в метаноле над большим количеством катализатора удается заменить в [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология