Эффекторы ферментов

Аллостерическими эффекторами ферментов являются [c.536]

Регуляторным ферментом в глюконеогенезе является пируваткарбоксилаза, катализирующая первую необратимую реакцию этого процесса. Положительным аллостерическим эффектором фермента (активатором) является ацетил-КоА. Поэтому биосинтез глюкозы происходит тогда, когда в митохондриях накапливается больше ацетил-КоА, чем требуется для ЦТК. Кроме того, ацетил-КоА является ингибитором пируватдегидрогеназного комплекса, т. е. замедляет окисление пирувата и способствует биосинтетическому превращению его в глюкозу. [c.276]

Положительная кооперативность характеризуется пн>, т. е. связывание первой молекулы субстрата или эффектора усиливает связывание второй молекулы субстрата и наблюдается ускорение реакции. Это обстоятельство отражает график зависимости V от [S] для пируваткиназы (рис. 8.11) положительными эффекторами фермента являются фосфоенолпируват (РЕР) и фруктозо-1,6-дифосфат (FDP). График зависимости V от [РЕР] представляет собой гиперболу, в то время как соответствующая логарифмическая зависимость [уравнение (37)] при [РЕР]> 0,25 ммоль/л — прямая с наклоном 2 (пн=2). Следовательно, заполнение одного аллостерического центра РЕР повышает каталитическую активность других центров по отношению к РЕР. Более того, при постоянной [РЕР] увеличение концентрации другого эффектора FDP, который связывается с другими аллостерическими центрами, приводит к активации фермента по отношению к РЕР как субстрату. Построение логарифмической зависимости дает н=1,98 эта величина характеризует положительную кооперативность по FDP. [c.272]

Под последним понимают клеточную высокомолекулярную структуру, имеющую специфически повышенное сродство к определенному химическому соединению, которое должно подходить к рецептору своими пространственными и электронными характеристиками, как ключ к замку. Адсорбция низкомолекулярного вешества служит химическим сигналом, побуждающим рецептор изменять свои свойства, что в конце концов реализуется как определенный физиологический эффект. Например, рецептором может быть фермент, находящийся в неактивном состоянии. После взаимодействия с низкомолекулярным эффектором фермент приобретает способность катализировать определенную биохимическую реакцию. С этой точки зрения катехоламины являются эндогенными эффекторами нервной системы и имеют в ней свои рецепторные структуры. [c.431]

Белки, построенные из разнотипных субъединиц, к-рые могут объединяться в Ч. с., нередко образуют изоформы, отличающиеся соотношением субъединиц. Ч. с. имеет большое функциональное значение в ее рамках реализуются аллостерич. взаимодействия (см. Эффекторы ферментов)-, распадом и образованием Ч. с. регулируется актинность нек-рых ферменпов. [c.688]

Среди каталитических методов высокую чувствительность и селективность имеют ферментативные методы, основанные на использовании реакций, катализируемых ферментами. Ферментативными методами определяют субстраты, сами ферменты и эффекторы ферментов (соединения, мешающие активности ферментов). Методы определения субстратов — веществ, на которые действуют ферменты — высокоселективны и даже специфичны, что позволяет определять субстраты непосредственно в матрице сложных объектов (кровь, биомассы и биожидкости, многокомпонентные технологические растворы). Чувствительность определения при этом обусловлена методом, выбранным для контроля за скоростью процессов. Часто в этих случаях используют ферментные электроды. Методы определения эффекторов ферментов высокочувствительны, но не всегда селективны. [c.272]

Несколько Дфугие кинетические закономерности следует учитывать при определении тех веществ, которые являются эффекторами ферментов. [c.112]

Разработано большое число высокочувствительных и селективных ферментативных методов определения субстратов и эффекторов ферментов — неорганических (ионов металлов, анионов) и органических (Н-, 8-, Р-, О-содержапщх) соединений. Методы определения эффекторов менее селективны, но часто более чувствительны, чем методы определения субстратов. [c.112]

Для Ф. характерны эффективность действия, специфичность и регулируемость. Ф. ускоряют превращ. субстрата (т. е. такого соед., на к-рое воздействует данный Ф.) в 10 — 10 раз. Молекулярная активность Ф. выражается Числом молей субстрата, превращаемых одним молем Ф. в 1 мин в строго фиксиров. условиях. Специфичность Ф. определяется их способностью превращать только данный тип субстратов в определ. условиях. Регулируемость активности Ф. обусловлена способностью многих соед., ваз. эффекторами ферментов, уменьшать или увеличивать скорость ферментативной р-цйи. [c.618]

ЭФФЕКТОРЫ ФЕРМЕНТОВ, взмевягот скорость ферментативной р-ции. Различают ингибиторы (снижают скорость) и активаторы (повышают скорость). Конкурентные ингибиторы уменьшают константу Михаэлиса (см. Ферментативных реакций кинетика), неконкурентные — макс. скорость р-ции. Ингибиторы смет, типа действуют по обоим механизмам одновременно. Активаторы влияют, как правило, на макс. скорость р-ции. Для ферментов, состоящих из неск. субъединиц, Э. ф. часто влияют на сродство фермента к субстрату (аллостерич. Э. ф.). Прн этом связывание Э. ф. на одной субъединице может повышать или понижать сродство к субстрату др. субъединицы. Это проявляется в изменении характера зависимости скорости р-ции (или ф-ции насыщения фермента субстратом) от концентрации субстрата (появление З-образной или др. типов негипербо-лич. зависимости). Э. ф. могут быть аналоги субстратов (налр., производные.О-аминокислот — ингибиторы протеолитич. ферментов), ионы металлов, мн. анионы (Р , СЫ и др.). Формально Э. ф. является Н+, т. к. изменение pH таеды влияет на скорость ферментативной р-ции. Эхинопсин (М-метил-4-хинолон), хиноли-новый алкалоид, содержащийся в семенах О [c.724]

Глюкагон является и эффектором фермента амило-1,6-глю-козидазы кроме того, повышает основной обмен и потребление кислорода. Он представляет собой однолинейный полипептид, состоящий из 29 аминокислот, по структуре отличен от инсулина глюкагон не содержит пролина, изолейцина и цистина, не имеет метионина и триптофана, концевых аминокислот — гистидина и треонина [c.202]

ЛС, связываясь с клетками органов и тканей, модифицирует функции молекул-мишеней зецепторов, эффекторов, ферментов, вторичных переносчиков, что в конечном итоге и приводит к усилению, ослаблению или стабилизации реакций организма. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология