конденсация с котарнином

Известны случаи других конденсаций в положение 5 ядра котарнина (в кислой среде) [5311. [c.342]

Конденсация котарнина с ацетоном осложняется тем, что в мoлeкy Ie ацетона могут реагировать обе метильные группы [507, 508, 524]. При конденсации одной молекулы ацетона с двумя молекулами котарнина были получены бензилиденовое и циклическое соединения (XXXII и XXXIII). [c.340]

Строение наркотина, установленное на основании приведенных выше реакций расш,епления, было подтверждено простым синтезом, состоящим в конденсации котарнина с меконином (Перкин мл. и Робинзон, 1911 г.) [c.990]

Ацетильное производное непредельной кислоты (VII) было получено ранее Боуманом [2] при конденсации котарнина с уксусным ангидридом [c.472]

Конденсация котарнина с малоновой кислотой и аммиаком [c.476]

Установлено, что при конденсации котарнина и его производных — бензоилкотарнина и котарнона, а также бензоилгидрастинина с малоновой кислотой и аммиаком в обычных условиях синтеза родионова реакция идет главным образом в сторону образования непредельных кислот выход аминокислот сравнительно мал. [c.477]

Для выяснения строения котарнина существенно также то, что он дает реакции, характерные для альдегидов. Так, он образует оксим, вступает в реакции конденсации с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, а также реагирует с ацетоном с отщеплением воды. Эти свойства вместе с доказанным строением апофилле-новон и котарновой кислот оставляют для котарнина возможность лишь двух таутомерных форм (а) и (б) [c.1098]

Активность метиленовой группы во фталиде и некоторых его производных проявляется в способности этих соединений к конденсации альдольного типа с карбонильными соединениями. Типичным примером такого рода реакции является конденсация фталида с котарнином, протекающая следующим образом [116] [c.91]

Замечательным является тот факт, что синтез тропинона не зависит от pH реакционной смеси. По мнению Робинсона, реакция протекает между аминоспиртом, образовавшимся из альдегида и амина, и кетоном она аналогична конденсации псевдооснований типа котарнина с кетонами [9]. Котарнин (XXIII) чрезвычайно легко конденсируется с ацетоном, образуя ангидро-котарнинацетон (XXIV). [c.291]

Описана реакция [530], согласно которой котарнин в спиртовом растворе реагирует с двумя молекулами 6-нитропиперонала (XL), образуя соединение XLL Конденсация в положение 5 молекулы котарнина сходна с конденсацией фенолов с альдегидами. [c.342]

Ациклическая форма проявляется в различных реакциях конденсации. Так, с гидроксиламином котарнин дает оксим с ацетоном и с другими сходными соединениями образуются продукты конденсации кротонового типа при бензоилировании получается М-бензоилнроизводное, в котором альдегидная группа свободна. [c.989]

Возможность подобного строения для котарнина и гидрастинина побудила нас исследовать реакцию конденсации их с малоновой кислотой в [c.471]

Поскольку синтезы меконина и котарнина уже были осуществлены, Перкину и Робинсону удалось провести полный синтез наркотина путем конденсации этих веществ в присутствии углекислого калия или просто кипячением их смеси в спиртовом растворе . Полученный продукт оказался идентичным гноскопину, оптически неактивному изомеру наркотина. Гноскопин уже был выделен из опия и было показано, что этот алкалоид образуется при кипячении уксуснокислого раствора наркотина . Подобно последнему он окисляется до опиановой кислоты и котарнина и дает те же цветные реакции, что и наркотин. Было найдено также, что при рацемизации наркотина в гноскопин последний частично раз- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология