Наркотин строение

Приведенное строение наркотина подтверждается его окислительным расщеплением на котарнин и опиановую кислоту. [c.531]

Кристаллическое вещество с температурой плавления 147°. Наркотин в количестве 9—10% содержится в опии. По строению он близок папаверину (т. е. является производным бензилизохинолина), отличаясь от него 1) наличием в положении 6 и 7 вместо двух метоксилов [c.578]

Приведенное строение наркотина подтверждается его окислительным расщеплением на котарнин и опиановую кислоту (стр. 579). Наркотин — кристаллы с температурой плавления 176°, нерастворим в воде. Продукт его расщепления — котарнин, способный существовать в двух таутомерных формах, применяется в виде солянокислой соли одной из форм под названием стиптицина (обладающего кровоостанавливающим действием). [c.580]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

Отсюда следует, что выяснение строения наркотина связано в первую очередь с установлением строения котарнина и опнановой кислоты. [c.1097]

Наркотин, После изучения обоих продуктов расщепления наркотина следует вернуться к рассмотрению самого алкалоида. Его формула, приведенная ниже, логически вытекает из строения котарнина и опиано-вой кислоты или, соответственно, меконина. Она была подтверждена также простым и гладко протекающим синтезом, разработанным Перкином и Робинсоном. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меконина и котарнина происходит отщепление воды и образуется ./-наркотин, который встречается также в опии и называется г нос к о-пином с помощью бромкамфорсульфокислоты ои может быть расщеплен на оптически активные наркотины [c.1100]

Л/1орфин (т. пл. 254 °С) подобно наркотину кристаллизуется в виде призм. В форме гидрохлорида он в особенности широко применяется как болеутоляющее средство. При повторном применении развивается наркомания (морфинизм). Морфин был первым алкалоидом, выделенными 1806 г. Сертюрнером в чистом виде. Вследствие крайне слол ного строения этого соединения его структура с надежностью была установлена только лишь в 1925 г. Робинсоном [c.674]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Следует учитывать также заряд разряжающейся частицы, который оказывает очень большое влияние на Еу . Так, при разряде катионов изомерных пиридин-альдегидов [647] и /г-иоданилиния [648] наблюдаемые величины Еу оказываются на— 300 мв ноло- жительнее рассчитанных на основании их строения и, наоборот, и-иодфенолят-анионы разряжаются при потенциалах, на — 300 мв более отрицательных, чем это следует из теории, не учитывающей влияния двойного слоя [647, 648]. Другой пример размыкание при щелочной обработке лактонного цикла наркотина и появление анионной карбоксильной группы сдвигает волну восстановления N-окиси наркотина на 300 мв к отрицательным потенциалам [372] по сравнению с волной лактонной формы N-окиси наркотина в тех же условиях. [c.160]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Строение наркотина, установленное на основании приведенных выше реакций расш,епления, было подтверждено простым синтезом, состоящим в конденсации котарнина с меконином (Перкин мл. и Робинзон, 1911 г.) [c.990]

Наркотин представляет собой слабое третичное основание, содержащее в своей молекуле метиламино- и три метоксильные группы. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе. Температура плавления 173—177°, Строение его установлено путем расщепления на два соединения — гидрокотарнин и опиановую кислоту, которые получаются при кипячении наркотина с водой при температуре 150° или кипячении с разбавленными кислотами. [c.588]

Морфин, кодеин и тебаин. В опил1, т. е. в высушенном млечном соке, вытекающем при повреждении недозрелых головок мака iPapaver somniferum), помимо наркотина (стр. 668), содержащегося в количестве 5—6%, и папаверина (стр. 667), найдено еще около 20 алкалоидов, более или менее близких по строению. Главнейшим из них является морфин, или морфий, yH-i OgN, содержание которого в опии сильно колеблется, но в среднем составляет около 10%. В наиболее тесном родстве с морфином находятся алкалоиды кодеин [c.669]

Гидрастин aiHgiNOg. По строению гидрастин очень близок к наркотину. Одиако, в отличие от последнего, он встречается не в опии, а в корневищах канадского желтокорня (Hydrastis anadensis). [c.1101]

Гидрастин по своему строению и свойствам очень близок к опийному алкалоиду наркотину (см. выше), отличаясь от последнего лишь отсутствием метоксильной группы в положении 8 изохинолинового ядра. [c.266]

Наркотин в количестве 9—10% содержится в опии. По строению он близок папаверину (т. е. является производным бензилизохинолина), отличаясь от него 1) наличием диоксиметиленовой группы в положении 6 [c.531]

Из интересных продуктов превращений наркотина следует упомянуть нарцеин (описанный ниже) и так называемые тарконины . Послед-J ние являются производными бетаина 6,7-метилендиокси-8-оксиизохино-лина они сыграли известную роль в установлении строения котарнина . [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология