Феннлендиамин

Кривые титрования, приведенные на рис. 2, показывают, что каждый компонент смеси оттнтровывается отдельно. Так, на кривой 1, полученной при титровании смеси едкого кали и о-фенантролина, первый скачок соответствует нейтрализации едкого кали, второй — о-фенантролина. При титровании двухкомпонентной смеси, содержащей гидроокись аммония и л-толуилендиамин, получена кривая 2, на которой первый скачок соответствует нейтрализации гидроокиси аммония, а второй и третий скачки — раздельной нейтрализации двух аминогрупп молекулы диамина. Криная 3 получена при титровании трехкомпонентной смеси, состоящей из пиперидина, л-фенилендиамина и N. Ы-диметиланилина первый скачок соответствует нейтрализации пиперидина, второй — п-феннлендиамина, третий — N. Ы-диметиланилина, [c.411]

Фенантренхинон очень легко реагирует с о-диамииами. образуя чрезвычайно трудно растворимые феназиновые производные, и является поэтому хорошим реактивом на о-феннлендиамин и подобные ему соединения [c.573]

Первый синтез метиленового голубого был проведен по реакции Лаута и заключался в окислении н сп.1(л(-диметил-п-феннлендиамина и сероводорода хлорным железом. При этом в качестве промежуточного продукта образуется соль индамония (зеленый Б и н д ш е д л е р а), [c.762]

Акридиновый оранжевый N0. Исходными веществами для его синтеза служат несилглг-диметил-лг-феннлендиамин и формальдегид, которые ири нагревании конденсируются с образованием производного гидроакридина, окисляющегося кислородом воздуха в краситель [c.766]

Окисление феннлендиамина иодатом калия с образованием окрашенных продуктов реакции катализируется ионами вольфрама. При определении методом фиксированного времени через 15 мин при разных концентрациях вольфрама были получены следующие оптические плотности [c.239]

Амнно-1, 5, 6-триметилбензимидазол синтезирован также реакцией соответствующего о-феннлендиамина с бромцианом. 259—260° С [376 . [c.118]

Приготовление раствора сульфата диэтил-п-феннлендиамина 0,1 г сульфата диэтил-п-фениленднамина (ч.д.а. или ч.) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [c.49]

I—о-фенилендиамин 2—л-фенилендиамин-Л—и-феннлендиамин 4—о- и л-фениленди-амнн 5—о-и -фенилендиамин. [c.96]

Франсис и Хилл провели систематическое изучение источников ошибок, имеющих место при реакциях бромирования. Можно указать на три тина ошибок, происходящих в результате 1) окисления легко окисляющихся веществ, таких, как о-н п-аминофенолы, о- и л-толуиднны и феннлендиамины 2) осаждения продуктов неполного бромирования, что часто имеет место в случае паразамещенных соединений, таких, как п-нитро-анилин и ге-иоданилин 3) замещения бромом определенных групп, например —СООН, —СНО или —50зН. [c.472]

Феннлендиамин Красная Фиолетовая [c.23]

Циклические диазоаминосоединеиия могут быть получены обработкой ор/ио-днаминосоединений азотистой кислотой в количестве, достаточном для диазотирования одной аминогруппы. о-Феннлендиамин образует [c.106]

Диаминобензол Бензол-1,2-диамин (о-феннлендиамин) 95-54-5 сдаг 0,5 п+а, 2, А 0,005 0,01 орг. окр., 3 [c.144]

Получение и формула. Конденсация ж-феннлендиамина (основания) с му- равьиной кислотой в присутствии глицерина, последующее выделение продукта из плава и очистка. [c.331]

Применение. В гистохимии ферментов в сочетании с солью тетразолия в качестве субстрата для выявления цитохромоксидазы [1, 2]. Метод основан на том, что гомогенаты тканей в присутствии 1,4-феннлендиамина восстанавливаю цитохром с, который в свою очередь восстанавливает хлорид тетразолия до интенсивно окрашенного формазана, В аналитической химии в качестве реактива на иридий и нитрит. [c.407]

I — без ингибитора 2 — фенил-Э наф-тиламин 3 — 2У. "-бис(метилгептил) П-фенилендиамин 4 — У,Т -фенил- -изо-пропил-/г-феннлендиамин 5 — N,N p,я фенил-л-фенилендиамин. [c.230]

Определение и/-фснилендиамина в 40%-ном растворе этилового спирта проводят так же, как и в случае модельных сред нейтрального характера, однако вытяжку перед экстракцией лг-феннлендиамина следует разбавить водой 1 1. [c.334]

Применяя обработку азотистой кислотой к солям ж-феннлендиамина и гетерополикислот типа фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и кремневольфрамовой, взвешенным в водной среде, В. В. Козлов, Б. Н. Архипов и А. В. Сима-новская установили, что при этом получается лишь монодиазосоединение. То же происходит при соответствующей обработке п-фенилендиамина [c.464]

Введение добавочных реагентов, способных отнимать электроны, может Парализовать действие таких слабых восстановителей. А. И. Королеву и Е. Рос-гов-цевой удалось провести азосочетание с - и о-фениленднамином в присутствии серы, а также тиосульфата Аналогично / -феннлендиамину и гидрохинону ведут себя при реакции с д 1азосоединениямн т юфенолы с тем отличием, что в результате образуется не связь С—С, а связь ---S (сульфид)" [c.489]

N,N -дифенил-п-фенилендиамин 2—Ы-фе-нил-Ы -изопропил-п-феннлендиамин Ы,Ы -ди-(метилгептил)-п-фенилендиамин 4—фенил-р-нафтиламин 5—без ингибитора. [c.45]

Значительное ингибирующее действие оказывают синергические композиции к-фенилендиамнна и производных хинолина. Примерами таких композиций могут служить следующие смесь Ж-феннл-iV -циклогексил-ге-феннлендиамин с 6-этокси-2,2,4-трнметил-1,2-дн-гидрохинолином, рекомендуется для эффективной защиты при длительном старении натурального каучука [2420] и специально в качестве антиозонанта вулканизованных натурального и синтетического каучуков [2018]. [c.254]

Производства 4-нитро—1,2-феннлендиамина, 1-нитро—2,4 фени-лендиамина.......................45 [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология