Лаута реакция

Определение ароматических аминов [100]. Для фотометрического определения ароматических аминов пользуются реакцией Лаута окисление двуокисью свинца в уксуснокислом или фосфорнокислом растворе. В качестве примера можно привести реакцию окисления бензидина [c.245]

Фиолетовый Лаута (С1 920), первый краситель тиазинового ряда, получен Лаутом в 1876 г. окислением п-фенилендиамина и сероводорода хлорным железом в кислом растворе. Это общая реакция, которая может быть использована для качественного [c.906]

Можно также допустить, что фиолетовое окрашивание получается в ряде реакций, аналогичных тем, которые имеют место при приготовлении метилвиолета по способу Лаута, с той разницей, что диметиланилин окисляется не кислородом воздуха, а кислородом, выделяющимся при расщеплении углекислоты. [c.169]

Первичные, вторичные и третичные амины дают характерные окраски с двуокисью свинца и разбавленной уксусной кислотой. В спиртовом растворе могут получаться окраски, отличные от получающихся в водном растворе (реакция Лаута) . [c.645]

Адсорбцию изучали при разных температурах с целью отличить физическую адсорбцию от хемосорбции. Порошки бромистого и металлического серебра получали соответственно обменным и электролитическим осаждением и просеивали через два сита для опытов брали промежуточную фракцию. Взвесь порошка в количестве 1 г в случае бр -мистого серебра и 0,5 г — металлического серебра перемешивали в 100 мл раствора, содержащего 10 моля изучавшегося соединения раствор имел pH 6,0. В жидкой фазе в разное время (от 1 до 60 мин.) перемешивания определяли содержание вещества спектрофотометрическим методом по метиленовой синей (реакция Лаута). Кинетику адсорбции изучали при О, 20 и 40° С. [c.204]

Для /г-фенилендиамина и аналогичных ему л-диаминов характерна следующая реакция если растворить основание в сероводородной воде и прибавить хлорное железо, то образуется ннтенсивио синий краситель, фиолетовый Лаута (стр. 762) [c.575]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

Первый синтез метиленового голубого был проведен по реакции Лаута и заключался в окислении н сп.1(л(-диметил-п-феннлендиамина и сероводорода хлорным железом. При этом в качестве промежуточного продукта образуется соль индамония (зеленый Б и н д ш е д л е р а), [c.762]

Для качественного обнаружения сульфидов широко применяется реакция образования метиленовой сини из /г-aминo-N,N-димe-тиланилина [783] или фиолетовой Лаута из /г-фенилендиамина [798], в присутствии Fe lg. Иод-азидная реакция на ионы [c.45]

Как первичные, так и вторичные и третичиые ариламины окрашиваются перекисью свиипа и разбавленной уксусной кислотой в очень характерные цвета. Спиртовые растворы дайт другую окраску, чем водные (реакция Лаута) [c.710]

Парадиамины, растворенные в разбавленной соляной кислоте и обработанные сероводородом и хлорным железом, дают малиновую или фиолетово-синюю интенсивную окраску вследствие образования красителей тиодифениламина (тиониновая реакция Лаута) [c.734]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

В связи с теорией сёрнистосеребряных центров светочувствительности Шеппард совместно с Гедеоном [52] разработал микроаналитическую методику определения серы — сначала в отношении лабильной серы в желатине, т. е. такой, которая весьма легко реагирует с ионами серебра с образованием сернистого серебра, а впоследствии в отношении серы, удержанной твердой фазой эмульсии. Эта методика основана на выделении серы (3 ) в виде сероводорода, его окислении и связывании по реакции Лаута в метиленовую синюю, которую можно определять колориметрически. Методика Шеппарда и Гёдсона многократно проверялась и показала удовлетворительную воспроизводимость [53—55]. [c.22]

Напротив, методика Шеппарда и Гёдсона, основанная на реакции Лаута, является безупречным доказательством присутствия легко освобождающейся серы, поскольку последняя входит в состав метиленовой синей. Совпадение результатов определения лабильной серы в желатине и связанной серы в твердой фазе в различные моменты химического созревания показывает, что сера действительно переходит в твердую фазу. До сих нор остается неясным вопрос, в каком виде удерживается сера на поверхности эмульсионных микрокристаллов — в виде адсорбированных сернистых соединений, ионов серы или АдгЗ. Тем не менее более широкое признание получила сернистосеребряная теория Шеппарда. [c.22]

Для доказательства существования химических превращений в стадии второго созревания авторы работ [19] и [20] анализировали серу, которая перешла из желатины на бромистое серебро (эмульсионные зерна). Анализ проводили методом Шеппарда и Гёдсена ([21], см. также раздел III.2), основанным на использовании реакции Лаута (образование метиленовой синей, содержащей серу). Количество серы выражалось в виде сернистого серебра (г А а8 в 1 г AgBl ) [c.53]

Колориметрический метод Шеппарда и Гёдсона, основанный на реакции Лаута — образовании метиленовой синей, является убедительным доказательством присутствия легко освобождающейся серы, так как последняя входит в состав указанного красителя. [c.69]