Хинальдин альдегид, получение

Хинальдин окисляется оксидом селена(1У) с образованием соответствующего альдегида. Рассчитайте, сколько нужно оксида селена (IV) для получения [c.322]

Описан метод получения хинальдина из солянокислого анилина, кротонового альдегида и нитробензола. Побочные продукты выделяют в виде нерастворимых нитрозосоединений обработкой кислой смеси нитритом при охлаждении [c.774]

Хинальдин окисляется двуокисью селена с образованием соответствующего альдегида. Рассчитайте, сколько нужно двуокиси селена для получения 157 г альдегида, если выход по реакции окисления 83%- [c.390]

Хинальдин может быть получен взаимодействием анп. ш-на с уксусной кислотой по реакции Дебнера-Миллера[ ], кротоновым альдегидо.м в присутствии соляной[ 2 ], серной пли пара-нитробензол-сульфокислот[ ], с ацетиленом в присутствии окиси цинка или окиси алюмпния[ ], с ртутноацетиленовым комплексом[ ], с 4-хлорбутен-3-оном-2 в этиловом [c.70]

Бис-хинальдин используется в синтезе макромо-лекулярных комплексообразователей. В литературе приведены два спосоэа получения этого соединения с использованием в качестве исходных веществ в первом случае бензидина и паральдегида во втором — кротопового альдегида Однако неоднократные попытки получить 6,6 -бис-хинальдин по описанным в литературе методикам не дали положительных результатов. Реакционная смесь осмолялась и выделить необходимое вещество не удавалось. Поэтому мы разработали новый способ получения 6,6 -бис-хинальдина путем каталитического дегалоидиро-вания 6-бромхинальдина. [c.43]

Окисление хинальдина и лепидина двуокисью селена является наиболее удобным способом получения 2- и 4-хинолинальдегидов. При синтезе хинолин-б-альдегида по методу Говица и Филиппа [571] встречаются затруднения. [c.127]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и метильная группа хинальдина. Так, она легко вступает в конденсацию со щавелевым эфиром, образуя а-кетоноэфир [30] (том IV). Конденсация иодметилата 1-циклопента[6]хинолина с такими соединениями, как л-диметиламинобенз-альдегид, в присутствии пиперидина (том IV) [31] или в кипящем уксусном ангидриде [32] протекает с высоким выходом, достигающим 95%. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [c.280]

Этот взгляд был оставлен ввиду того, что, как уже отмечалось выше, конденсация анилина с кротоновым альдегидом приводит к получению хинальдина, а не лепидина. Однако на первом этапе реакции безусловно образуются шиффовы основания, но они взаимодействуют далее с отщеплением анилина (а не воды), давая дигидрохинолины [c.727]

При электроосаждении цинка применяется большое число различных органических соединений, способствующих получению блестящих цинковых покрытий непосредственно из гальванических ванн. Обычными, наиболее распространенными блескообразователями являются анисовый альдегид, ванилин, гелиотропин, кумарин, сульфонафталиновые кислоты, желатин, клей мездровый, глюкоза, декстрин, производные пиридина, хинальдина и другие соединения [526, 662, 681—683]. [c.313]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология