Бензоил диоксан

Циан - 1-метил - 2-бензоил - 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 83,5 г (0,32 моля) 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 350 мл сухого диоксана и 100 мл сухого эфира, поддерживаемому при —10°, в атмосфере азота и при перемешивании приливают по кап-лям 450 мл 0,78 н. эфирного раствора фениллития (0,35 моля). Затем к темно-красной реакционной смеси медленно прибавляют 56,2 г (0,40 моля) иодистого метила. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. при охлаждении, затем в течение ночи—при комнатной температуре. Смесь промывают последовательно 50 мл воды, 50 мл 0,5 н. соляной кислоты и вновь 50 мл воды, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Кристаллизации остатка способствует охлаждение и потирание стенок колбы палочкой. После перекристаллизации из спирта получают 62,9 г 1-циан- [c.263]

Диокси-6-метокси-ш-бензоил-оксиацетофенон [c.239]

Бензоилокси-З- 2>6-Диокси-4-метокси-о)-бензоил- [c.240]

Диокси-6-метокси-<1> бензоил [c.240]

Диокси-4-метокси-(о-бензоил- [c.240]

Кларк [12] нашли, что в отсутствие акцепторов радикалов общая скорость распада перекиси бензоила сильно изменяется в зависимости от растворителя, как показано на рис. 37. Хотя в растворах бензола и четыреххлористого углерода вид графической зависимости соответствует первому порядку реакции, в случае уксусного ангидрида, циклогексана и диоксана [c.237]

Диокси-З-пропионил-З-н-Бутирил-2,6-диокси-З-Бензоил-2,6-диокси- [c.72]

Наиболее термически стойкой является а-фторакриловая кис- юта и продукт ее полимеризации. Для получения поли-а-хлор-акриловой кислоты более регулярного строения полимеризацию проводят в растворе диоксана и атмосфере азота, добавляя лини, мебол1.шое количество перекиси бензоила ( —0,3%). [c.327]

В стакане емкостью 100 см растворяют 0,4 г перекиси бензоила в 40 г метилметакрилата. В четыре круглодонные колбы помещают по 10 г мономера и по 40 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол). Колбы соединяют с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 °С. Реакцию ведут в течение 3 ч. По окончании реакции колбы охлаждают и добавляют осади-тель — петролейный эфир (при осаждении из бензола и хлористого метилена) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Все работы проводить под тягой. Полученные полимеры выпадают в осадок. Маточный раствор сливают, а полимеры количественно пе реносят в фарфоровые чашки и сушат до постоянной массы. [c.23]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Бензоил-2,5-дифенилпергидропирроло[3, 4 3,4]циклопента [с]пиррол-1,3,4,6-тетраон (4). Смесь 0.010 моль фенилглиоксаля моногидрата 1, 0.010 моль валина 2 и 0.02 моль N-фенилмалеимида 3 в 30 мл 1,4-диоксана и 20 мл воды нагревают при перемешивании 3 ч [1]. Раствор упаривают в роторном испарителе при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают соединение 4 в виде порошка белого цвета. Выход 23%. Т л 253-255°С. Структура 4 установлена на основе спектров ЯМР ( Н, С) и элементного анализа. [c.586]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

Одиако р-диоксим с пятихлористым ([юсфором образует бензоиитрил, хлористый бензоил и другие продукты [238]. Феииламиноглиоксим в присутствии хлорокиси фосфора превращается в З-феиил-5-амино-1,2,4-оксадиазол 1238, 2401. [c.391]

Однако р-диоксим с нятихлористым фосфором образует бензопитрил, хлористый бензоил и другие продукты [2381. Феинламиноглиоксим в присутствии хлорокиси фосфора превращается в З-фенил-5-амино-1,2,4-оксадиазол [238, 240]. [c.391]

Из диалкилбензолов хорошо изучено жидкофазное окисление к-ди-втор.бутилбензола, который получается как побочный продукт при производстве втор.бутилбензола и пока не используется промышленностью. Исследованием окисления ге-ди-втор.бутилбензола занимались главным образом японские химики Цуцуми, Одайра, Тории [76, 183], Ямада и Мацумото [260, 261]. Этими авторами показано, что га-ди-втор.бутилбензол окисляется кислородом без катализаторов или в присутствии катализаторов с образованием моио-или дигидроперекисей или продуктов более глубокого окисления. При этом особенно легко окисляется одна вторичная бутильная группа. В присутствии воды, соды и стеарата натрия при 80° и давлении 30 атм я-ди-втор.бутилбензол окисляется с образованием а,а-диокси-w-ди-втор.бутилбензола (6,2%), п-диацетилбензола (32,6%) и гг-втор.-бутилацетофенона (5,1%). При 95° в присутствии тех же катализаторов и перекиси бензоила или гидроперекиси исходного углеводорода образуются моно- и дигидроперекиси с максимальной концентрацией 39,5/0. [c.524]

При нагревании аценафтенхинона с солянокислым гидроксиламином и содой в спиртовом растворе получается диоксим в виде коричневых кристаллов. Т. пл. 222 °С (разл.) [315, 371]. Описаны моно- и дифенилгидразоны [22, 393, 6521, а также бензоил-фенилгидразон аценафтенхинона [22, 393]. [c.127]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Серьезное значение в химии красителей бензоилирование имеет в приложении к аминопроизводным антрахинона, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. 1,5-Дибензоилдиаминоан-трахинон (I) — желтый кубовый краситель 1-метокси-4-бензоил-аминоантрахинон (II) — алый кубовый краситель 1,5-диокси-4,8-ди-бензоилдиаминоантрахинон (III)—фиолетовый кубовый краситель [c.596]

При взаимодействии ацилпере исей с фенолами состав конечных продуктов, как правило, определяется строением фенола. Так, при реакции 2,6-диалкилфенолов с перекисью бензоила 234 преимущественно образуются 3,3, 5,5 -тетраалкилдифенохиноны, 4,4 -диокси-3,3, 5,5 -тетраалкилдифенилы и эфиры гидрохинонов (ЬУП) [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология