Пятихлористая сурьма как катализатор

Действием фтористой сурьмы на четыреххлористый углерод в присутствии небольших количеств катализатора — пятихлористой сурьмы — получают дихлордифторметан, широко применяемый (первоначально [c.210]

Реакция, которая проводится с применением пятихлористой сурьмы (катализатора), протекает по следующему уравнению [171] [c.211]

Фториды других тяжелых металлов, например сурьмы, также могут служить для замещения других галоидов фтором в различных галоидопроизводных. Например, при взаимодействии четыреххлористого углерода с фтористой сурьмой в присутствии пятихлористой сурьмы (катализатор) легко происходит частичная замена хлора фтором [c.57]

Для усиления реакции галогенирования применяются катализаторы железо, хлористый алюминий, пятихлористая сурьма и т. д. Освещение также оказывает энергичное действие. [c.77]

По другому способу вместо пятихлористой сурьмы применяется хлористая сера, к которой добавлено в качестпе катализатора около [c.312]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

В числе кислых катализаторов указывается серная и другие минеральные кислоты, которые дают большею частью окрашенные в бурый цвет полимеры с невысокой степенью полимеризации. Энергичными катализаторами являются некоторые галоидные соединения, в частности четыреххлористое олово, которое отличается столь большой активностью, что вызывает полимеризацию уже при 3° и процесс при этом протекает настолько бурно, что масса разогревается до 80°. Недостатком применения этих катализаторов является крайне трудное удаление остатков этих галоидных солей из полимера и низкий молекулярный вес полимеров. Например, с четыреххлористым оловом получается насыщенный димер или продукты с мол, весом 3000—7000, с пятихлористой сурьмой получаются продукты с мол. весом 1000—5000. Металлический натрий и щелочи также вызывают частичную полимеризацию стирола, но не дают хороших продуктов, пригодных для пластмасс. [c.417]

Замеш,ение галоидов на фтор в различных органических соединениях подробно изучалось Фредериком Свартсом в течение длительного времени. Ои разработал ряд методов [1] для замеш,ения хлора на фтор, однако наиболее удачным из них оказался способ, основанный на применении трехфтористой сурьмы. По этому методу галоидорганическое соединение нагревается с сублимированной трехфтористой сурьмой в присутствии брома или пятихлористой сурьмы, применяемых в качестве катализаторов. Свартс нашел, что по этому способу к одному [c.117]

Соли металлов, главным образом галогениды, промотированные галоидоводородными кислотами или другими донорами протонов,— самые распространенные катализаторы скелетной изомеризации алканов. Они обычно значительно более активны, чем соответствующие окислы. Среди активных галогенидов есть также соли металлов, неактивных в форме окислов, например хлористые цинк, олово и галлий, а также трех- и пятихлористая сурьма. Все эти соли относятся к числу сильных кислот Льюиса, они используются в катализе изомеризации в виде индивидуальных соединений и на окиси алюминия или алюмосиликате, а также в составе более сложных катализаторов (табл. 6). [c.33]

Наиболее эффективными современными промышленными катализаторами процессов изомеризации к-алканов, согласно Ч. Томасу [101], являются хлористый алюминий, активированный НС1, на котором бутан изомеризуется при 90—100° С и давлении 13—25 бар. В более новом промышленном методе используется раствор хлористого алюминия в пятихлористой сурьме. Реакцию ведут в присутствии НС1 при 80—90° С и давлении 20 бар. Производительность катализатора в обоих методах одинакова — от 400 до 1000 л изобутана на 1 кг хлористого алюминия. Из бифункциональных катализаторов для изомеризации бутана в промышленности используется платина (0,375%) на окиси алюминия, для изомеризации пентана и гексана — палладий на цеолите типа Y. Для высших нормальных углеводородов рекомендуется фторированный алюмо-платиновый контакт. [c.39]

Мы также добились успеха в наших исследованиях по хлорированию метана, этана, пропана, изобутана, неопентана и т. д. при 25 °С в темноте, обычно в присутствии молярного эквивалента или избытка хлора (под давлением). Были использованы различные катализаторы, такие, как хлористый алюминий, хлорное железо, пятихлористая сурьма, хлорное олово, хлористый цинк и пятихлористый фосфор. В мягких условиях эти хлориды сами по себе не обладают хлорирующей способностью и рассматриваются как истинные катализаторы. (Хлорное железо, пятихлористая сурьма и пятихлористый фосфор при более высоких температурах и на свету или в присутствии свободнорадикальных инициаторов являются хлорирующими агентами). Применяемые условия не способствуют образованию радикалов, хотя необходимо отметить, что электрофильный хлор (С1 или, более вероятно, С12+) можно рассматривать как катион-радикал (то есть как триплетное состояние). В то же время атом хлора (С1-) является сильным электрофилом, так что различие между ионным и радикальным хлором не так очевидно, как в случае других замещающих реагентов. Кроме того, некоторые катализаторы, такие, как РСЦ, за счет координации 01 могут облегчать последующее гомолитическое расщепление и, таким образом, радикальное хлорирование. [c.279]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

Он является простым и эффективным хлорирующим агентом. Впервые он был использован для хлорирования ароматических веществ с полярными катализаторами типа пятихлористой сурьмы. Но в присутствии органических перекисей он может применяться также и для хлорирования алкильных групп. Так, кипящий толуол за 15 мин. количественно превращается в бензилхлорид при обработке эквивалентным количеством сульфурилхлорида и в присутствии небольшого количества перекиси бензоила или лаурила [c.203]

Состав изученных образцов катализатора приведен в табл. 1. Sn — Sb катализатор получали смешением горячих растворов пятихлористой сурьмы и хлористого олова. После осаждения pH суспензии доводили до 5,5 посредством добавления раствора аммиака. Выпавший осадок промывали, сушили, прокаливали при 450° 5 ч и дробили на кусочки размером 2—3 мм. [c.238]

Роль катализаторов, ускоряющих реакцию галоидирования (фтористого бора, хлорного железа, хлористого алюминия, пятихлористой сурьмы, хлорного олова и др.), заключается в облегчении гетеролитического разрыва связи в молекуле галоида и образовании в результате этого активного [c.351]

Четыреххлористый углерод. — Четыреххлористый углерод образуется ири хлорировании сероуглерода, который получается нагреванием серы с коксом в электрических печах. В качестве катализатора или переносчика галоида применяются пятихлористая сурьма, хлористый алюминий или хлорное железо [c.406]

Прежде чем прибавлять пятихлористую сурьму (катализатор), колбу нагревали голым пламенем в течение 30 мин. в это же время в колбу пропускался сухой воздух. При нагревании реакционной массы с обратным холодильником до температуры 160° в течение нескольких часов наблюдалось незначительное выделение газа, а затем температура внезапно поднималась. Это повышение температуры сопровождалось бурным выделением значительного количества четырех хлор истого кремния. На стенках колбы появлялись перистообразные кристаллы сублимировавшейся фтористой сурьмы, однако признаков реакции с гексахлорэтаном обнаружено не было. [c.119]

В промышленности фтор хлор ал каны, которые являются сейчас важнейшими фтористыми алкилами, получают из полихлоралканов и безводной плавиковой кислоты в присутствии кислот Льюиса, чаще всего пятихлористой сурьмы. Катализатор смещает реакцию в SNl-область [c.193]

Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

Парафин, получаемый в больших количествах и достаточно высокой чистоты, например, из смолы полукоксования бурых углей, из нефти или при синтезе по Фишеру — Тропшу, плавят и после добавки катализатора, например иода, пятихлористой сурьмы (или без катализатора, но при несколько более высокой температуре), хлорируют, пропуская [c.234]

В промышленной изомеризации к-бутана в изобутап реакция проводится над хлористым алюминием или в паровой (А1С1з на боксите), или в жидкой (катализатор растворен в А1С1з-угле-водородном комплексе или в пятихлористой сурьме) фазах. Обычно температура изомеризации колеблется в пределах от 80 до 150° С, давление — от 14 до 26 кГ/см , объемные скорости (объем в час на объем катализатора) от 0,5 до 2,5 и количество хлористого водорода от 2 до 14%. Степень превращения относительно низкая и колеблется от 35 до 45% выход изобутана — [c.117]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

В зависимости от условий и типа катализатора мог "г быть получены самые разнообразные продукты — от низ комолекулярных сиропов до прочных высокомолекуляр ных твердых продуктов. Эффективными типами катализаторов здесь являются только ионные катализаторы — как катионного, так и анионного характера. Однако тетрагидрофуран легко полимеризуется только в присутствии катионных катализаторов. В течение многих лет в качестве катализатора полимеризации тетрагидрсфу рана рекомендовалась пятихлористая сурьма. Только недавно было установлено, что высокомолекулярный поли(тетраметилеиовый эфир) можно получить, используя в качестве катализатора пятифтористый фосфор [39] [c.300]

Лучшим, чем хлористый алюминий, вспомогательным катализатором является однако здесь пятихлористая сурьма Sb lg, применяющаяся в растворе нитробензола [c.502]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

Катализаторы, вообще говоря, имеют тенденцию ускорять хлорирование метана и повидимому способствуют образованию более высоко хлорированных продуктов, чем хлористый метил. Употребляются различные катализаторы, как например хлориды металлов (например хлорное железо, хлористое серебро, частично зосстановленная хлористая медь, хлористый алюминий, хлористый марганец, пятихлористая сурьма, пятихлористый молибден, уголь, пропитанный хлоридами платины, цинка, кадмия, олова и свинца), а также различные адсорбирующ1ие материалы, как активированный др1е1весный уголь и животный уголь, смешанный с мелко раздробленной окисью кальция. Эти катализаторы применяются при температурах 300° и выше, а так как хлорирование при этих те.мпературах может протекать и без по.мощи катализаторов, то полученные результаты не всегда могут быть отнесены исключительно к их действию. [c.753]

Получение и свойства дихлордифторметана. Пионером в деле изучения этого соединения является F. Swarts работы которого положили основу для получения в больших количествах дихлордифторметана это достигается обработкой четыреххлористого углерода чистой сухой (возогнанной) трехфтористой сурьАЮй 1В присутствии небольших количеств пятихлористой сурьмы i качестве катализатора. Реакция эта может быть представлена в следующем виде [c.771]

Менее подвижные аллильные хлорпроизводные изомеризуются с заметной скоростью при средних температурах только в присутствии таких кислотных катализаторов, как протиевые кислоты и различные соли металлов. Из солей были использованы хлорид и цианид меди [171], хлорное железо [164, 170, 172], хлористый алю-миний[170, 173—177], хлористый цинк [178—180], хлорное олово [177] и пятихлористая сурьма [173]. Сильные кислоты, например хлористый водород, катализируют изомеризацию аллильных хлорпроизводных [159, 162, 181—184 , а изомеризация хлористого а-фенилаллила ускоряется даже карбоновыми кислотами [159]. [c.434]

Дихлордифторметан обладает идеальными свойствами хладоагента для домашних холодильников и установок для кондиционирования воздуха. Со временк открытия этого соединения (Миджли и Хенке, 1930) оно широко используется для этих целей. Дихлордифторметан применяется также для аэрозольных упаковок. Он не горит, не ядовит, не вызывает коррозии аппаратуры, почти лишен запаха и устойчив до температуры 550 °С. Его температура кипения (—29,8 °С) указывает, что он обладает достаточной летучестью, мало отличающейся от летучести ранее применявшегося в качестве хладоагента горючего хлористого метила (т. кип. —23,7 °С). Дихлордифторметан получают из четыреххлористого углерода действием трехфтористой сурьмы, содержащей в качестве катализатора пятихлористую сурьму [c.415]

Для этой реакции можно применять также и соли хрома [42, 65, 66]. Когда в качестве катализатора употребляется пятихлористая сурьма, ее действие не ограничивается только обменом атомов хлора, она может одновременно произвести замещение водорода или присоединение хлора к двойной связи олефина, восстанавливаясь при этом до треххлористой сурьмы. Атом хлора, введенный в молекулу таким путем, впоследствии может быть замещен на фтор [42, 66, 67]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология