Антрахинон аминопроизводные

Важным свойством замещенных антрахинона является способность обменивать атомы галогена и группы ЗОзН, ЫОг и ОН на другие атомы и группы. Такое замещение особенно легко протекает у а-производных антрахинона. Например, соли а-сульфокислот антрахинона при нагревании с водным аммиаком под давлением превращаются в а-аминопроизводные [c.366]

Синтез а- и 8-аминопроизводных ряда антрахинона галоидзамещенные антрахиноны нагревают с водным аммиаком в автоклаве [c.71]

ИКС, УФС спектральные проявления Н-связи, окси- и аминопроизводные антрахинона. [c.409]

Технически наиболее важными являются диокси- и аминопроизводные антрахинона. [c.487]

Подобно оксисоединениям способны реагировать и аминопроизводные антрахинона. Действие на 2-аминоантрахинон концентрированного водного аммиака в присутствии окислителя приводит к 1,2-диаминоантрахинону нагревание с едким кали и окислителем — к 2-амино-1-оксиантрахинону > с выходом до 50%, а обработка анилином и амидом натрия — к 1-анилино-2-аминоантрахинону . [c.7]

По сравнению с другими классами соединений хроматографии на бумаге производных антрахинона посвящено сравнительно мало исследований. Они развивались в основном в трех направлениях разработка методов идентификации и количественного анализа промежуточных продуктов и красителей, разработка методов анализа и исследования природных соединений антрахинонового ряда и, наконец, исследование связи между хроматографическим поведением и строением различных производных антрахинона. Наибольшее количество работ посвящено изучению окси- и аминопроизводных антрахинона. [c.122]

Исследований, посвященных выявлению связи хроматографического поведения производных антрахинона с их строением, имеется сравнительно немного. В основном, это работы чешских и японских химиков по изучению хроматографии на бумаге окси- и аминопроизводных антрахинона. В этих работах было показано большое влияние образования внутримолекулярных и межмолекулярных водородных связей на подвижность изомерных производных антрахинона. [c.125]

Такое отставание во времени в первую очередь связано с плохой растворимостью галоид- и аминопроизводных антрахинона в воде и весьма ограниченной растворимостью в водно-органических растворителях, обычно используемых в полярографии. Поэтому непосредственным полярографическим исследованиям этих производных предшествовали работы по подбору соответствующих раствори- [c.166]

Получение аминопроизводных антрахинона [c.384]

Кроме того, ацилированию подвергают аминопроизводные антрахинона для превращения в кубовые красители. Метод ацилирования посредством S2 служит для получения продуктов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации каучука. Наконец, ряд ацил-аминосоединений занимает заметное место среди синтетически получаемых медикаментов. Ниже рассмотрены важнейшие примеры такого рода ацилирования аминов. [c.586]

Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них — аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными (ацильными, стр. 154) остатками. Например, краситель ин-дантреновый красный 5ГК представляет собой дибензоильное (стр. 377) производное 1,4-диаминоантрахинона. Он не растворим в воде, но при действии восстановителей в щелочной среде подобно антрахинону превращается в растворимое в щелочах производное антрагидрохинона (стр. 376) последнее же кислородом воздуха вновь [c.409]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Для получения солей диазония чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонафталинсульфокислот. [c.245]

Сульфокислоты антрахинона применяются в синтезе протравных и кубовых антрахиноновых красителей. Вследствие подвижности сульфогруппы из сульфокислот антрахинона получают не только гидроксипроизводные, но также хлор- и аминопроизводные. [c.48]

Очень большое значение имеют кислотные и хромовые антрахиноновые красители, являющиеся сульфокислотами гидрокси- и аминопроизводных антрахинона. Обычно в этих красителях электронодонорные группы (ОН, ЫНг) находятся в -положениях. Эти группы связаны сильной водородной связью с соседними карбонильными группами в результате снижается основность карбонильных групп, что благоприятно отражается на устойчивости кислотных антрахиноновых красителей к действию света и мокрым обработкам. [c.369]

Замена сульфогруппы аминогруппой применима только при получении аминопроизводных артрахинона. Процесс этот ведут, длительно нагревая при температуре около 200 соль сульфокислоты антрахинона с 5—8-кратным избытком примерно 20 -ного водного раствора давлением 30—35 апш. Чтобы устра-сернистой кислоты, образующихся в добавляют окислитель — л-нитробен- [c.64]

В ряду антрахинона замещение гидроксигруппы в основном применяют для получения разнообразных 1,4-диамино- и 1-ами-но-4-гидроксиантрахинонов из 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарин) (104) и его производных. Для этого хинизарин (104) восстанавливают в лейкосоединение, которое существует не в виде 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, а в более стабильной таутомерной форме 2,3-дигидро-9Д0-Дигидрокси-1,4-антрахинона (105) [417]. В последнем две оксогруппы постадийно амиНиру-ются аммиаком, первичным алкил- иди ариламином и образовавшиеся лейкосоединения аминопроизводных (106), (107) окисляют кислородом воздуха или другим окислителем в аминоан-трахиноны (108), (109), [c.328]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

Аминопроизводные антрахинона составляют одну из важнейших и наиболее обширных групп промежуточных продуктов и красителей ряда антрахинока, хроматографии их посвящено значительное число работ. Кастильони предложил разделять 1- и 2-аминоантра-хиноны методом восходящей или нисходящей хроматографии на бумаге в системе бензол — уксусная кислота (1 3) или бензол, насыщенный соляной кислотой. Франц описал поведение 1- и 2-аминоантра-хинонов в семи хроматографических системах, из которых наилучшее разделение обеспечивает система. -бутанол — этанол — КН40Н (3 I 1). Этим методом можно также разделить 1-амино-и 1,5-диаминоантрахиноны и отделить их от смеси 2-амино-, 1,2-,. [c.123]

Гаспарич исследовал поведение около 40 различных аминопроизводных антрахинона (в том числе и красителей) при хроматографии на бумаге в системах пиридин вода (1 1 и 2 1) — 1-бромнаф-талин, а также в четырех других хроматографических системах. При хроматографии с использованием 1-бромнафталина величины fif возрастают с увеличением числа свободных аминогрупп в молекулах исследуемых веществ. При бензоилировании или арилирова-нии аминогрупп подвижности образовавшихся соединений в данной системе уменьшаются по сравнению с исходными веществами. Введение в ядро антрахинона атомов галоида или метильных групп также снижает величину Если вместо слабополярного 1-бромнафталина применить значительно более полярный формамид, поведение аминопроизводных антрахинона изменяется на противоположное. Аналогичные зависимости были найдены Шрамеком при изучении ряда лейкосоединений красителей, относящихся к аминопроизводным антрахинона. Он также установил, что введение метильной и ме-токсильной групп, а также гетероциклических колец в молекулы аминоантрахинонов уменьшает подвижность при хроматографии,, а оксиалкилирование аминогрупп вызывает противоположный эффект. [c.126]

Отсюда следует большая аналогия в поведении окси- и амино- производных антрахинона. По сравнению с океипроизводными соответствующие а-аминопроизводные антрахинона имеют в обычных [c.131]

НИИ образуется 4-аминопроизводное (VI). В пром-сти получают В. обычно из антрахинона и глицерина в присутствии HjSO и Fe-норошка [c.196]

Другой метод диазотирования аминопроизводных антрахинона состоит в использовании двусернокислого эфира аминопроизводного, отвечающего антри-гидрохинону, например [c.463]

Легче всего такое араминирование окси- и аминопроизводных антрахинона происходит при применении продуктов их восстановления (лейкопро изводных, замещенных антрагидрохинона) [c.517]

Серьезное значение в химии красителей бензоилирование имеет в приложении к аминопроизводным антрахинона, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. 1,5-Дибензоилдиаминоан-трахинон (I) — желтый кубовый краситель 1-метокси-4-бензоил-аминоантрахинон (II) — алый кубовый краситель 1,5-диокси-4,8-ди-бензоилдиаминоантрахинон (III)—фиолетовый кубовый краситель [c.596]

Квазилинейчатые спектры чувствительны к влиянию внутримолекулярных и межмолекулярных сил, и значительное воздействие на них оказывает водородная связь как в растворенном веществе, так и в растворителе. Например, спектр испускания флуоресценции пирена в этаноле при 77 К размыт, и это приписывают образованию сетки водородных связей между молекулами растворителя [285]. В гексаноле группы ОН оказывают относительно меньшее влияние по сравнению с углеводородной цепочкой, и в этом растворителе при 77 К спектр пирена разрешается лучше [285]. О ряде интересных примеров влияния замещающих групп в исследуемом веществе сообщают Шигорин и сотр. [298]. Так, в спектрах фосфоресценции антрахинона в гексане, гептане и октане при 77 К наблюдаются по-следовательно-сти резких полос, компоненты которых отделены друг от друга интервалом 0,166 мкм т. е. частотой полносимметричных колебаний группы С = 0 в основном состоянии. Аналогичная тонкая структура с той же частотой обнаруживается и в спектрах р-хлор-, р-метнл- и р-аминопроизводных. Но если некоторые заместители, в частности ОН, вводятся в а-положение, спектры [c.363]

Большинство красителей антрахинонового ряда вызывает поражение печени, что, вероятно, обусловлено действием самого антрахинового комплекса. Степень выраженности поражений зависит, в свою очередь, от растворимости этих соединений. Реакция почек на действие производных антрахинона зависит от особенностей строения соединений и более всего выражена для окси- и аминопроизводных [6, с. 122]. [c.25]

Гаспарич исследовал поведение около 40 различных аминопроизводных антрахинона (в том числе и красителей) при хроматографии на бумаге в системах пиридин вода (1 1 и 2 1) — 1-бромнаф-талин, а также в четырех других хроматографических системах. При хроматографии с использованием 1-бромнафталина величины [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология