Диметил окси диоксан

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Диметил-О-1 -карбо- (1,3-диокса-нил-5-окси) -1 -хлорпропен-1 -ил-2-фосфат [c.231]

Диметил-О-1 -карбо- (1,3-диокса-нил-5-окси) -пропен-1 -ил-2-фосфат [c.233]

Диокси-6-меркапто-1,2,4-триазин З-Меркапто-5-окси-6-метил-1,2,4-триазин 3-Меркапто-5-окси-6,6-диметил- 1,6-дигидро-1,2,4-триазин [c.173]

Более высокоалкилированные 1,4-диоксаны и родственные им соединения. Очень интересный синтез, дающий высокозамещенные 1,4-диоксаны, применяют в химии замещенных ацетиленов [71]. Диалкилэтинилкарбинолы реагируют с некоторыми алифатическими спиртами в присутствии небольших количеств окиси ртути и трехфтористого бора, образуя преимущественно диалкокси-карбинолы наряду с 2,5-диалкокси-2,3,3,5,6,6-гексаалкил-1,4-диоксанами. Так, диметилэтинилкарбинол реагирует с метиловым спиртом, образуя 3,3-димет-окси-2-метилбутанол-2 (IV) вместе с 2,5-диметокси-2,3,3,5,6,6-гексаметил- [c.22]

Окси-5-метилстирол получают пиролизом 2,4,3 -триме-тилбензо-1,3-диоксана по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил- [c.168]

Бензил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1/Г-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-л-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) и [c.525]

Бензил-6,6-диметил-2,4-ДИОКСО-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-й-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (3). Раствор 1.50 г (5 ммоль) бензоксазинона 1 и 0.43 мл (5 ммоль) оксалилхлорида в 30 мл абсолютного бензола кипятят 1 ч, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 1.57 г (4.5 ммоль) енамина 2, кипятят 5 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 2.35 г 3 в виде светло-желтых кристаллов. Выход 90%. 211-212°С (из этилацетата). [c.525]

Диметил-2,4-диоксо-1-циклогексил-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-фенил-3-й-нитробензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (6). [c.525]

Диокси-ш, 3,4,6-тетрамвт-оксиацетофенон 2-Окси-<о, 4,6-триметокси-3-( > V диметила л лил)ацетофенон [c.237]

Пиролизом были получены следующие замещенные ксантоны 4-нитро-[5], 2-метил- [14], 4-метил-, 4,5-диметил- [И], 2,7-диметил- [15], 1-окси-3-окси-[16],2-окси-, 4-окси-[17], 1,3-диокси-[18], 1,6-диокси-[19], 1,7-ди окси-[16], З-окси-1 Метил-, 1-окси-З-метил-[20], 1-окси-4-метил-, 8-окси-2-ме-ТИЛ-, 8-окси-З-метил-, 8-окси-4-метил- [19], 1-окси-2,4-диметил- [21], 8-окси-2,6-диметил-, 1-окси-3,6-диметил-, 3,4-бензо-, 1,2-бензо-, 3,4,5,6-дибензо-, 1,2,7,8-дибензо-, 2,3,6,7-дибензо-, 4-оксибензо- [с], 2-оксибензо- [а] [22], 2-метил-6 7-бензо- [23] и 1,2,3,4-дибензоксантоны [24]. При получении окси-ксантонов (XI —XII) [18] в качестве побочных продуктов реакции часто образуются диксантоны (XIII). [c.323]

Шпет и его сотрудники [133] пришли к заключению, что наличие структуры 1,3-диоксана у димера альдоля обусловлено внутримолекулярной циклизацией промежуточно образующегося полуацеталя (СНзСНОНСНдСНОНСНаСНОЫСНзСНО). Следовательно, простые альдегиды также должны реагировать с мономерным альдолем, образуя полуацетали, которые циклизуются в 1,3-диоксаны. Нагревая ацетальдегид с альдолем в запаянной трубке при 100°, эти исследователи получили 2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксан (XX). Дальнейшее доказательство правильности предположения о том, что образовавшееся вещество имеет структуру XX, было приведено Ганшке [1341. Неочищенный продукт полимеризации ацетальдегида ацетилировали уксусным ангидридом в пиридине выделенный ацетат (XXI) оказался идентичным соединению, полученному Шпетом при ацетилировании соединения XX. [c.38]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Диоксо-3-фенокси-2-фенил-пропил)амино] -3,3-диметил-7-оксо-[2 -(2,5,6)]-4-тиа-1 -азобицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25,5/г,6Д)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(З-оксо-2-фенил-З-феноксипропано-ил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота (карфецидлин) [c.971]

Динатрий (2 )-3,3 -диоксо-1,Г,3,3 -тетрагидро-2,2 -бииндол-5,5 -дисульфонат, 996 Динатрий (25,5Л,6Л)-6- [карбоксилато(фенил)ацетил]амино -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, J575 Динатрий тетраводородаденозин-5 -трифосфат, 2 Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949 [c.1107]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

Заслуживает внимания электроокисление простейшего изо-хинолинового алкалоида—кариналлина (N-метил-1,2,3,4-тетра- гидро-6-метокси-7-окси-изохинолина) [130—132]. На платиновом аноде в диафрагменном электролизере в растворе, содержащем 0,1 М Na2B407, при комнатной температуре и потенциале 0,35 в (н. к. э.) в качестве основного продукта образуется Ы,Ы -диметил-6,6-диметокси-7,7-диокси- 1,1,2,2,3,4,4 -октагидро-8,8-диизохинолин с выходом по веществу около 55% и току 60% после прохождения тока в количестве 80% от теоретического [132]. [c.202]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

Оксибензотриазолы (LII) [92], например 7-метил-4-оксибен-зотриазол, 1,7-диметил-4-окси-бензотриазол, 5,7-диокси-Ы-ме-тилбензотриазол, 5, б-диоксибензотриазол и аналогичные соединения, образуют прочные к свету и продолжительному действию влаги изображения глубоких тонов [c.113]

Ацетальдоль реагирует, как указано выше, с другими альдегидами, обра зуя1, 3-диоксаны. Наиболее важным из этих сэединений является 4-окси-2,6-диметил-1,3-диоксан, получающийся при участии в реакции уксусного альдегида [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил окси диоксан: [c.924] [c.149] [c.221] [c.1084] [c.87] [c.525] [c.266] [c.46] [c.266] [c.46] [c.266] [c.323] [c.648] [c.127] [c.101] [c.233] [c.233] [c.81] [c.330] [c.247] [c.183] [c.183] [c.457] [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология