Оксифеназин

Пиоцианин (алкилирование). В коническую колбу, снабженную хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 2 г (0,011 моля) а-оксифеназина в 13,4< (]Омл, 0,1 моля) диметилсульфата (примечание 10) и колбу нагревают в течение 10 мин. на масляной бане при 100°. Раствору дают охладиться до комнатной температуры и прибавляют к нему около 75 мл абсолютного эфира. Выделившееся темнобурое твердое вещество отфильтровывают ип р.оронке Бюхнера [c.423]

Остаток и без перекристаллизации достаточно чист для получения из него а-оксифеназина. [c.424]

Тот же выход (в процентах) был получен с количествами исходных реагентов, вдвое превышающими указанные в прописи. Пиоцианин, полученный таким путем, можно хранить в течение нескольких недель в вакуум-эксикаторе в темном месте без заметного разложения. При более длительном стоянии он медленно разлагается и превращается в а-оксифеназин желтого цвета. [c.425]

К существованию или присутствуют лишь его следы, так как потенциалы меньше, чем потенциалы 1. Более того, каждый прямолинейный отрезок кривой представляет область, в которой преобладают отдельные чистые виды ионов, а каждая промежуточная часть кривой представляет область переходных смёсей [143]. Так, линия 2 представляет кривую потенциала полуволны наполовину восстановленного феназина (5) в процессе его окисления до 1-оксифеназина (Т). [c.540]

Более определенно, при pH ниже 1,3 наполовину восстановленный феназин окисляется в дисоль 1-оксифеназина, а при более высоких значениях pH— в моносоль. В случае кривой Е1 при значениях pH 3,2 или ниже, указывающих на присутствие только одного вида ионов, таких осложнений не имеется. [c.540]

Оксифеназин (Г) лимонно-желтый, а восстановленная форма (/ ) бесцветна наполовину восстановленный свободный радикал (3) зеленый, и зеленый цвет наблюдается только при pH, меньших 3,2. Все окислительно-восстанови-, тельные кривые феназинов, которые могут образовать наполовину восстановленные феназины, по форме подобны кривым 1-оксифеназина. Михаэлйс [1391 приводит список таких соединений. В общем можно констатировать, что в ряду феназина образование свободного радикала имеет место в кислом растворе и что свободный радикал стабилизируется благодаря резонансу нечетного электрона в ионе, как показано ниже. Мюллер [144] изучал образование семихинона 1-оксифеназина с помощью ртутного капельного электрода. [c.540]

Уэйл-Малерб [1521 провел аналогичное исследование дегидрирования оксиглутаровой кислоты (табл. 6). Оба автора признают важность как химического строения, так и электродного потенциала. Можно также указать, что изученные до сих пор биологические системы не находятся в равновесии при тех значениях pH, при которых происходит заметное образование наполовину восстановленного феназина. Михаэлис и Смит [1531 не нашли соответствия между окислительно-восстановительными потенциалами и количеством кислорода, поглощаемого дрожжами при брожении. Стееншолт [1541 заметил усиленное поглощение кислорода тканью печени в растворе фосфата Рингера, содержащем 1-метокси- или 1-оксифеназин. [c.542]

Нафтилэуродол (1,2-бензо-З-оксифеназин) (Ф-ХХУ1) получается при конденсации о-фенилендиамина с 2-оксинафтохиноном или при гидролизе нафтил-эуродина (соответствующее аминопроизводное) соляной кислотой. Он образует желтовато-красные кристаллы и растворяется в щелочи с кроваво-красной окраской. [c.546]

Полярографические кривые образования семихинона (возникновение двух волн) впервые наблюдали Мюллер и Баумбергер [31 в растворах ро-синдулина 20 в кислой среде. Указанные авторы рассмотрели это явление лишь качёственно. В более поздней работе Мюллер [4] изучал образование семихинона при полярографическом восстановлении оксифеназина и метил-виологена он вывел также некоторые количественные соотношения. Другие случаи образования семихинонов рассмотрены в ряде работ (см., например, [5]). [c.165]

В ряде случаев при полярографировании растворов органических веществ, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы, на полярограммах наблюдаете,я появление небольшой дополнительной ступени, которой, если судить по потенциометрическим данным, не должно было бы быть. Впервые подобная волна была отмечена Р. Брдичкой и Е. Кноблохом [351] па полярограммах восстановления лактофлавина. Независимо от указанных исследователей такую же по характеру волну на полярограммах а-оксифеназина наблюдал О. Мюллер [352], который специальными опытами показал, что эта волна не может быть приписана восстановлению каких-либо примесей в растворе, и объяснил ее появление существованием неизвестной модификации (или таутомерной формы) изучаемого соединения. Брдичка, наблюдавший подобную волну также на полярограммах метиленовой голубой [353], предположил, что появление подобных волн обусловлено адсорбционными явлениями, и на основании этого предположения развил теорию адсорбционных волн [278]. [c.77]

В простейшей системе хинон — гидрохинон, которую мы до сих пор рассматривали, константа К настолько мала, что опыт не дает никакого отклонения от чистой одноступенчатой кривой. Иначе обстоит дело с более высокозамеш енными хинонами или хиноидными веш ествами, типа а-оксифеназина или дурохинона (тетраметилбензохинона) Здесь в равновесии с полностью окисленной и восстановленной формами могут находиться значительные количества семихинонов, а кривая титрования приобретает двухступенчатую форму. Часто это рассматривают, как признак того, что окисление вообще идет через семихинон, как череа промежуточную кинетическую ступень. Однако такое заключение необоснованно. Окисление может идти, например, по схеме H2Q —> + 2Н и Q -- Q + 2е , минуя промежуточную ступень HQ. Равным образом может иметь место и прямая реакция H2Q -> Q + 2Н -f 2е , положенная в основу уравнения (1. 52). Образование же семихинона в равновесной концентрации может протекать совершенно независимо по реакции H2Q + Q -> 2HQ. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология