Пиридин алкил

Алкалоиды — довольно обширная группа азотсодержащих веществ, обладающих основными свойствами (от арабск. алкали — щелочь). Они содержатся чаще всего в растениях, иногда — в животных организмах и обладают высокой физиологической активностью. Большинство известных алкалоидов имеет в своем составе гетероциклические системы, которые были рассмотрены в этой главе, и могут быть классифицированы в зависимости от природы содержащихся в них гетероциклов (например, алкалоиды групп пиридина, пурина, хинолина и т, д.). Вот примеры некоторых известных алкалоидов [c.371]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Алкил- и арилзамещенные пиридины можно получать диеновым синтезом, используя в качестве диенофила нитрилы [c.542]

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

Алкил-, окси- и галоидпроизводные пиридина и анилина проявляют высокую антикоррозионную активность [781 ] соответствующие продукты коксохимии уже нашли практическое применение [c.139]

Амины, например пиридин Первичный амин третичного алкана [c.277]

Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина предложенную выше (стр. 211) схему деструкции и в то же время показывают, что основные реакции сопровождаются реакциями алки-лирования, конденсации и, в небольшой степени и не всегда, изомеризации. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. Так, в продуктах гидрирования а-пико-липа найдено лишь очень небольшое количество пиридина, а в гидрогенизате 2-метилхинолина не удалось обнаружить хинолин из 2-метилиндола получено только 3,1 % индола [c.213]

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

Объекты хроматографирования-. 1. Метан (или бытовой газ), разбавленный азотом. 2. Тест-вещества (бензол, бутанол-1, пентанон-2, нитропропан, пиридин). 3. Реперные н-алканы (при работе с 1-й серией неполярных колонок — С(—Се, при работе со 2-й серией полярных колонок - Сю-С14). [c.276]

Однако если к смеси хлористого сульфурила и алкана добавить пиридин и облучить смесь ультрафиолетовым светом, реакция протекает по уравнению (1) и образуется почти исключительно соответствующий сульфохлорид [c.249]

Для получения хлорпроизводных из первичных и вторичных спиртов их смешивают с эквивалентным количеством третичного основания, например диметиланилина или пиридина, постепенно добавляют хлористый тионил и затем нагревают. При нагревании выделяется SOj, затем отгоняется образующийся хлористый алкил, а в остатке остается хлоргидрат основания [c.422]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

Объясните, почему в реакции приведенных ниже алкилбромидов с четырьмя алкилпиридинами возрастает выход трет-алкена по мере того, как пиридин становится более замещенным [c.57]

Реактив Саретта. Комплекс оксида хрома(УГ) СгОз и пиридина. Он используется для окисления первичных спиртов в альдегиды и вторичных спиртов в кетоны. Алкены пе окисляются этим реагентом. [c.427]

Пиридин, алкил- и алкенилпиридины. Определение и интерпретация первого потенциала ионизации пиридина были предметом многих исследований [548—557]. При интерпретации учитывалась как возможность вырывания я-электрона, так и электрона свободной пары азота (и-электрон). В настоящее время можно счит ь установленным, что первый потенциал ионизации должен быть отнесен к удалению электрона с я-орбитали [549]. [c.230]

Сульфонаты болое высокомолекулярных алкилфенолов также находят широкое применение в виде солей бария и цинка сульфонаты алкил-замещенпых пиридина и хинолинов являются полезными добавками к моторным маслам, однако они еще не нашли широкого применения. [c.511]

Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами (сульфиды кобальта или молибдена на алюминии) обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся нри этом связей. Так, из тиофена получаются и-бутан и изобутап, а из метилтиофена — -пентан и изопентан [198]. Пиридины и хи-полины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в аролштику, а алкилгидроперекиси — в алканы [199]. [c.250]

Были идентифицированы пиридины, хинолины, фенантридины, алкил- и бензкарбазолы, алкилиндолы. Из соединений, содержащих в одной молекуле атомы азота и кислорода, обнаружены пи- [c.72]

Легко сульфируются гидросульфид натрия и фтористый ам-М0НЙЙ45, Требуют лишь слабого нагревания с пиридин-сульфо-триоксидом спирты и фенолы, которые образуют при этом алкил-или арилсерные кислоты . Также легко реагируют тиоспирты и тиофенолы Ароматические фенолы и амины образуют при нагревании выше 100° замещенные в ядро сульфокислоты . Высшие гомологи алифатических спиртов дают высококачественные- эмульгаторы . [c.267]

Алкил- или ариллитиевые соединения быстро и с высокими выходами присоединяются к азотсодержащим ароматическим гетероциклам в тех случаях, когда нет стерических препятствий со стороны групп, присоединенных к азоту. Чем выше степень ароматичности гетероцикла, тем труднее идет присоединение и тем легче происходит реароматизация с образованием I. Легкость присоединения убывает в ряду хиноксалин > акридин Ы-бензилидинани-лин фенантридин > изохинолин — хинолин > пиридин [241. Производные дигидропиридина редко удается выделить, поскольку они самопроизвольно окисляются в производные пиридина. Реактивы Гриньяра присоединяются к приведенным выше гетероциклам более медленно, однако их можно применять в тех случаях, когда не удается провести реакцию с алкил- или ариллитиевыми соединениями, а именно при присоединении к Ы-окисям (пример 6.1 и [25]) [c.540]

Для преодоления, насколько возможно, этих затруднений применяют цианид одновалентной меди в безводном растворителе, например пиридине, эфире или бензоле. Для предотвращения алкого-лиза используют такие растворители, как ацетон [15], ацетонитрил 116] и фенилацетонитрил [17]. Ацилнитрилы (R O N) также лучше всего получать из галогенангидридов с помощью цианида меди [18]. [c.433]

До 1950 г. сравнительно небольшая потребность в пиридине и алкили- рованпых пиридинах удовлетворялась выделением этих веществ из каменноугольной смолы. Рост производства полиакрилонитрильных волокон стимулировал значительное увеличение интереса к винилзамещенным пириди-пам, включение которых в полимерную цеиь путем сополимеризации позволяет получать волокна с улучшенной накрашиваемостью. Хотя 2-винил-пиридин получают в настоящее время другими методами, исходящими из 2-пиколина, содержащегося в каменноугольной смоле, 2-метил-5-винилпи- [c.235]

ЛАдЕНБУРГА реакция (перегруппировка Ладенбурга), термич. изомеризация солей N-aлкил(N-apaлкил) пиридиния с образованием смеси солсй 2- и 4-алкил(аралкил)пири-диния [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология