Дигидро м-тетразин

Дифенил-1, 4-дигидро-i, 2, 4. 5-тетразин [131]. В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 26 мл (около 0,25 моль) бензонитрила, 33 мл гидразин-гидрата, 5 г серы и 30 мл этанола. [c.44]

Дифенил-1, 2, 4, 5-тетразин. В химическом стакане тщательно суспендируют 11,8 г (0,05 моль) 3, 6-дифен ил-1, 4-дигидро-1, 2, [c.45]

Так, 1,2-дигидро-3-арил-6(перфторалкил)-1,2,4,5-тетразины и 3-арил-6(перфторалкил)-1,2,4,5-тетразины эффективны для борьбы с широколиственными травами при обработке растений в период их роста, но не эффективны против злаковых трав [20а]. [c.300]

Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро-1,2,4,5-тетразинов в 1,2,4-триазолы. Так, упоминавшаяся выше М,К -дигидротетразиндикарбоновая кислота при нагревании со щелочью перегруппировывается в Ы -амино-1,2,4-триазол-3,5-дикарбоновую кпслоту, из которой путем декарбоксилирования получают Н -амино-1,2,4-триазол [c.1054]

Азин трифторацетальдегида, полученный из гидрата трифторацетальдеги-да и гидразин-гидрата, при действии триэтиламина в растворе метилового спирта превращается в циклический димер — 1,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин 28, структура которого подтверждена данными рентгеноструктурного анализа [78]. [c.213]

При действии /г-толуолсульфохлорида на 5-фенил- или 5-метилтетразол получается 3,6-дизамещенный дигидро-1,4-дитозил-1,2,4,5-тетразин с примесью нетозилированного тетразина [313] [c.64]

Представителей первой и второй групп первоначально называли 2,3-дигидро-выг -тетразинами или озотетразинами. Они были получены окислением озазонов а,р-дикетонов — реакцией, впервые описанной Пехманом [6]. В то время соединениям этого типа приписывалась изомерная бг/с-фенилазо-этиленовая структура (1а) [7]. Куртин и Александроу [4] показали, что соединение, для которого ранее была предположена структура II, является 1-амино- [c.89]

Характерные максимумы поглощения сил<л<-тетразинов обычно расположены в области 520—540 ммк видимой части спектра [21, 28]. Найдено [29], что ультрафиолетовые и видимые спектры симм-т траштв и 1,2-дигидро-симм-тетразаяов похожи на спектры близких по структуре аналогов с открытой цепью, например [c.92]

Если имеются доступные тиоамиды или дитиокарбоновые кислоты, то может быть использован несколько измененный метод Юнгхана [37]. Все три типа реакций приводят к получению в качестве основных продуктов 1,2-дигидро-сил1Л -тетразинов, имеющих в положениях 3 и 6 один и тот же заместитель. [c.93]

Реже применяется метод синтеза по Штолле [40], заключаюш ийся во взаимодействии гидразина с ароилхлоразинами, полученными обработкой соответствующих гидразидов пятихлористым фосфором. Здесь также первичным продуктом реакции является 1,2-дигидро-сил<л<-тетразин. [c.94]

Алкильные производные. Используя метод Пиннера, Вестерманн [41] получил из N-rt-тозил- и N-карбобензоксипроизводных иминоэфиров различных а-аминокислот соответствуюш ие 1,2-дигидро-сил<л<-тетразины. В случае глицина и фенилглицина в эквивалентных количествах образовывались изомерные 1-амино-1,2,4-триазолы. Иминоэфиры, приготовленные из а-амино-масляной (R = Н, R" = С2Н5) или а-аминоизомасляной (R = R" = СНл) [c.94]

КИСЛОТ В этих условиях давали исключительно 1,2-дигидро-сил<л<-тетразины, которые обладали свойствами, характерными для подобных соединений при окислении получались симм-тетргзины, а при обработке соляной кислотой — [c.95]

Фторалкильные производные. Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сил<л<-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3,6-бис-(фторалкил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Например, обработкой гексафторпропена водным раствором гидразингидрата в течение 6 час при комнатной температуре и 4 час при 50° в автоклаве с серебряной гильзой синтезирован 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (ХП1). Это вещество выделено в виде двух кристаллических форм желтого цвета с т. пл. 105—106° и 137— 138°. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь /-диастереоизомеров, высокоплавкая — Мезо-фощу. [c.95]

При проведении реакции гексафторпропана с гидразином в диоксане или диэтиловом эфире вместо дигидро-сил<л<-тетразина получается промежуточный сил<л<-фторгидразон (XV). Однако при длительном стоянии или при обработке кислотами соединение XV отщепляет две молекулы фтористого водорода, превращаясь в соединение XIII. Предполагается, что этот процесс проходит через следующие стадии [42] [c.95]

Вилей и сотр. [581, применив реакцию Пиннера, синтезировали 3,6-ди-(4-бифенилил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (XX) и сил<л<-тетразин. Авторы указывают, что для успешного проведения реакции необходима абсолютная среда. Водный аммиак и едкое кали они заменили метиловым спиртом и триэтиламином. При этом удалось достигнуть высоких выходов и сократить время реакции. [c.99]

Шаронна и Фабиани [59] сообщили, что при кипячении 4-цианпиридина с гидразингидратом в воде образуется 1,4-дигидро-сил<л<-тетразин, тогда как хлоргидрат соответствующего иминоэфира с гидразином в спирте дает 1,2-дигидроизомер. По-видимому, в дальнейшем исследователи не пытались подтвердить данные, полученные в первых работах, поэтому сообщалось только об 1,2-изомерах. Различие между 1,2- и 1,4-изомерами можно обнаружить лишь по относительной легкости окисления их на воздухе в сил<л<-тетразин. Либман и Слак [60] установили, что реакция хлоргидрата иминоэфира, полу- [c.100]

Из хлоргидрата бензилтиоамида изоникотиновой кислоты (XXI) и гидразингидрата в этиловом спирте получена смесь 3,6-ди-(4-пиридил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразина и 4-амино-3,5-дн-(4-пиридил)-1,2,4-триазола [601 [c.101]

Аналогичным образом исходя из тиоамида а-этилизоникотнновой кислоты и гидразингидрата в абсолютном этиловом спирте при 80—85° синтезирован 3,6-бис-[4-(2 -этилпиридил)]-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин [62]. [c.101]

Даллакер и сотр. i631 также обнаружили, что при нагревании /г-метокси-бензилцианида со смесью хлоргидрата гидразина и гидразингидрата (кипячение, 5 час) сразу получается 4-амино-3,5-бис-(4 -метоксибензил)-1,2,4-триазол дигидро-сил<л<-тетразин выделен лишь в виде следов. [c.102]

Производные фурана. 3,6-бис-(2-Фурил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин, впервые синтезированный Пнннером и сотр. [66] из иминоэфира нирослизевой кислоты и гидразина, получен Дженсеном и Педерсоном [50[ конденсацией тиогидразида этой кислоты с иодистым метилом в водно-спиртовом растворе едкого натра [c.103]

Аминопроизводные. Исходя из 1,2-дигидро-сил<л<-тетразиндикарбоновой-3,б кислоты (XXX), Лин и сотр. [74] синтезировали по методу Курциуса 3,6-диамино-сил<л<-тетразин (XXXI) и охарактеризовали его и промежуточные [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология