Каучук аналогия структуры с полимерами

Роль пассивных наполнителей иная они препятствуют росту трещин [33, с. 111]. Оба типа наполнителей, кроме того, могут существенно затруднять кристаллизацию (если без них она была возможна) в случае каучуков, по понятным причинам, это выгодно. Но наполнители еще одним существенным способом влияют на НМО, как бы разделяя ее на три основных уровня структурной организации полимерную матрицу (которая может обладать своей внутренней НМО, хотя и измененной наполнителем), фазу наполнителя (способного, как мы видели, к образованию коллоидных суперструктур) и граничные слои, обладающие измененной структурой и, соответственно, измененными кинетическими свойствами [34, гл. 7]. Есть определенная аналогия между этими граничными слоями и аморфными участками в кристалло-аморфных полимерах, поскольку свойства этих аморфных участков совсем н е такие, как в объеме аморфного полимера. Роль граничных слоев Б полной мере еще не выяснена, но в случае пассивных наполнителей они при неблагоприятных условиях могут (при том, что сам наполнитель препятствует росту трещин) оказаться слабыми местами, где под нагрузкой происходит нарушение сплошности, т. е. элементарный акт разрушения. [c.46]

В предыдущей работе [1] на примере каучуков, находящихся в аморфном состоянии, было показано, что эластомеры, так же как и аморфные полимеры с жесткими цепями [2], являются упорядоченными системами, структурные эле менты в которых представляют собой ленты толщиной порядка 1000 А. Было интересно проследить, до какой степени протекает процесс структурообразования в полимере, обладающем, возможно, более гибкими молекулярными цепями, по вместе с тем еще кристаллическом. Можно полагать, что изотактический полибутилен, являющийся аналогом полиизобутилена, также должен обладать гибкими молекулярными цепями и иметь температуру стеклования значительно ниже комнатной, т. е. обладать типичными свойствами эластомеров в то же время изотактический полибутилен имеет кристаллическую структуру, поэтому он был выбран в качестве объекта исследования. Использован образец изотактического полибутилена с т. пл. 95-105 . [c.140]

Более детальные представления о механизме окисления каучуков могут быть получены косвенными методами. Сущность этих методов заключается в применении модельных систем т. е. в ис- следовании поведения низкомолекулярных веществ сходной с полимером структуры. Направление, характер и механизм окисления полимера устанавливаются затем по аналогии. Наиболее полно исследовано окисление циклогексена и его метильного и диметильного производного, низкомолекулярного полиизопрена, метилолеата, этиллинолеата, дигидромирцена, сквалена и некоторых других. [c.16]

Практич. интерес представляют линейные Н.п., к-рые в наиб, степени подобны органическим - могут существовать в тех же фазовых, агрегатных или релаксационных состояниях, образовывать аналогичные надмол. структуры и т. н. Такие Н.п. могут быть термостойкими каучуками, стеклами, волокнообразующими и т.п., а также проявлять ряд св-в, уже не присущих орг. полимерам. К ним относятся полифосфазены, полимерные оксиды серы (с разными боковыми группами), фосфаты, силикаты. Нек-рые комбинации М и Ь образуют цепи, не имеющие аналогов среди орг. полимеров, напр, полупроводники с широкой зоной проводимости и сверхпроводники. Широкой зоной проводимости обладает графит, имеющий хорошо развитую плос- [c.214]

Полагаю, что изложенное оправдывает применение структонной концепции и метода аналогий для описания некоторых динамических свойств суперрешеток. Не будем вдаваться в детали, необходимые специалистам, отметим только перед тем, как перейти к сути дела, что технологическая инерция и в этих вопросах оказалась на уровне , и примерно за 30 лет, прошедших от обнаружения, и 20 лет от первых подробных описаний, упорядоченные структуры с сегрегированными доменами продолжают трактовать лишь как перспективные термоэластопласты , т. е. системы, которые в зависимости от температуры могут быть наполненными каучуками, просто физически вулканизованными резинами или, наоборот, ударопрочными твердыми пластиками. Даже такой выдающийся специалист по физической химии полимеров, как Элиас, в недавно вышедшей прекрасной книжке Mera-молекулы [41], обращаясь к этим системам, указывает лишь на возможность физической вулканизации. [c.82]

Вулканизация и модификация каучуков могут быть осуществлены с помощью полимеризационноспособных олигомеров [20] вследствие образования в присутствии инициаторов привитых сополимеров (трехмерных) или клатратных полимеров. Такие методы открывают широкие возможности для получения новых типов резин и регулирования их физико-механических свойств (прочность, эластичность, стойкость к термическому старению, улучшенные усталостные свойства и т. д.), для создания в полимере участков с жесткой структурой, играющих роль усиливающего наполнителя. При этом олигомер, выступающий вначале в роли временного пластификатора и повышающий текучесть композиции, снижает энергетические затраты на смешение компонентов резины и формование изделий. Несомненный перспективный интерес представляет принципиальная возможность введения олигомеров непосредственно в каучуковые латексы (по аналогии с производством маслонаполненных полимеров), что позволяет еше больше упростить процесс смешения и одновременно повысить гомогенность смесей. [c.619]

Различные по своей природе полимеры дивинила обладают одной и той же теплотой горения, что можно объяснить тем, что в одном случае теплота горения определяется преимущественно величиной молекулы, а в другом случае — особенностями его структуры. Пе приведенным выше данным мы имеем такие примеры нерастворимая форма натриевого полимера (10745 кал./г) и растворимая термополимера (10732 кал./г) имеют практически одинаковые теплоты горения, между тем как по своим свойствам и структуре они отличаются. Заслуживает внимания довольно большая разница между теплотами горения растворимых и нерастворимых форм натриевых полимеров и термополимеров, что указывает не только на разницу в величине молекул, но и на особенности строения. Некоторую аналогию представляет сравнение данных теплот горения естественного каучука (10700 кал./г) и полициклокаучука (10584 кал./г). Что касается автополимера, то здесь нам, к сожалению, удалось только провести сжигание образца, представлявшего смесь растворимой и нерастворимой форм. В исследованном [c.478]

Исходя из хроматографических свойств обсуждаемых фаз, можно заключить, что они ведут себя не как жидкость, хотя термодинамические данные отвечают этому механизму удерживания, но их нельзя считать и адсорбентами, нес.мотря на то что с уменьшением количества хроматографируемого вещества наблюдается рост величин удерживания и увеличиваются хвосты у хроматографических пиков. Скорее всего, для взаимодействия в системе газ— связанные фазы подходит аналогия с процессами, происходящими в системе жидкость — твердое вещество (например, набухание каучука в парах бензола) [144]. При малой концентрации полимер образует почти мономолеку-лярный слой, и для его поверхности характерны адсорбционные свойства. При больших концентрациях полимер имеет трехмерную структуру, и хроматографируемые вещества могут погло- [c.184]

Линейные диоргапосилоксановые полимеры, представленные на стр. 154 полидиметилсилоксаном, являются сравнительно простыми молекулами, если не считать того, что они могут состоять из очень длинных цепей. В зависимости от длины цепи опи могут быть различными—от очень подвижных жидкостей до каучуков такой вязкости, что их трудно разрезать на отдельные куски. Однако эти каучуки все еще являются истинными жидкостями и, в противоположность их природным двойникам, полностью растворимы в соответствующих растворителях. Их неорганические аналоги — марганцевый и магниевый минералы — родонит и (клино)-энстатит, не плавятся до 1300° и при обработке кислотами не образуют гелей. Они принадлежат к обширному классу, именуемому иносиликаты приставка ино , означающая волокноподобный, также подходит для полиорганосилоксанов вытянутой линейной структуры. [c.155]

Эффект модифицирования наполнителей ПАВ в сильной степени зависит от природы полимера и наличия в нем функциональных групп, способных к активному взаимодействию с поверхностью. Происходящая при этом интенсивная адсорбция полимера обусловливает пептизацию и стабилизацию частиц, так что введение ПАВ в суспензии либо не вызывает значительного увеличения дисперсности наполнителя и резко выраженного эффекта активации, либо приводит к снижению прочности структур по аналогии с системами, содержащими большое количество примесей ПАВ в связующем. Так, модифицирование карбоната кальция СК не вызывает упрочнения структур в его суспензиях по сравнению с исходным наполнителем в растворе карбоксилатного каучука, хемосорбирующегося на наполнителе вследствие основных свойств его поверхности и наличия в полимере СООН-групп. Поэтому в таких системах использование ПАВ неэффективно. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология