Тетразины виг-тетразины

Симметричные три- и тетразины. Характеристические полосы поглощения этих соединений приведены ниже [c.133]

Дифенил-1, 4-дигидро-i, 2, 4. 5-тетразин [131]. В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 26 мл (около 0,25 моль) бензонитрила, 33 мл гидразин-гидрата, 5 г серы и 30 мл этанола. [c.44]

Дифенил-1, 2, 4, 5-тетразин. В химическом стакане тщательно суспендируют 11,8 г (0,05 моль) 3, 6-дифен ил-1, 4-дигидро-1, 2, [c.45]

Дифенил-1,4-днгидро-1,2,4,5-тетразин .. ........44 [c.142]

При взаимод. с конц. NH3 образует глицин, аспарагиновую к-ту и их амиды. При нагр. с порошком Си дает диэтилфумарат, а при обработке щелочью-производное сыл<-тетразина. [c.42]

Дальнейшее изучение реакции олефинов с сил л(-тетразинами показало, что она имеет общий характер. Зауэр и сотр. [46] распространили ее на простые и сложные эфиры енолов, енамины и ацетали кетена. Например, ацеталь кетена дает с 3,6-дифенил-сил(л -тетразином 3,6-дифенил-4-этоксипиридазин. Образование промежуточного дигидропиридазина установить не удалось молекула этилового спирта самопроизвольно отщепляется с образованием полностью ненасыщенного продукта. Эта реакция при кипячении в толуоле проходит полностью за 2 час, тогда как для завершения реакции 3,6-бис-(карбометокси)-сил л(-тетразина с ацеталем кетена при комнатной температуре требуется меньше 1 мин. Это наглядно иллюстрирует существенное [c.97]

Третий способ получения 3,6-диамино-силгл<-тетразина, заключающийся в обработке 8-метилтиосемикарбазида основаниями, предложен независимо Лином с сотр. [74] и Скоттом и Рейли [76]. При действии органических оснований на 5-метил-4-фенилтиосемикарбазид ожидаемый 3,6-дианилино-сил<л<-тетразин был выделен лишь в незначительных количествах основными продуктами реакции оказались триазолы. [c.105]

Большинство описанных моноциклических сил<л<-тетразинов представляли собой симметричные дизамещенные производные, полученные взаимодействием гидразина с производными нитрилов или замещенных гидразинов с альдегидами. До работы Гракаускаса, Томашевского и Горвица [79] отсутствовал общий метод синтеза несимметричных дизамещенных сил<л<-тетразинов или [c.106]

Несколько представителей тетрагидро-сыл<л<-тетразинов, полученных специальными реакциями, были описаны ранее [121]. Единственным дополнением за последние годы явилась работа Гинсбурга, Якубовича и сотр. [122], которые синтезировали 1,2-быс-(трифторметил)-3,3,6,6-тетраметилтетрагидро-сш л<-тетразин из азина ацетона и быс-(трифторметил)диазина. Последнее соединение реагирует с филодиенами, образуя аддукты типа Дильса — Альдера. [c.116]

Арильные производные. 3,6-Дифенил-сыл Л -тетразин (XVII) получен различными способами. Интересно, что это соединение чаще являлось не целевым, а побочным или случайным продуктом при проведении различных реакций. Это свидетельствует о разнообразии способов получения 3,6-диарил-сыл л -тетразинов. Накахара и Ота [48], используя метод Юнгхама, синтезировали [c.98]

Гетероциклические шестичленные кольцевые системы с 4 атомами азота образуют хотя и небольшую, но благодаря своему . ыеокому содержанию азота интересную группу соединений. Известны производные 1,2,3,4-тетразнна и 1,2,4,5-тетразина [c.1053]

ДО тетразиндикарбоновой кислоты, при нагревании которой происходит отщепление двуокиси углерода и образуется 1,2,4,5-тетразин [c.1054]

Этот тетразин кристаллизуется в виде темно-красных призм (т. пл. 99" ). Он очень летуч и легко разлагается. В воде растворяется с нейтральной реакцией и ннтеиснвио красным окрашиванием. [c.1054]

Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро-1,2,4,5-тетразинов в 1,2,4-триазолы. Так, упоминавшаяся выше М,К -дигидротетразиндикарбоновая кислота при нагревании со щелочью перегруппировывается в Ы -амино-1,2,4-триазол-3,5-дикарбоновую кпслоту, из которой путем декарбоксилирования получают Н -амино-1,2,4-триазол [c.1054]

Тетра-(м-диметиламиио) -тетрафенилгидразин 618 Тетразиндикарбоновая кислота 1054 Тетразины 957, 1053, 1054 [c.1201]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, содержащую 2,34 г (0,01 моль) 3,6-дифенил-1,2,4,5-тетразииа, 1,5 мл (0,02 моль) ацетона и 40 мл свободного от перекисей тетрагидрофурана, при перемешивании в один прием приливают раствор 0,3 г (0,005 моль) едкого кали в 10 мл метанола. Происходит бурная реакция с выделением азота и исчезновением красной окраски тетразина. Раство-. [c.39]

Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]

В данной главе мы хотим представить краткий обзор имеющихся в литературе данных, включая наши собственные публикации, по прямому аминированию л-дефицитных нитро- и азаароматических соединений, таких как пиридины, пирими-дины, триазины, тетразины и др. [c.99]

Аминирование тетразинов. Окислительное аминирование 3-алкил или 3-арил-1,2,4,5-тетразинов 40 в жидком аммиаке или в первичных аминах в присутствии КМПО4 является хорошим методом получения б-амино- и 6-алкиламино- [c.124]

Пример 1. 3-Амино-6-фенил-1,2,4,5-тетразин. К раствору 100 мг (0.63 ммоль) 3-фенил-1,2,4,5-тетразина в 10 мл жидкого аммиака добавляли порциями 67 мг (0.42 ммоль = 1 редокс экв.) КМПО4. После 10 мин выдержки добавляли 25 мл этилацетата, аммиак испаряли, оставшийся раствор фильтровали через силикагель. Остаток после упаривания в вакууме этилацетата кристаллизовали из смеси эфир - пентан. Выход 74 . Т. пл. 213-214 С 5 . [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетразины виг-тетразины : [c.39] [c.98] [c.665] [c.968] [c.344] [c.1053] [c.1053] [c.1053] [c.1053] [c.1053] [c.127] [c.4] [c.44] [c.45] [c.45] [c.417] [c.58] [c.354] [c.721] [c.124] [c.87] [c.389] [c.389] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология