Ацетона азин

N-N= / СИз СИз Азин ацетона Азин [c.406]

Азин нитроиндандиона несколько растворим в воде, ацетоне и муравьиной кислоте, мало — в других органических растворителях. Из раствора в ацетоне азин можно осадить петролейным эфиром. Из вод- [c.135]

Описан метод определения связанной кислоты в солях гидразина, основанный на превращении гидразина в азин при взаимодействии с ацетоном и титровании образовавшейся кислоты раствором едкого натра [514]. [c.144]

В. М. Аксененко и Л. Г. Федотова [194] предлагают титровать соли гидразина щелочью в присутствии ацетона. Последний связывает гидразин в азин, а освобождающаяся кислота отчетливо титруется щелочью (по фенолфталеину). [c.169]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Вибо и Бон постулировали, промежуточное образование диметилдиазометака во время озонолиза азина ацетона [c.78]

Для системы жидкий амин - перманганат калия в реакциях окислительного аминирования в ряду азинов число используемых в таких превращениях аминов невелико. Причиной этого является крайне низкая растворимость КМпОд во множестве алкиламинов, а также легкость окисления последних. Наиболее часто применяются аммиак и некоторые алкилами-ны, стабильные при низких температурах (-60 -10 °С) в присутствии растворенного в них КМпОд Недавно найдено что для аминирования высокоэлектрофильных 1,2,4-триазин-4-оксидов не обязательно проводить реакцию в среде чистого амина. Так, при взаимодействии З-К -б-К - , 2,4-триазин-4-оксидов 33 при температуре (-40 °С) с эквимолекулярным количеством амина в присутствии окислительного эквивалента перманганата калия в ацетоне образуются 3-КЗ-6-К -5-ами-но-1,2,4-триазин-4-оксиды 34 с выходом 40-70 %. Этот метод снимает многие ограничения с используемых аминов, и в частности, по способности растворять перманганат калия, что позволило применить в этой реакции широкий ряд различных первичных и вторичных аминов (схема 22). [c.117]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

Гидразоиы. В качестве примера получения гидразонов без примесей азинов можно привести синтез гидразона ацетона [1]. Ацетон сначала превращают в азин (т. кип. 128—131°) реакцией с 100%-ным гидразингидратом и едким кали продукт затем превращают в гидразон взаимодействием с безводным гидразином и NaOH. [c.51]

Несколько представителей тетрагидро-сыл<л<-тетразинов, полученных специальными реакциями, были описаны ранее [121]. Единственным дополнением за последние годы явилась работа Гинсбурга, Якубовича и сотр. [122], которые синтезировали 1,2-быс-(трифторметил)-3,3,6,6-тетраметилтетрагидро-сш л<-тетразин из азина ацетона и быс-(трифторметил)диазина. Последнее соединение реагирует с филодиенами, образуя аддукты типа Дильса — Альдера. [c.116]

Чаттен [137] сравнил потенциалы полунейтрализации феноти-азинов и основных аминов (типа эфедрина) в пяти органических растворителях ацетоне, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, изопропиловом спирте и нитрометане с их р/(в (Н2О) и установил в свою очередь, что основания со сходной структурой имеют общую линейную зависимость между р/С (Н2О) и Д 1/.,. Автор установил также, что природа растворителя, наряду со структурой основания, играет значительную роль. Например, в среде уксусной кислоты получена общая линейная зависимость для всех оснований, а в среде ацетона, ацетонитрила и нитрометана, обладающих хорошими дифференцирующими свойствами, для каждой группы оснований получена своя зависимость. Изопропиловый спирт оказывает нивелирующее действие на амины. [c.38]

Продукт окисления соединения СбН1зО имеет состав С4Н]оО, реагирует с фенилгидр-азином и дает положительную иодоформную реакцию. Исходное вещество можно также дегидратировать серной кислотой до углеводорода С5Н10, который при окислении образует ацетон. Каково строение этого соединения [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология