Диметилпентанол

Диметилпентанол-З — уксусная кислота Диметилпирон (замкнутая кривая) Диметилформамид — бензол, гексан, парафиновое масло или циклогексан [c.113]

Для большинства алифатических спиртов характеристичен пик, соответствующий распаду по Р-связи по отношению к кислородному атому. Иначе говоря, в спектрах первичных спиртов интенсивные пики отвечают распаду с образованием ионов (СНгОН). Пики этих ионов с массой 31 обладают интенсивностью не менее 50% от максимального во всех неразветвленных спиртах, а также во всех первичных спиртах с разветвлением у у-углеродного атома (за исключением 3,4-диметилпентанола-1, где он равен 32%). Рассматриваемый пик также интенсивен в масс-спектрах первичных спиртов, разветвленных у р-углеродного атома, однако в этом случае его интенсивность обычно дости- [c.352]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

Диметилпентанол-Э, 2) 2,2,3-триметилпентанол-3, Л) 3,4-диметилгептанол-4, 4) пропен-1-ол-З, 5) 2-метилпентанол-З, [c.229]

Какие карбонильные соединения получатся при окислении а) бутанола-1 б) бутанола-2 в) изопентилового спирта г) 2,4-диметилпентанола-З [c.65]

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования а) бутанола-1 б) бутанола-2 в) 2-метнлбутано-ла-1 г) 2,4-диметилпентанола-1 д) 3-метилгексанола-1 [c.567]

Алкилирование фенолов 980 г фенола и 1132 г 2,4-диметилпентанола-З агревают с катализатором до 150° в продолжение 7 часов, образуется п-третичный гептилфенол фенол или -нафтол аналогично алкилируются смесями высших спиртов, получаемых при каталитическом синтезе метанола из окиси углерода и водорода [c.417]

Аналогично 2-метилнентанол и 2,4-диметилпентанол могут образоваться по уравнениям [c.175]

Данные о реакции окиси пропилена с галоидным третичнобутилмагнием противоречивы одни авторы [26] указывают на образование 2,2-диметилпентанола-З, другие — на образование 4,4-диметилпентанола-2 [23, 24]. Позднее было подтверждено [29] образование в этой реакции 2,2-диметилпентанола-З, вероятно, за счет перегруппировки окиси пропилена в про-пноновый альдегид. [c.313]

Очень эффективны и другие соединения, активирующие ДМСО тозилхлорид [79], циануровая кислота [79] и трифторуксусный ангидрид [80]. Применение трифторуксусного ангидрида в СНаСЬ при —65°С особенно хорошие результаты, по-видимому, дает при окислении очень затрудненных спиртов. Так, например, 2,4-диметилпентанол-З и нзоборнеол превращаются в диизопропил- [c.272]

Изучая возможность получения динитропарафинов конденсацией нитропарафинов с алифатическими и алициклическими кетонами в присутствии вторичных аминов, Г. Хэсс с сотрудниками нашел, что образующаяся реакционная смесь содержит в виде примеси некоторое количество китроспирта. Так, например, из ацетона и нитрометана с выходами, меняющимися в зависимости от условий реакции, был получен 1-нитро-2,2-диметилпентанол-4. [c.19]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.3 , c.43 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.314 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.2 , c.284 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология