Содержание первого тома

СОДЕРЖАНИЕ ПЕРВОГО ТОМА [c.5]

Каковы результаты столкновений атомов, молекул, ионов, электронов в газе или плазме Ответ на этот вопрос составляет основное содержание первого тома компьютеризованного справочника, посвященного динамике процессов, протекающих в газе и плазме. [c.13]

Каждый приступающий к работе со справочником Ф. Ф. Бейльштейна должен прочесть введение к первому тому. Б начале первого тома дается объяснение к пользованию справочником, список сокращенных обозначений литературных источников и список условных сокращений общеупотребительных терминов. Далее приводится краткое перечисление содержания всех разделов справочника и следует изложение основных положений принятой в справочнике систематики. В начале каждого тома даются таблицы сокращенных обозначений названий журналов и условных сокращений в тексте. [c.272]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Содержание дополнительного тома составят разделы Номенклатура органических соединений , Техника безопасности и производственная санитария и Первая помощь при острых отравлениях , а также сводный предметный указатель ко всем томам Справочника химика . [c.3]

Теоретическое обоснование многих аналитических методов и некоторые их применения рассмотрены в четырехтомном руководстве по определению и контролю содержания воды, написанном Панде [119]. Первый том посвящен свойствам воды, гравиметрическим и ректификационным методам, хроматографическим методам и методам, основанным на использовании реактива Фишера. Второй том посвящен использованию электрических, спектральных и радиохимических методик, а также автоматическим методам контроля. В третьем томе описаны методы измерения [c.29]

Вода — полярное соединение, и вследствии этого она растворяет многие вещества. Газы, как правило, хорошо растворимы в том случае, если они вступают с водой в химическое взаимодействие (например, ЫНз, СО2, НгЗ, 502, СЬ). Значительно меньше растворимы в воде азот, кислород, метан, озон содержание первых двух, а также углекислого газа в природных водах открытых водоемов зависит от их парциального давления в воздухе (табл. [c.17]

Выполненное преобразование уравнения (I. 150) называется подобным. Физический смысл полученного результата (I. 153) заключается в том, что для обеспечения подобия двух гидродинамических процессов недостаточно геометрического подобия и подобия полей всех существенных величин эти величины должны, кроме того, находиться в таких соотношениях, чтобы обеспечивалось равенство безразмерных комплексов, определяемых выражениями (I. 153). Следовательно, эти комплексы являются критериями подобия. Они имеют определенные обозначения и названия дат// = Но — критерий гомохронности (д1) = Рг — критерий Фруда p/(pw )=Eu — критерий Эйлера ш//v = Не—критерий Рейнольдса. Согласно (1.153), для обеспечения подобия критерии подобия для образца и модели (и таким образом, для всей группы подобных процессов или явлений) должны быть численно одинаковы. Это положение составляет содержание первой теоремы подобия. [c.72]

Содержание первой статьи Вант-Гоффа по стереохимии можно свести к следующим пунктам 1) выдвинута гипотеза, согласно которой сродства атома углерода изобра-жаются направленными к вершинам тетраэдра, в центре которого находится сам этот атом 2) следствие из этой гипотезы когда четыре сродства атома углерода насыщены четырьмя различными одновалентными группами, можно получить два и только два различных тетраэдра, которые представляют собою зеркальное отражение один другого и мысленно никак не могут быть совмещены, т. е. мы имеем дело с двумя структурными формулами изомеров в пространстве 3) вывод из сопоставления с эмпирическими данными, в том числе относящимися к винным и молочным кислотам всякое углеродистое соединение, которое вызывает в растворе отклонение плоскости поляризации, обладает асимметрическим атомом углерода 4) отсутствие оптической активности у рацемических соединений объясняется тем, что такие соединения представляют собою неактивную смесь двух изомеров с равной, но противоположной оптической способностью [c.49]

Более удобной для неаддитивных смесей является номограмма (рис. 3.8) [9]. На двух прямоугольных осях координат в произвольном равномерном масштабе откладывают оптические плотности и В " при аналитических длинах волн ж% . Затем готовят ряд растворов первого компонента, измеряют их оптическую плотность при и и по полученным данным строят ось О А (содержание первого компонента). При выполнении для первого компонента закона Бугера эта ось будет изображаться прямой с наклоном е /е1% в противном случае ось ОА будет плавной кривой. Аналогичным образом с помощью ряда растворов второго компонента строят ось ОВ (содержание второго компонента). В том случае, если для изучаемой смеси справедлив принцип аддитивности, вспомогательные линии, соответствующие смесям с определенным содержанием первого или второго компонента, пройдут параллельно осям О А и ОВ. При невыполнении принципа аддитивности вспомогательные линии также должны строиться по экспериментальным данным для смесей известного состава. Для определения содержания компонентов в ана- [c.76]

В первом томе приведены основные положения инструктажа, обучения, проверки знаний и допуска персонала к работе содержания оборудования, зданий и сооружений учета несчастных случаев, профессиональных отравлений и заболеваний пропаганды правил техники безопасности и контроля за их соблюдением. [c.239]

В начале первого тома дано объяснение к пользованию справочником список сокращенных обозначений литературных источников, синоптическая таблица важнейших литературных источников и список условных сокращений общеупотребительных терминов. Далее приведено краткое перечисление содержания всех разделов справочника, затем изложены основные положения принятой в справочнике систематики. [c.228]

Издания указателей, опубликованных в 1955—1957 годах, охватывают содержание первых трех серий справочника (основной, Е 1 и Е И). Имеются совместные предметный и формульный указатели меньшего диапазона для некоторых томов серии Е II. Ниже приведены совместные предметные указатели и совместные формульные указатели для частей дополнительной серии Е 111 [c.39]

Подобно тому, как можно было установить содержание первого письма Браунера Менделееву от 17 января 1881 г., можно определить существование и до известной степени содержание ряда писем Менделеева, до сих пор еще не обнаруженных в архиве Браунера. Судить об отсутствующих письмах Дмитрия Ивановича позволяют письма Браунера, написанные в ответ на них и сохранившиеся в Музее-архиве Д. И. Менделеева при Ленинградском университете. [c.47]

Первое начало рассматривается термодинамикой как постулат, поскольку оно не может быть выведено или доказано какими-либо логическими приемами. Содержание первого начала термодинамики вытекает из обобщения многолетнего опыта, накопленного человечеством в результате практической деятельности. Первое начало термодинамики не сразу обрело под собой твердую почву, однако в настоящее время его справедливость признана всеми естествоиспытателями, поскольку ни одно из следствий, к которым оно приводит, не находится в противоречии с опытом. Исторически сложилось несколько формулировок первого начала термодинамики, которые рассматривают объективно существующий закон с различных сторон и свидетельствуют о том, что исследователи приходили к его формулировке разными путями. [c.13]

В течение нескольких лет я продумывал возможность выпуска нового издания Химии синтетических красителей . В результате бесед со многими друзьями и коллегами, знакомыми с содержанием первых двух томов, я пришел к выводу, что необходим не пересмотр всего материала, так как лишь незначительная его часть устарела, а добавление новых сведений, полученных после 1950 г. [c.14]

Во втором томе перевода настоящих лекций напечатаны работы выдающихся ученых Л. Онзагера, О. Синаноглу, Р. Доделя и ряда других. Содержание этого тома является естественным продолжением содержания первого тома, разделы которого по существу носят характер введения в современную теорию. Поэтому центральным следует считать второй том, посвященный теории взаимодействия в многоэлектронных системах. Для различных приложений квантовой химии интересны включенные в первый том перевода проблемы взаимодействия света с молекулами. [c.8]

Содержание первого тома английского издания распадается на две части. В первой части рассматриваются более строгие теории молекулярных орбиталей, во второй — теория я-электронных систем. Обеим указанным частям предпосланы обстоятельные вступления с общим обзором развития теории, составленные Р. Парром. Из числа лекций, посвященных общим вопросам, следует выделить лекцию Рюденберга, в которой весьма подробно обсуждаются различные математические и физико-химические аспекты применения хартри-фоковских орбиталей для описания молекул. Несколько обособленно по своему содержанию стоит лекция Фукуи, который пытается использовать указанный выше подход для описания реакционной способности и кинетических закономерностей взаимодействия молекул. Следует заметить, что законность подобного обобщения методов, развитых для дискретного спектра, на случай непрерывного спектра без дополнительных ограничений представляется весьма спорной. В то н е время основная концепция, используемая в работе Фукуи, о связи реакционной способности с распределением л-электронного заряда на атомах, несомненно, является плодотворной и во многих отношениях отражает давно установившиеся в органической химии качественные представления. [c.6]

Казалось бы, даже один акт деления в массе урана, сопровождающийся выделением нейтронов, должен привести к цепной реакции. Однако на самом деле на протекание цепной реакции оказывает влияние еще ряд факторов. Природный уран состоит в основном из смеси двух изотопов — и235 238 Содержание первого в природной смеси составляет 0,712%, второго —99,28%. Уран-235 делится под воздействием нейтронов с малой энергией (тепловых нейтронов), в то время как претерпевает деление при облучении быстрыми нейтронами. Кроме того, 13 захватывает выделяющиеся прй делении и нейтроны, превращаясь в и (о дальнейших превращениях и см. ниже — в разделе о трансурановых элементах). При этом происходит реакция и (п, 7) и . Эти обстоятельства приводят к тому, что в природном уране возникшая цепная реакция быстро затухает. Незатухающую цепную реакцию можно осуществить двумя путями. Первый из них заключается в разделении изотопов урана. В массе и , свободного от примеси тяжелого изотопа, цепная реакция проходит, не прерываясь. В чистом и убыль нейтронов происходит лишь за счет вылета нейтронов за пределы данного куска металла. Однако, если масса этого куска становится больше определенного значения, или, как говорят, превышает критическую массу, то цепная реакция быстро распространяется по всей массе урана. Поскольку в каждый момент довольно значительное число ядер и претерпевает спонтанный распад, сопровождающийся вылетом нейтронов, то, очевидно, что достаточно массе урана-235 превысить критическое значение, как неизбежно возникает взрыв. [c.88]

Типичные данные о работе сушилки приведены в табл. П-5. Общий коэффициент теплопередачи К во время обработки в сушилке раствора или суспензии может быть определен по методам, изложенным в гл. HI первого тома. Характерные пределы изменения К ПО до 420 втЦм -град) (при учете теплопередачи только с той поверхности нагрева, которая находится- в контакте с жидкостью). Подобные значения получаются при нагревании Вязкой пасты с перемешиванием скребковой мешалкой. При высушивании паст и гранулированных твердых материалов средний общий коэффициент находится в пределах от 30 до 225 вт1м град. Его изменения за время процесса зависят от плотности материала и содержания в нем влаги, а также от скорости вращения мешалки. При данных рабочих условиях общая продолжительность процесса сушки приблизительно пропорциональна объему нагрузки, приходящейся на единицу поверхности нагреЬа. [c.156]

Книга представляет собой первый том новой серии Проб-лед1ы аналитической химии , которую издает Научный совет по аналитической химии АН СССР и Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. Серия будет состоять из сборников обзорных и оригинальных статей, сгруппированных по тематическому признаку. Каждый сборник будет иметь название в соответствии с его содержанием. [c.2]

Анализируя эту диахрамму, можно прийти к выводу о том, что в паре по сравнешж) с равновесной жидкостью всегда преобладает тот компонент, температура кипения которого ниже. Этот результат является содержанием первого закона Коновалова Пар относительно богаче тем компонентом, добавление которого к смеси повышает общее давление пара или при данном давлении снижает температуру кипения . [c.198]

Уже беглое ознакомление с содержанием книги Нидхэма показывает, что изложение в ней кончается ХУП в. Как указывал автор в предисловии к 1-му изданию, он рассматривал свою книгу в качестве первого тома, за которым должен был последовать второй. Этот план так и остался нереализованным. Интересы автора переключились в другие области (в основном в область исследования истории науки и культуры Китая), и в предисловии к 2-му изданию Нидхэм уже не только не обещает завершения им своей истории эмбриологии, а высказывает лишь надежду, что историю XIX века сумеет продолжить коллектив исследователей в виде раздельных глав в дополнительном томе . [c.303]

Третий том является логическим продолжением двух первых томов монографии, в которых рассмотрены структура, морфология и дефекты полимерных кристаллов, а также кинетика кристаллизации полимеров. Как и предыдущие тома, он написан обстоятельно и очр " четко с точки зрения физики. Здесь систематически обобщен большой по объему и важный по содержанию экспериментальный к теоретический материал по термодинамике и кинетике плавленш, полимеро Имеющаяся в книге обширная библиография облегчает оД жомление с оригинальными работами в указанной области. Цитируемая литература, табличный и графический материал подобраны таким образом что читатель получает цельное и практически полное представление [c.6]

Помимо стремления к получению наиболее однородных полимерных сеток, наблюдается обратная тенденция — создание максимально неоднородных сетчатых сополимеров, в том числе полиэлектролитов. Предельная неоднородность наблюдается у макропористых ионитов 31—37], полученных путем сополимеризации винильных мономеров и полимеров при большом относительном содержании первых в присутствии порообразователей, которыми обычно являются осадители или разбавители. Термин поры , который включен в само наименование подобных сетчатых полиэлектролитов, отражает наличие среди густосетчатых уплотненных участков свободных пространств, занимаемых растворителями или газами. Аналогами пористых полиэлектролитов, а также и основными матрицами для их синтеза являются сополимеры стирола (СТ) с дивинилбензолом (ДВБ), а также нейтральные полимеры типа Сферон (Сепарон) [36, 38—42]. [c.19]

При определении аминового азота в моче приходится считаться с тем, что азотистая кислота вступает в реакцию не только с азотом аминокислот, но и с азотом мочевины и аммиака, а также аминов так как содержание первых двух веществ, особенно мочевины, в моче очень значительно, то необходимо их устранить. Для этого разлагают мочевину в моче уреазой (приготовление см. стр. 133) и образовавшийся из нее аммиак вместе с префор-мированным отгоняют в вакууме. Имеющиеся в моче в небольших количествах амины при этом не устраняются и на них нужно внести поправку. Она основана на том, что амины медленнее реагируют с азотистой кислотой, чем аминокислоты, и в то время, как аминокислоты прореагируют нацело, амины прореагируют только наполовину. Если же реакцию продолжить еще на столько же времени, прореагирует вторая половина аминов. Образовавшийся в этот второй период азот собирают и измеряют и, так как приблизительно его количество отвечает количеству азота аминов, прореагировавших в первый период, эту поправку вычитают из всего азота, освобожденного в первый период. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология