Амино нитродифенил

Дипольные моменты п-нитроанилина и 4-амино-4-нитродифенила возрастают при переходе из 5о в 5г -состояние в 2—3 раза. [c.615]

Амино-4 -нитродифенил см. 4-Нитро-4 -аминодифенил [c.30]

Аналогичное восстановление 2-нитродифенила-1, Г, 2, 2 -С1/4 при комнатной температуре приводит к образованию 2,6 г кристаллического 2-аминодифенила-1, Г, 2, 2 -С /4. Чистый 2-амино-дифенил (из водного спирта) плавится при 49—50° и кипит при 145—148° (5 мм рт. ст.). [c.100]

Другой метод синтеза состоит в восстановлении 2-нитродифенил-аминов, которые легко доступны за счет реакций нуклеофильного замещения в 2-нитрохлорбензолах [c.605]

Анилин, п-хлор-нитробензол (I) л-Нитродифенил-амин (П), на Си1 184—193° С. Конверсия 1—90%, выход П — 70% [764] [c.540]

Реакцию введения галогена в молекулу дифенила проводят через соответствующий аминодифенил, который получают восстановлением нитродифенила. Полярографическое определение нитродифенила после нитрования дифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также соляную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой частоты. [c.114]

По ам. пат. 2001523 Христиансена [Zbl. 1935, П, 3160] при нагревании 2-амино-4 -нитродифенила с разбавленной H SO до 90—95 и размешиванием с водным раствором нитрита получается [c.221]

Нитро-4 -аминобифенил см. 4-Амино-4 -нитродифенил [c.360]

Амино-4 -нитродифенил-метан [c.292]

Амино-4 -нитродифенил- N-метиламин 4,4 -Диаминодифенил- [c.779]

К-Нитрозо-о-нитродифенил-амин, ч Лабораторная методика получения П.я. Р-6695, 1976 г. [c.24]

Пилюгин B. ., Валитов Р.Б., Бадиков Ю.В., др. Использование аппаратов гидроакустического воздействия для интенсификации технологических процессов. 3. Улучшение технологических характеристик реакций между двумя веществами, находящимися в несмешивающихся жидких фазах, на примере синтеза 4-амино-4(бис)-нитродифенил-сульфида. - Башкирский химический журнал, T.7, №2, 2000, с.76-78. [c.41]

Нитродифенил, бензиловый спирт Бензаль-4-амино-дифенил (I), бензальдегид (И) [фенилгидразон] Си (70%) на AI2O3 340 G. Выход I — 90,3%, II — 29,7% [120] [c.890]

Полученные кривые титрования позволяют правильно выбрать индикатор. Так, из табл. Х.9 и рис. Х.9 видно, что эквивалентный участок кривой титрования находится в интервале Е от 0,88 до 1,24 В и, следовательно, в этом случае можно использовать такие. индикаторы, как фениЛантраниловая кислота, ара-нитродифенил-амин, ферроин, но н лифениламин. [c.297]

Бромбензол (I), м-нитроацетанилид (И) ж-Нитродифенил-амин, НВг СиВг (свежеосажденный) исходный состав 0,3 моля (I), 0,6 молей (П), 0,21 моля К2СО3, 160—180° С (24 ч), 180—200° С (еще 24 ч). Выход 86,9% [728] [c.1275]

Лучшие выходы диарилов часто достигаются при замене едкого натра ацетатом натрия. Применение стабилизированной соли диазония, полученной взаимодействием хлористого п-нитрофенилдиазония с нафталин-1,5-дисульфокислотой, способствует повышению выхода 4-нитродифенила до 70%. Нитрозоацетильные производные ароматических аминов также могут быть использованы для синтеза несимметричных диарилов . [c.90]

Установлено что спектр поглощения продуктов окисления бензидина очень похож на спектр диаминоазобензола, но не идентичен ему. Акснес и Зандберг окисляли бензидин и о-дианизидин надуксусной кислотой и исследовали полученные продукты окисления. Продуктом окисления бензидина оказался 4-амино-4 -нитродифе-нил. Из о-дианизидина было получено три продукта окисления 3,3 диметокси-4-амино-4 -нитродифенил (желтое вещество, Хмакс 370 нм) 3,3 -диметокси-4-амино-4 -нитрозодифенил VI (коричневое вещество, Лмакс 445 ж) бис-(3,3 -диметокси-4-амино)-азобифенил VII (красное вещество, Хмакс 435 нлг). [c.56]

Определенная методом полярографическо кулонометрии величина п на фоне буферного раствора с pH 1,6 близка к 6, а па фоне буферных растворов с pH 7,0 и 9,0 близка к 4. Это говорит о том, что восстановление молекулы п-нитродифенила в нейтральной и щелочной среде идет с присоединением 4-х электронов до гидроксиламина, а в сильиокислой среде с присоединением 6-ти электронов до амина. [c.78]

Алкилирование аминогруппы, усиливая ее электронодонорность, значительно смещает максимум поглощения нитроаминов в сторону более длинных волн, например у п-нитродиметиланилина 388 нм (смещение на 70 нм по сравнению с п-нитроанилином). Арилирование аминогруппы еще более усиливает ее электронодонорные свойства и настолько смещает поглощение в длинноволновую область, что производные нитродифенил-аминов могут применяться в качестве красителей. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нитродифенил: [c.369] [c.28] [c.413] [c.187] [c.461] [c.461] [c.187] [c.489] [c.680] [c.892] [c.239] [c.323] [c.432] [c.466] [c.100] [c.89] [c.11] [c.316] [c.121] [c.229] [c.149] [c.185] [c.892] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология