Вильямса синтез эфиров

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

После того как Вильямс в 1938 г. выделил пантотеновую кислоту в кристаллическом виде [34], им же в 1940 г. было установлено ее строение как аланида, а, -с-диокси-р, (5-диметил масляной кислоты и осуществлен синтез [24, 26, 35]. В основу синтеза принята реакция конденсации двух компонентов — эфиров или солей (3-аланина и алифатической диоксикисло-ты-а, [-диокси-(3, (З-Диметил- с-бутиролактона (пантолектона). В полученном продукте реакции (3-аланин связан с безазотистой частью молекулы пептидной связью. Синтез пантотеновой кислоты был одновременно осуществлен различными исследователями по этой же реакции [17, 19, 36]. [c.139]

Синтез олефинов из а,р-ненасыщенных кетонов. Айрлаид и Пфистер [1] применили метод удаления фенольного гидроксила, разработанный Кеннером и Вильямсом ((, 435—436, [2]), к превращению а, -иеиасыщеиных кетонов в олефины, Например, a, -иенасыщенный кетон (1) восстанавливают литием —аммиаком до енолят-аниона, который реагирует с Д., давая эфир фосфорной кис- [c.119]

Например, хорошо известная хлорогеновая кислота является сложным эфиром хинной и кофейной кислот. Соответствующий /г-кумароиловый эфир хинной кислоты выделен из яблок Вильямсом [81], а его структура доказана Хасламом и сотр. [82] (рис. 16). Недавно Харборн и Корнер [83—85] нашли, что сложные эфиры л-кумаровой, кофейной, феруловой кислот и глюкозы широко встречаются в растениях. Те же авторы показали, что можно вызвать образование этих и родственных сложных эфиров глюкозы введением соответствующих кислот в растения путем подкормки (см. главу 7). Эти соединения являются сложными моноэфирами, в которых этерифицируется полуацетальный гидроксил р-глюко-пиранозы Биркофер и сотр. [86] подтвердили это синтезом (рис. 16). [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология