Вильямса синтез

Строение витамина Bi установлено независимо друг от друга Вильямсом (1934) и Греве (1936), осуществившими впервые его синтез. [c.665]

Окончательное строение молекулы тиамина было установлено Вильямсом и впоследствии подтверждено синтезом. [c.397]

В 1938 г. американский исследователь Э. Вильямс предложил оригинальный способ получения хлористого аллила, основанный на высокотемпературном заместительном хлорировании пропилена с сохранением двойной связи. Первая промышленная установка но синтезу глицерина с использованием реакции Вильямса была нуш,ена в США в 1948 г. [c.7]

Обстоятельные работы по синтезу и изучению свойств полимеров и сополимеров на основе аценафтилена провели Кауфман и Вильямс [302, 1010] и одновременно Джонс [2931. [c.54]

Несмотря на кажущуюся простоту этих соединений, вопрос о природе связи в них также крайне сложен. Интересно отметить, что почти для всех этих металлов получены близкие по составу и свойствам олефиновые комплексы. В работе, посвященной синтезу платиновых комплексов, Чатт, Роу и Вильямс [536] предложили две альтернативные структуры мономерного комплекса Р1(РКз)2 (К СгК О (30) [c.114]

Одним из существеннейших моментов в формировании почвы Вильямс считал синтез и разрушение органического вещества. Он указывал, что почвообразование представляет собой один из следов грандиозного по масштабу и продолжительности процесса эволюции жизни на земной поверхности. Для Вильямса весь химизм почвы в основном являлся функцией [c.44]

Изложенное выше позволяет высказать мысль, что пути формирования перегнойных соединений почвы могут быть весьма различными. Отдельные исследователи, изучая частные случаи образования перегноя, подчас были склонны приписывать им более общий характер. Это, конечно, не уменьшает ценности проделанной работы, которая, будучи далеко не завершенной, в целом подтверждает мнение Вильямса о природе перегноя как продукта, связанного с микробным синтезом и активностью ферментов микроорганизмов. Совершенно очевидно, что проблема перегноя чрезвычайно сложна и потому до настоящего времени еще не решена. Тем не менее, за последнее время в ее разработке сделано чрезвычайно много и надо надеяться, что это белое пятно в науке вскоре будет ликвидировано. [c.186]

Структура латексных ВПС сложна, особенно в свете модели Вильямса оболочка — ядро, обсужденной в разд. 3.1.2.2 и 13.4. Важными переменными являются состав композиции, очередность синтеза, плотность сшивания и конечные размеры латексных частиц. Относительно последних следует отметить, что размеры фазовых доменов имеют размеры того же порядка, что и диаметры частиц. [c.230]

В результате многочисленных исследований были предложены формулы для тиамина и тиохрома (Вильямс), вскоре подтвержденные синтезом [c.710]

Возникновению идеи получения синтетического каучука предшествовали работы по определению состава натурального каучука. Первым, наиболее примечательным событием после установления химической формулы натурального каучука было открытие Г. Вильямса, который в 1860 г. получил изопрен при сухой перегонке натурального каучука и заметил его способ ность загустевать при стоянии на воздухе. В 1879 г. А. Бушарда провел по лимеризацию изопрена в присутствии концентрированной соляной кислоты В 1884 г. Г. Тильден получил изопрен термическим разложением скипидара Он же установил, что изопрен способен самопроизвольно полимеризоваться Так был осуществлен первый синтез каучука. Но скипидар как сырье слиш ком дорог, и поэтому этот способ не нашел применения в промышленности [c.372]

Английский химик Г. Вильямс, исследуя изопрен, который он выделил при сухой перегонке каучука, отметил способность этой резко пахнущей подвижной жидкости загустевать при стоянии на воздухе, но не придал этому значения, считая явление случайным. В 1879 г. французский исследователь Г. Б у ш а р д а. действуя на изопрен концентрированной соляной кислотой и нагревая его, получил каучукоподобный продукт. Это лабораторное открытие имело большое принципиальное значение в истории научного синтеза каучука. Впервые было произведено искусственное получение полимера изопрена в присутствии катализатора. Был указан путь, по которому надо идти исследователям. Однако получать синтетический каучук из изопрена в то время не имело смысла, так как сам изопрен получался путем сухой перегонки натурального каучука. [c.15]

Более чем за столетие, прошедшее со времени первого этапа в исследовании полимеризации двуэтиленовых углеводородов (Вильямс, 1860 г.), учеными разных стран проведено огромное число работ по синтезу каучукоподобных продуктов. По словам историка химии П. И. Вальдена, в эту обширную, но темную область своими исследованиями внес свет С. В. Лебедев. [c.24]

В 1938 г. американский исследователь Вильямс предложил принципиально новый способ получения хлористого аллила — высокотемпературное хлорирование пропилена, когда двойная связь пропилена не затрагивается, а хлор замещает водород. Открытие этой реакции стало решающим моментом в синтезе глицерина. Пер- [c.6]

Впервые синтез глицерина в промышленном масштабе был осуществлен в 1947 г. в США по методу, предложенному Е. Вильямсом еще в 1938 г. Процесс получения глицерина по этому методу состоит из четырех стадий. [c.424]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

После того как Вильямс в 1938 г. выделил пантотеновую кислоту в кристаллическом виде [34], им же в 1940 г. было установлено ее строение как аланида, а, -с-диокси-р, (5-диметил масляной кислоты и осуществлен синтез [24, 26, 35]. В основу синтеза принята реакция конденсации двух компонентов — эфиров или солей (3-аланина и алифатической диоксикисло-ты-а, [-диокси-(3, (З-Диметил- с-бутиролактона (пантолектона). В полученном продукте реакции (3-аланин связан с безазотистой частью молекулы пептидной связью. Синтез пантотеновой кислоты был одновременно осуществлен различными исследователями по этой же реакции [17, 19, 36]. [c.139]

Синтез глицерица через днхлоргидрины. Видоизменениями классического метода Вильямса являются т р с х ст а д и й и ы й синтез глицерина Г 0 схеме [c.592]

В 1926 г. Янсен выделил небольшое количество тиамина, однако лишь в 1933 г. Вильямс, работавший практически без финансовой поддержки, сумел получить относительно большое количество кристаллического соединения из рисовых отрубей. Вслед за этим довольно быстро были изучены его свойства и проведен химический синтез. [c.188]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Пантотеновую кислоту синтезировали в 1940 г. Вильямс с сотр. [28, 30, 31], а затем ее полный синтез одновременно произвели Рейхштейн, и Грюсснер [32], Кун и Виланд [3], Стиллер, Харрис, Финкельштейн, Керестези и Фолькерс [2]. [c.60]

Строение тиамина установили независимо друг от друга Вильямс (171 и Греве [19] в 1936 г. в результате расшифровки строения его составных частей — пиримидинового и тиазолового компонентов и синтеза многочисленных веществ, строение которых, казалось бы, отвечало тиамину. В то же время строение тиамина окончательно подтвердили его синтезом в 1936 г. Вильямс и Клин [2] и Андерзаг и Вестфаль [4]. [c.390]

Синтез олефинов из а,р-ненасыщенных кетонов. Айрлаид и Пфистер [1] применили метод удаления фенольного гидроксила, разработанный Кеннером и Вильямсом ((, 435—436, [2]), к превращению а, -иеиасыщеиных кетонов в олефины, Например, a, -иенасыщенный кетон (1) восстанавливают литием —аммиаком до енолят-аниона, который реагирует с Д., давая эфир фосфорной кис- [c.119]

Применение метода Вильямса и Мошера для получения циклопентилгидроперекиси (из циклопентилметансульфоната и перекиси водорода) дает только 20,9% выход требуемого продукта. Использование бромциклопентана и бромциклогексана для получения соответствующих гидроперекисей было еще менее успешным Выход продуктов даже при температуре 50° С, считающейся оптимальной для синтеза алкилгидроперекисей, не превышал, соответственно, 18,9 и 5,4%. Замена серной кислоты (как катализатора) различными солями ртути лишь слегка повысила выход цикл огексилгидроперекиси (16,2%). [c.80]

Используя химические синтезы, удается пометить молекулы соединений в одном или нескольких местах. Прописи для получения радиоактивных органических веществ можно найти во многих руководствах [2, 14, 66], в первую очередь в монографии Меррея и Вильямса [41]. [c.70]

Например, хорошо известная хлорогеновая кислота является сложным эфиром хинной и кофейной кислот. Соответствующий /г-кумароиловый эфир хинной кислоты выделен из яблок Вильямсом [81], а его структура доказана Хасламом и сотр. [82] (рис. 16). Недавно Харборн и Корнер [83—85] нашли, что сложные эфиры л-кумаровой, кофейной, феруловой кислот и глюкозы широко встречаются в растениях. Те же авторы показали, что можно вызвать образование этих и родственных сложных эфиров глюкозы введением соответствующих кислот в растения путем подкормки (см. главу 7). Эти соединения являются сложными моноэфирами, в которых этерифицируется полуацетальный гидроксил р-глюко-пиранозы Биркофер и сотр. [86] подтвердили это синтезом (рис. 16). [c.254]

Вильямс, развивая идеи своих великих предшественников, в значительной степени связывал почвообразовательный процесс с процессами синтеза и распада органического вещества в почве. Перегной интересовал его также как соединение, способное цементировать почвенные отдельности и таким образом создавать агрономически ценную структуру почвы. [c.179]

Многочисленные исследования по синтезу аммиака из Нг и N2 проводились и в других странах. В 1839 г. Ф. Кюльман безуспешно пытался синтезировать аммиак из азота и водорода, пропуская их через раскаленную губчатую платину. Многие ученые наблюдали образование следов аммиака при пропускании электрического тока через смесь азота и водорода. В 1886 г., пытаясь осуществить синтез аммиака, Рамзай и Вильямс пришли к выводу, что этот процесс фактически неосуществим, так как при температуре ниже 1000° С они не наблюдали взаимодействия азота с водородом, а при более высокой температуре весь аммиак разлагался. [c.18]

Третий метод синтеза алкилдекаборанов основан на реакции Фриделя — Крафтса. Вильямс и сотр. [93] в результате реакции декаборана с бромистым метилом в поисутствии хлористого алюминия в сероуглероде получили ряд метильных производных, разделение и установление строения которых удалось осуществить с помощью препаративной газовой хроматографии и ЯМР-спектроскопии. [c.389]

Синтезирована пантотеновая кислота впервые в 1940 г. Вильямсом, затем были описаны пОчти одновременно еще несколько методов ее получения. Все синтезы сводятся к конденсации производных а, у-диокси-р, -диметилмасля-ной кислоты с производными -аланина. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология