Линейные фазы

Химические индивиды представляют собой как простые вещества, так и сложные (соединения). Простые вещества можно рассматривать как частный случай соединений постоянного состава, которые целесообразно назвать дальтонидами в узком смысле. К этому же классу следует отнести и сложные веш,ества, обладающие молекулярной кристаллической решеткой (наиример, твердый СО2). Отличительный признак молекулярных кристаллов— образование фаз постоянного состава. Таким образом, на диаграмме состояния эти соединения представляют собой линейные фазы с нулевой областью гомогенности (см. рис. 162). [c.359]

Для исследования зависимости Р = /(Г) рекомендуется соединение СиРа, синтез которого описан в работе 6. Дифосфид меди представляет собой практически линейную фазу, что облегчает применение весового метода. Термическая диссоциация СиРа протекает по схеме [c.33]

Повышения степени удаления водорослей и планктона удается добиться за счет применения органических высокомолекулярных флокулянтов [168, 172—174] и активной кремнекислоты [175]. Действие флокулянтов, как и в случае суспензий, состоит в образовании мостовых связей и укрупнении хлопьев коагулированной взвеси. Оптимальные дозы полиэлектролитов определяются фазой развития водорослей при переходе линейной фазы роста в логарифмическую и стационарную они возрастают примерно в 3 раза. Скорость флокуляции достигает максимума при 50%-пой степени покрытия поверхности клеток макромолекулами. В области низких pH стимулирующее действие катионных флокулянтов возрастает, что, по-видимому, связано со снин ением заряда клеток и и электростатических сил их взаимного отталкивания [173]. [c.231]

Существование соединения в виде линейной фазы с максимумом температуры плавления на соответствующей фазовой диаграмме. [c.56]

При анализе гидродинамических моделей неоднородных систем с поверхностью раздела фаз (газ — жидкость, жидкость — жидкость) необходимо различать сплошную и дисперсную фазы, причем часто дисперсная фаза распределяется в сплошной. Поэтому основной задачей инженерного расчета гидродинамики неоднородных систем является нахождение линейной фазы [26]. [c.129]

Соединения постоянного и неременного состава. Дальтониды и бертоллиды. Стехиометрические соотношения компонентов, образующих соединение, соблюдаются только в парообразном состоянии, в молекулярных кристаллах и жидкостях. При образовании твердых фаз с координационной структурой эти соотношения не соблюдаются. В настоящее время доказано, что большинство твердых веществ с немолекулярной структурой могут образовывать твердые растворы со своими компонентами, т.е. существовать в некотором интервале составов. Так, на диаграмме состояния (см. рис. 103) промежуточная фаза A B образует твердые растворы как с одним, так и с другим компонентом. Аналогично этому существуют области гомогенности (области твердых растворов а и /3) на основе компонентов А и В. С термодинамической точки зрения, образование ограниченных твердых растворов всегда энергетически выгодно. Поэтому отсутствие экспериментально установленной области гомогенности у определенного ряда соединений с координационной структурой (так называемые линейные фазы, которые на диаграмме состояния отображаются вертикальной линией — ординатой соответствующего состава) свидетельствует лишь о недостаточной чувствительности современных методов физико-химического исследования. Очевидно, истинно линейными могут быть только твердые фазы с молекулярной структурой. [c.204]

Сигелман и Хендрикс [51] получили спектр действия для образования антоциана в кожуре яблок (см. рис. 1). Ткань кожуры яблок, взятую из зеленой части плода, разрезали на равные куски, промывали водой, помещали в 0,3 М раствор сахарозы и подвергали облучению при помощи спектрографа или флуоресцентной лампы. Изучение образования антоциана в зависимости от времени в кожуре трех сортов яблок ( Дл<онатан , Римская красавица и Арканзас ) позволило установить существование двух фаз светового периода. В первой, индукционной фазе, продолжительность которой в зависимости от температуры варьирует от 8 до 20 час, антоциан не образуется. Во второй фазе образование антоциана линейно зависит от времени облучения при постоянной интенсивности света. Спектр действия (рис. 1) для второго периода имеет главный максимум около 650 ммк, дополнительный — около 600 ммк и слабое действие — на протяжении всей видимой области. Спектр действия в области 600—750 ммк для периода индукции такой л<е, как и для линейной фазы. Отсутствие эффективности света далекой красной области и характер энергетических потребностей позволяют обе эти фазы отнести к типу фотореакции I. [c.348]

Эффективное регулирование процесса ферментации может быть осуществлено на линейной фазе роста (третий участок), когда перенос резервов субстрата из жидкости к растущим элементам (флокулам) лимитирует образование биомассы. Исчезновение флокул наблюдается в конце линейной фазы, когда внеклеточный материал превращается во внутриклеточный продукт в результате потери целостности флокул. [c.252]

Скорость перемешивания, мин Продолжительность лаг-фазы, ч Продолжительность линейной фазы, ч Скорость перемеши- вания, мин Продолжительность лаг-фазы, ч Продолжительность линейной фазы, ч [c.257]

Поскольку при расчете корректоров ГВЗ или фазокорректоров никогда не известно заранее, каков будет закон отклонения характеристики ГВЗ от постоянной величины или каков будет закон отклонения фазовой характеристики от прямой линии после реализации корректора, установить связь между допусками на линейность фазы и на постоянство ГВ13 не представляется возможным. Наиболее правильно использовать методы расчета по характеристике ГВЗ в тех случаях, когда техническими требованиями задана характеристика ГВЗ, и расчет по фазовой характеристике в тех случаях, когда заданы требования к фазовой характеристике. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология